气相色谱法

1前言 这篇有关气相色谱法(GC)的主要进展的综述引证了1998至1999年间发表的论文及部分1998年前的论文内容.文献主要引述自CA文摘的气相色谱法部分,部分1999年末的文献可能未引证到.因此某些内容采用了在线科学检索数据库检索内容作为补充.与前篇(即发表于1998年Anal.Chem评论专刊的气相色谱法综述-编者注)综述相似,本综述的重点是有选择地放在发展内容进行鉴定和讨论,而非一个包罗万象的文献检索.     

广场基层固化石灰土铺设沥青面层施工方案

通过对薄层沥青施工现状的叙述及存在问题的提出,并对产生路面工程质量病害的分析,考虑到路基防水措施、面层与基层的结合联结技术措施,提出三种施工方案.     

浅谈TLC中展开剂的选择

展开剂是平面色谱法中作流动相的液体。展开剂的主要任务是溶解被分离物质在吸附薄层转移分离物质,使各组分的Rf值在0.2～0.8之间,并对被分离物质要有适当的选择性。文章综述了薄层色谱的展开剂根据样品本身的性质以及吸附剂的类型而选择的各种理论以及对相关分析介绍的描述,以便快速、简便地选择展开剂。     

小麦薄层变温干燥工艺试验研究

利用自行研制可自动检测和控制干燥参数的谷物薄层干燥试验台,采用不同的风速、热风温度组合和加热时间及配套的工艺流程,进行小麦薄层变温干燥正交试验,研究了不同干燥因素对小麦品质和能耗的影响,通过极差分析和方差分析确定了小麦薄层变温干燥的最优工艺流程。研究结果表明,采用先低温后高温再低温的小麦变温干燥工艺的效果显著优于恒温干燥工艺,即45℃／60min＋55℃／60min＋45℃,既可以保证小麦的干燥品质又可以提高干燥效率。     

气相色谱法测有机废水中的cod

cod即(chemical oxygen demand),是一定的条件下,采用一定的强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂量.采用气相色谱法分析有机废水中有机物的含量.利用外标法确定废水中有机物的含量.再根据有机物含量确定其cod的含量.     

高效液相色谱法测定红曲酒糟发酵物中γ一氨基丁酸的含量

样品中的γ-氨基丁酸用纯水经沸水浴提取、OPA柱前衍生、采用ODS-100C_18柱,在流动相为20mmoL/I乙酸钠缓冲液(pH=5.8):甲醇=55:45的色谱条件下分离,紫外检测器338nm下检测.γ-氨基丁酸的线性范围为5.0μg/mL～80μg/ml,加标回收率为96.3%,相对标准偏差为2.0%,检测限为1.0μg/mL(以进样浓度计).     

高效液相色谱法测定红曲酒糟发酵物中γ-氨基丁酸的含量

样品中的γ-氨基丁酸用纯水经沸水浴提取、OPA柱前衍生、采用ODS-100C18柱,在流动相为20mmoL／L乙酸钠缓冲液（pH=5．8）：甲15=55：45的色谱条件下分离,紫外检测器338nmT检测。γ-氨基丁酸的线性范围为5．0μg／mL-80μg／mL,加标回收率为96.3％,相对标准偏差为2.0％,检测限为1．0μg／mL（以进样浓度计）。     

液相色谱法在食品检测中的应用

随着生活水平的不断提高,人们越来越关注食品安全问题,人们将HPLC技术与其他技术结合在一起应用于食品安全检测并获得理想的效果。随着社会的发展,人们对食品安全的要求一定会越来越高。本文主要论述了高效液相色谱仪的使用原理和将高效液相色谱法应用于食品检测中的情况。     

液相色谱法检测淀粉类食品中顺丁烯二酸的应用

本文建立了使用高效液相色谱法检测淀粉类食品中顺丁烯二酸的方法,以50%甲醇溶液萃取,0.5N氢氧化钾皂化(必要时)样品后,以高效液相色谱的C18柱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。该检测方法操作简便快速,在0.2 ug/m L~5.0 ug/m L的线性范围内,检测的检出限为1.4mg/L,回收率为80%以上,精密度为1.39%,满足准确定量检测淀粉类食品中顺丁烯二酸的要求。     

高压液相色谱法同步分析抗碱植物体内有机酸组分和脯氨酸的研究

研究了同步分析抗碱植物星星草体内有机酸组分和脯氨酸含量的高压液相色谱法。实验结果表明：采用反相液相色谱法（RP-HPLC）,使用C18柱;以0．5％KH2PO4、0．5mmol·L^-1四丁基硫酸氢铵（TBA）（pH2．0）为洗脱液;采用紫外检测器（220nm）,有效消除了分析中的干扰,可使柠檬酸、苹果酸、草酸、琥珀酸等有机酸及脯氨酸进行有效分离。该方法为抗碱植物体内有机酸组分和脯氨酸的分析提供了重要的研究手段：