药物经济学评价或有效遏制药价虚高

随着人类社会对卫生保健的需求日益增加,药物治疗费用的迅速增长已成为妨碍各国医疗事业的沉重负担。在我国,药价虚高对普通老百姓的无情盘剥让患者生出切齿恨意,因此,在药物的选用原则上,除了安全性和有效性是一直受到医药领域的关注,其经济性也就是药物治疗的费用问题     

我国药物安全性评价及GLP的有效实施

我国新药在上市前,所进行的新药审批须经非临床与临床研究,其安全性评价尤为重要。新药非临床安全性研究的最终目的就是为了降低临床研究安全性方面的风险性,只有当GLP标准表明该药有充分的安全性和有效性,才可进入临床研究。由于我国医药行业存在诸多问题,多数新药临床前安全性评价不符合GLP标准,不得上市造福人类,药企也面临着无法生存的难题。因此,必须坚持和落实科学发展观,确保新药安全性评价以及GLP的有效实施。     

人文管华诗

他不是画家，却在为蓝色半岛、生态山东的壮丽画卷添彩；他不是医生，但研制的海洋药物挽救了无数患者的生命；他是工程院院士，也是地道的“金庸迷”。近日，管华诗院士向笔者展现了作为科学家的另一面……     

儿童抗菌药物导致不良反应的现状及影响因素分析

本研究对目前临床上常用抗菌药物在儿童应用中的一些不良反应进行了论述,并对导致此类不良反应发生的相关影响因素进行了深入细致的分析,并进一步指出儿童抗菌药物的不良反应与药物的特殊性和相互作用,以及药物的剂型和给药途径密切相关,从而为儿童抗菌药物的合理应用发挥了积极的指导作用.     

鱼池药害与泛塘的区别

<正> 鱼池药害和泛塘虽然都可造成鱼类死亡,但造成鱼类死亡的原因不同:鱼池药害是鱼类受到药物或污水侵害而中毒死亡;泛塘是因为鱼池水体中溶氧量降到不能满足鱼类最低需氧量时而造成鱼类窒息死亡。     

谈基层医疗卫生服务体系建设

让人人享有基本医疗卫生服务，是推行和深化医药卫生体制改革的根本出发点和落脚点。2010年6月以来，定西市安定区在推行医药卫生体制改革的工作实践中，坚持以为民造福的历史责任和求真务实的科学态度，致力把医改工作的着力点放在基层，把难点突破放在建立基本药物制度上，把重点放在服务体系建设与能力提升上，力破“看病难、看病贵”问题，取得了实质性进展。     

突出优势 跨越发展

生物产业是一个神奇的领域。在这里,人们可以让干细胞定向发育成人体的各种器官;可以改造微生物,让它们生产石油、寻找金矿;还可以用废弃的秸秆生产乙醇……生物产业与我们的生活息息相关。农民种植表达抗虫基因的棉花,不用喷洒农药也能防止害虫侵袭从而达到高产;医生使用精准的靶向药物,病人可不必忍受化疗之苦;不同的微生物不但能发酵生产出面包、腐乳等食品,还能降解垃圾、净化污水……作为重要的跨越式发展目标,生物产业有望成为继信息产业之后对国民经济具有重大支撑作用的战略性新兴产业。     

有机合成在药物研发的创新应用

有机合成是对简单化合物、单质进行加压、加热、加催化剂等条件下合成其他有机物的过程,药物研发直接影响医学的进步和发展,在人类社会的发展下,人们对于药物研究提出了全新要求,在这一特殊的时代背景下,有机合成技术的优势逐步显现出来。文章针对有机合成在药物研发中的应用现状进行分析,探讨具体的创新应用方式。     

药品差比价问题研究

药物经济学最早来源于美国,20世纪50年代以来,美国的公共医疗保健费用迅速增长,高昂的保健费用令政府和社会保障机构不堪重负。为了使有限的医疗资源能够得到最大限度的利用,1979年美国国会下属的技术评定局对公共医疗费用进行成本一效用分析,形成药物经济学的雏形。此后到了80年代,产生了Pharmacoeconomics（药物经济学）这一英文词汇;1989年在美国出版了第一本药物经济学专业期刊《Pharmacoeconomics》;1991年专著《药物经济学原理》出版。从此,药物经济学作为一门交叉学科初步形成。国家发展和改革委员会于2005年初出台了《药品差比价规则（试行）））（以下简称为“规则”）。《规则》是对同种药品不同剂型、规格、包装数量等之间的差异,在价格差别上做出的明确规定,并作为政府制定药品价格的重要准则。《规则》是国务院价格主管部门在总结我国药品价格管理工作实践经验的基础上,以马克思主义政治经济学、西方经济学理论为指导,以价格法律法规为依据,借鉴药物经济学评价的思路与方法,运用价格关联性原理形成的一种药品价格规制方法。为了深入研究《规则》的理论基础和法律政策依据、分析和评价《规则》制定和实施效果,以充分说明“规则》的理论基础和法律政策依据,中国价格协会《药品差比价问题研究》课题组于2007年6月至9月对药品差比价问题进行了专题研究,在梳理理论基础和法律依据的同时,广泛收集政府、企业、医疗机构等多方意见,对《规则》的合理性与可行性进行了两个维度的评判,并以此作为《规则》引入市场之后的重要反馈结果与未来政策调整的依据。本着对课题研究过程与结果负责的态度,本杂志将《药品差比价问题研究》报告全文刊登,以保证报告所阐述的问题不引入编者本身的观点。     

基于ISAfE指标的我国调血脂类基本药物再评价初探

目的：通过ISAfE指标评价我国调血脂类基本药物的遴选。方法：综合运用文献研究及比较分析和统计分析的方法进行实证研究。结果与结论：我国调脂类基本药物的遴选符合基本药物的一般要求,ISAfE指标的初探为今后基本药物再评价提供了参考。