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目的:探讨发展生物仿制药的途径与策略。方法:分析发展生物仿制药的技术难题与商业障碍,结合现实状况讨论全球生物仿制药市场的机遇。结果:发展生物仿制药不同于传统仿制药,其技术壁垒高,短期商业回报慢,但专利药到期与节约医疗成本的需求使得生物仿制药市场的发展非常迅速,潜力巨大,制药公司可以通过改变一些运作模式来抢占这个市场。结论:发展生物仿制药需要强大的技术研发能力、市场营销能力、资金实力、网络运作能力与生产控制能力,大型制药公司在生物仿制药市场可能会更有竞争力。 相似文献
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浅谈人体工程学在室内设计中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
人体工程学,也称人类工程学、人间工学或工效学,即处理好:人——机——环境的协调关系。人体工程学联系到室内设计,其含义为:以人为本,运用人体计测、生理、心理计测等手段和方法,研究人体结构功能、心理、力学等方面与室内环境之间的合理协调关系,以适应人的身心活动要求,取得最佳的使用效能,其目标应是安全、健康、高效能和舒适的。 相似文献
94.
选取1996-2008年医药行业数据,借助柯布—道格拉斯生产函数,研究制药产业在研发上各要素投入与产出的关系。得出的结论有,就研发投入的资源要素而言,资本引起产出增长的程度大于劳动引起产出的增加。在现阶段,医药企业可以考虑通过并购的方式,实现研发资源的整合,提高整体竞争力。制药产业应继续加大对研发创新各要素的投入水平。 相似文献
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芮国忠 《中国医药技术经济与管理》2011,(1):50-58
近年来,国际大型制药企业纷纷将新药研发业务转移到中国,推动着我国新药研发外包服务产业的发展。本文利用系统分析与典型案例剖析、实证分析与规范研究相统一的研究方法,对国内外生物医药研发外包业务的模式、特点等现状进行了研究,客观分析了这种精矿转移未来的发展趋势。 相似文献
97.
孙玲 《中国医药技术经济与管理》2011,(2):40-51
值此“十二五”规划开局之年,历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(新版GMP)近日对外发布,并于2011年3月1日起正式施行。新版GMP正式实施后,企业认证的难度要显著高于过去,这几年,绝大多数医药类上市公司的新建车间已经自觉按照新标准或欧盟标准建造,国家食品药品监督管理局给予药品生产企业不超过5年的过渡期,并依据产品风险程度,按类别分阶段达到新版药GMP的要求,但同时, 相似文献
98.
徐万魁 《中国医药技术经济与管理》2011,(3):82-85
通过对A外资企业实施药品GMP的情况进行总结和分析,明确其实施药品GMP管理的优点与不足,寻求此粪外资企业的药品GMP管理特点,期望为我国制药企业实施药品GMP管理提供参考。 相似文献
99.
《中国医药技术经济与管理》2011,(4):76-78
目的建立反相高效液相色谱法测定非布索坦的含量方法.采用Agilent ZORBAX SB-C8(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05%冰乙酸-乙腈(40:60);流速:1.0mLmin^-1;检测波长为317nm;柱湿25℃。结果非布索坦在浓度25.1~75.3μg/ml范周内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.73%,RSD为0.99%.结论此方法简便、准确、专属性强,可用于测定非布索坦的含量. 相似文献
100.
南京新百药业有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的大型制药企业,多年的改革和创新,公司在人力资源管理方面取得了一定的成绩,为企业今后的可持续性发展提供了重要的人才保障.但从目前企业人才分类和梯队建设来看,人力资源管理仍有继续提高和改进的空间. 相似文献