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1.
HPLC法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星有关物质   总被引:3,自引:1,他引:2  
建立了注射用甲磺酸左氧氟沙星有关物质的HPLC测定方法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以己烷磺酸钠溶液-甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为293 nm,最低检测量为5.29 ng/mL,本法专属性强、准确、精密、灵敏,适用于该制剂有关物质的测定。  相似文献
2.
高效液相色谱法测定CHP与有关物质含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用Shim-pack CLC-SIL(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,建立了高效液相色谱法以乙腈-Ⅰ为流动相进行分离(其中Ⅰ为配制的稀硫酸溶液),二极管阵列检测器在230 nm波长处检测,测定CHP含量与有关物质。进样体积为10μL,流速为1 mL.min-1。  相似文献
3.
建立了高效液相色谱测定丹参酮ⅡA磺酸钠注射液含量的方法.流动相为甲醇和0.05mol/L的醋酸钠溶液,该醋酸钠溶液含0.1%(质量分数)的庚烷磺酸钠,用冰醋酸调节pH=4.5;流动相中V(甲醇):V(醋酸钠)=55:45;检测波长为271 nm.方法学研究表明本法适用性良好.  相似文献
4.
采用C18不锈钢柱和UV200II型检测器,以甲醇/乙腈/水的混合液为流动相,用反相高效液相色谱法对吡虫啉.三唑磷复配制剂进行定量分析测定。结果表明,本复配制剂中的吡虫啉和三唑磷标准偏差分别为0.96%和1.02%,变异系数分别为0.37%和0.58%,平均回收率分别为99.77%和99.96%,线性相关系数分别为0.999 7和0.999 2。  相似文献
5.
为了给咖啡因生产中的亚硝化反应、还原工艺提供准确的中间体检测数据,寻找紫脲酸含量快速分析方法,利用反相高效液相色谱法,通过进行紫脲酸样品波长选择实验、系统适用性实验、定量摸索实验、精密度实验、线性实验,确定了检测波长和紫脲酸样品质量浓度与样品峰面积之间的线性关系。在15.80~188.60 mg/L 范围内,紫脲酸样品质量浓度与样品峰面积之间的线性方程为 y =71.785x ,相关系数 R 2=0.9998,表明紫脲酸样品质量浓度与样品峰面积之间具有良好的线性关系。使用反相高效液相色谱法能准确、快速检测紫脲酸样品含量,及时对还原反应进行过程监控。  相似文献
6.
李柚 《化工管理》2013,(4):45-46
高效液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术的应用领域极为广阔,有机化合物中有许多可以用液相来进行分析,再加上ESI能够产生多电荷离子的特点,已经让LC-MS技术开始应用到了许多新类型化合物的分析。本文首先介绍了LC-MS联用的基本原理以及发展情况;然后主要运用LC-MS方法对核苷类有机物的定性研究。  相似文献
7.
刘益片 《化工管理》2013,(12):78-79
高效液相色谱技术在水质检测中有着重要的应用,本文从高效液相色谱法的概念和特点入手,分析了高效液相色谱技术在水质分析中的应用现状。  相似文献
8.
目的:建立测定转化糖电解质注射液中乳酸钠含量的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱柱;流动相为:水-甲酸-二环己胺(988:1:1);流速为1.0mL/min;进样量为20μl;柱温为28℃;检测波长为210nm。结果:乳酸钠在1.80~4.30mg/ml内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=120077X+254238,r=0.9999;平均回收率为100.07%,RSD为0.498%。结论:本方法操作简便,测定快速,结果准确可靠,不受其他成分的干扰,可用于转化糖电解质注射液的含量测定。  相似文献
9.
张玉  李金明  刘波  刘毅 《河北工业科技》2012,29(2):69-70,81
建立了高效液相色谱法测定盐酸咪唑苯脲的含量。采用Amethyst C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-缓冲液(缓冲液为5mmol/L辛烷磺酸钠溶液,含0.1%(体积分数)三乙胺,用冰乙酸调节pH值为3.2)为流动相,乙腈与缓冲液体积比为30︰70;流速为1.0mL/min;检测波长为239nm;柱温为30℃。在39.32~137.62μg/mL范围内,盐酸咪唑苯脲峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率约为99.50%(n=9),RSD值约为0.52%。  相似文献
10.
由于熊果苷对黑色素合成酶(酪氨酸酶)有很好的抑制效果,对人体肌肤有良好的美白作用,因而在化妆品中得到广泛应用。由于天然提取法工艺复杂,生产成本高,不能大规模生产,人工合成法是熊果苷的主要制备方法。介绍了一种同时测定熊果苷及其中间体的检测方法,指导和优化熊果苷的合成与纯化。  相似文献
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