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1.
随着城市化进程的加快和城市人口的高度集中,城市公园的功能日益突出,但也易被改变用途。基于CVM调查法,调查评估石家庄世纪公园的使用状况及其服务价值。结果表明,(1)公园的辐射范围主要为30分钟的距离,游人以中年和老人为主;(2)运动是游客的主要活动类型,不同年龄段活动形式呈多样化、活动区域差异较大,林荫道为所有年龄段青睐;(3)公园的平均使用频率为9.5次/月,与收入水平无关,超八成游客对公园较为满意;(4)游人平均支付意愿为2.79元/人次,约占个人收入的0.8%,公园服务价值仅为土地出让最低价的四分之一。该研究可为城市公园的合理规划和管理提供参考和理论依据。  相似文献   
2.
简述了离子选择电极法、极谱分析法、溶出伏安法及电位溶出法用于环境样品检测的特点,着重介绍了国内外电分析化学技术在重金属离子检测中的应用,对电分析化学法在重金属形态分析中的应用进行了评述。分析表明,今后研究的重点应放在优化各种仪器的联用技术,制备新型电极材料,研发高灵敏度、高选择性、响应快、寿命长、微型化、可动态在线检测的新型电化学分析仪器。  相似文献   
3.
基团贡献法是预测化合物物化性质的有效方法,被广泛应用于纯物质及混合体系的物性估算。介绍了基团贡献法对离子液体的密度、黏度、电导率及对CO2和SO2气体吸收的预测。分析表明,通过建立基团贡献法的参数模型,可以定向设计离子液体,推动离子液体在气体吸收方面的工业化应用。对基团贡献法主要优势进行总结,对ILs吸收气体的工业化应用进行了展望。  相似文献   
4.
金属-有机骨架材料(简称MOFs)是近年来发展迅猛的一种具有三维孔结构的新型高分子材料,由有机配体和金属离子通过配位键自组装形成,具有较大的比表面积和较好的吸附性能。回顾了MOFs材料的研发历程,系统地介绍了MOFs材料水/溶剂热合成、微波合成、超声合成的原理和制备方法,分析了其优点和存在的不足。讨论了MOFs材料在储氢、CO2吸附、有毒化合物吸附、催化、荧光等方面的研究进展,认为未来的研究方向是开发新的MOFs材料合成工艺,进一步提高结构稳定性,拓展其应用领域。  相似文献   
5.
脯氨酸催化的直接不对称Michael反应   总被引:2,自引:1,他引:2  
综述了脯氨酸催化的直接不对称Michael反应的研究进展,包括脯氨酸作为催化剂在有机溶剂、离子液体溶剂条件下的反应以及脯氨酸催化的放大效应;介绍了脯氨酸衍生物作为催化剂的Michael反应,以及脯氨酸催化的Michael反应与其他反应的复合反应等。  相似文献   
6.
对阳离子表面活性剂的常用检测方法:分光光度法、毛细管电泳法、高效液相色谱法、两相滴定法、电化学传感器分析法、极谱法等进行了综述,提出了水体中阳离子表面活性剂检测方法的发展方向,即信息化、智能化、微型化。  相似文献   
7.
为了实现实时监测近岸海域海水中的总磷水平,采用微波消解-流动注射-紫外分光光度法进行测定,并通过控制程序实现连续测定。优化了消解条件、进液顺序和显色剂质量浓度等实验条件,并在最佳实验条件下测定的海水中总磷浓度与吸光度呈良好线性关系。标准样品检验的相对标准偏差(RSD)为4.095%,样品的加标回收率在95%~98%之间。研究方法稳定性的检测结果显示,零点漂移在±0.1%之内,量程漂移在±3%之内,符合《近岸海域水质自动监测技术规范》(HJ731—2014)的要求。用微波消解-流动注射-紫外分光光度法测定的大连老虎滩表层海水中总磷的质量浓度为0.068 9 mg/L,与国标法(GB/T 12763.4—2007)测定结果(0.069 3 mg/L)无显著性差异。因此,该测定方法可用于快速测定海水中总磷的含量,为实现海水富营养化的预警监测提供可靠数据。  相似文献   
8.
功能化离子液体及其在有机合成中的应用   总被引:2,自引:3,他引:2  
综述了功能化离子液体的制备、性质及其在有机合成中的应用。功能化离子液体是通过将不同类型的官能团接枝到普通离子液体的离子结构上得到的,在黏度、熔点等方面具有独特的性质。从阴离子、阳离子和双重功能化3方面概述了不同功能化离子液体作为反应介质或催化剂在Knoevenagel缩合反应、Michael加成反应等有机合成中的应用。  相似文献   
9.
利用荧光光谱技术,以铜绿微囊藻活体、藻蓝蛋白提取液以及叶绿素a提取液为测试对象,进行了荧光光谱的扫描,并且研究了不同藻种对铜绿微囊藻藻蓝蛋白荧光强度的影响。研究结果表明,测定铜绿微囊藻的检测波长为590nm/650nm,铜绿微囊藻的细胞密度随荧光强度的增大而增大,呈正相关关系,r=0.999 4。  相似文献   
10.
2,3-环戊烯并吡啶的气相色谱分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过对色谱分离条件的优化,建立了2,3-环戊烯并吡啶的气相色谱分析方法。色谱条件为SE-30毛细管色谱柱(25 m×0.22 mm×0.25μm);载气(N2)流速为1.0 mL/min;柱温为130℃;进样器温度为200℃;分流进样模式,分流比为100∶1。对合成样品进行了测定,线性回归方程为A=440.84c+33 088,r=0.999 3,线性范围为2~500 mg/L,方法的检出限为0.2 mg/L,平均回收率为99.4%,相对标准偏差为1.30%。  相似文献   
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