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目的 观察氯吡格雷在预防冠心病介入治疗心血管不良事件发生中的疗效.方法 选择我院2010 年2 月-2011 年2 月92 例冠心病介入治疗的患者随机分为两组,观察组46 例患者采用氯吡格雷治疗,对照组46 例患者采用噻氯匹定治疗,观察所有患者介入治疗前、后24h、术后6 个月血小板聚集率.结果 服药前两组血小板聚集率差异无显著性,无统计学意义P>0.05.服药后24h 及术后6 个月,观察组血小板聚集率下降明显,与对照组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05.结论 氯吡格雷在PCI 患者中使用是有效并且安全的,可降低心血管不良事件的发生率. 相似文献
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目的 探讨脂肪肝与冠心病发病危险因素的相关性分析.方法 2009 年3 月至2011 年8 月间来我院消化内科就诊的脂肪性肝患者50 例,同时临床诊断为冠心病,具有冠心病危险因素,进行脂肪肝与冠心病发病危险因素的回归相关性进行分析.结果 脂肪肝与肥胖、高血压、高三酰甘油血症、高低密度脂蛋白血症、高血糖关系密切相关,OR 分别为7.626、5.614、1.548、3.745、3.842、2.345;且P<0.05,具有统计学意义.结论 脂肪肝与冠心病具有相同的危险因素,冠心病患者在去除、治疗冠心病危险因素同时可能对脂肪肝类疾病的进展也有益处. 相似文献
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目的探讨同时评价阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病(CHD)的临床治疗效果。方法我院在2011年6月至2012年3月共收治冠心病(CHD)患者86例,将该86例患者随机平均分为2组,即对照组和联合组各43例,2组患者均给予常规治疗(包括给予血管扩张药物、利尿剂、吸氧、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂以及硝酸盐等);对照组患者单纯给予曲美他嗪,20mg/d,3次/d;联合组患者采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗,其中阿托伐他汀10mg/d,1次/d,曲美他嗪,20mg/d,3次/d;观察并记录对比2组患者治疗后的冠心病(CHD)患者临床症状的改善情况、临床有效率以及是否存在不良反应等。结果 :①治疗后,联合组患者在胸闷、胸痛、乏力以及心悸等等方面的临床症状改善情况明显优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);②治疗后,联合组显效22例、有效18例、无效3例、总有效率93.0%;对照组显效18例、有效17例、无效8例、总有效率81.4%,2组患者临床有效率差异显著,具有统计学意义(P<0.05);③在治疗过程中和完成之后,2组患者均出现了不良反应,其中联合组失眠1例,呕吐1例,恶心1例,对照组失眠1例,呕吐2例,2组患者不良反应方面的差异不显著,没有统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病拥有更加确切的临床疗效,并且不良反应与单纯采用曲美他嗪治疗差距不大,建议在临床推广使用。 相似文献
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目的综合评价血栓通治疗冠心病的有效性和安全性,为临床治疗决策提供科学依据。方法利用计算机检索文献,并进行筛选,在对纳入文献进行方法学质量评价后,应用RevMan5.0软件,采用固定效应模型或随机效应模型对纳入文献进行Meta分析。结果本研究共纳入31篇文献,质量评级均为C级。在心电图总有效方面,血栓通单用VS复方丹参单用、血栓通联用其它药物VS复方丹参联用其它药物、血栓通联用硝酸甘油VS硝酸甘油、血栓通联用其它药物VS其它药物比较,RR及95%CI分别为1.45(1.29~1.62)、1.19(1.01~1.41)、1.22(1.10~1.34)、1.28(1.19~1.38),差异具有统计学意义。在心绞痛总有效方面,血栓通联用其它药物VS其它药物、血栓通联用硝酸甘油VS硝酸甘油比较,RR及95%CI分别为1.28(1.19~1.38)、1.30(1.15~1.48),差异具有统计学意义。敏感性分析验证了结果的稳定性。结论血栓通不论是单用还是与其它药物联合应用,在心绞痛和心电图总有效方面均较其它药物优秀。 相似文献
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目的观察曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法将120例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,对照组常规使用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素转换酶拮抗剂和他汀类药物等治疗,观察组在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪治疗,疗程为8周,服药期内停服其它抗心绞痛药物,心绞痛发作时临时含服硝酸甘油片。观察两组用药前后每周心绞痛发作情况、运动耐受量改善情况和每周硝酸甘油使用量的变化。结果与对照组相比,观察组每周心绞痛的总有效率明显提高,运动耐受量改善的总有效率明显提高,差异具有显著性(P〈0.05);两组每周硝酸甘油的使用量均较治疗前减少,但观察组较对照组明显减少,差异有显著性(P〈0.05)。结论曲美他嗪对冠心病不稳定型心绞痛患者疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献