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1.
2.
陈培  张玉领 《价值工程》2011,30(22):319-319
姜黄素是从姜黄中提取的一种多酚类物质,具有抗癌,抗炎,抗氧化等多种生物学作用,最近研究发现姜黄素具有明显降低糖尿病大鼠血糖、血脂,明显改善2型糖尿病大鼠糖代谢,脂代谢紊乱的症状。  相似文献   
3.
目的探讨姜黄素对胃癌MGC-803细胞PDGFR-β蛋白表达的影响,旨在阐明姜黄素抗肿瘤的作用机制。方法实验分组为细胞对照组和Cur组,分别用两种不同方法即流式细胞术和荧光免疫法检测姜黄素作用后MGC-803细胞的PDGFR-β蛋白表达的情况。结果荧光免疫显微镜观察,Cur组MGC-803细胞PDGFR-β蛋白的荧光强度较细胞对照组减弱,流式细胞仪检测细胞对照组为(95.8±5.0)%,Cur组为(86.7±2.0)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论姜黄素可以下调胃癌MGC-803细胞PDGFR-β蛋白的表达。  相似文献   
4.
小米发生毒变,失去食用价值,投机商将其漂洗之后,再用黄色素进行染色,使其色泽艳黄,蒙骗购买者。人们吃了这种染色后的黄色米,会伤害身体。在鉴别时,首先应注意色泽;新鲜小米,色泽均匀,呈金黄色,富有光泽;染色后的小米,色泽深黄,缺乏光泽,看上去粒粒色泽一样。其次注意气味:新鲜小米,有一股小米的正常气味;染色后的小米,闻之染色素的气味,如姜黄素就有姜黄气味。  相似文献   
5.
目的探讨姜黄素对人肝癌细胞株Hep G2的抑制作用。方法将不同浓度的姜黄素作用于人肝癌细胞株Hep G2,药物作用48 h后,利用四唑盐比色法(MTT)测定吸光度值,计算细胞增殖抑制率。结果不同浓度姜黄素(10、20、30、40、50μg/ml)的抑制率分别为0.437、0.530、0.662、0.781、0.846。与空白对照组比较,姜黄素对人肝癌细胞Hep G2有明显的抑制作用。结论姜黄素可以明显抑制Hep G2的生长。  相似文献   
6.
7.
牛睿  韩宁娟  方欢乐  许乐 《价值工程》2015,(20):189-190
从中药材姜黄中提取主要成分姜黄素的提取工艺及最优实验条件的研究,选择回流提取法及超声波提取法进行比较,得出最优提取方案。采用乙醇加热回流法、超声波提取法进行四因素三水平正交实验。结果显示提取条件为浓度65%乙醇,提取两次,药材倍数为5—10倍,提取时间2小时;超声功率40W,温度控制在室温,料液比1:15,提取时间45min,采用75%的甲醇作为溶剂时,姜黄素提取率较高。因此适宜的提取条件可提高姜黄素的提取量,简化实验操作,节省物料。  相似文献   
8.
目的:探讨姜黄素对前列腺癌PC-3细胞热休克蛋白27(HSP27)表达的影响。方法体外培养人前列腺癌PC-3细胞,随机将其分为4组,空白对照组不给药;大剂量组给予50μmol/L姜黄素2μl;小剂量组给予25μmol/L姜黄素2μl;阴性对照组给予等体积二甲基亚砜(DMSO)。采用免疫荧光染色检测PC-3细胞HSP27的表达情况,采用RT-PCR检测PC-3细胞HSP27 mRNA的表达情况。结果免疫荧光染色结果显示,姜黄素治疗组PC-3细胞HSP27染色强度明显低于空白对照组和阴性对照组,并且大剂量组 HSP27染色强度降低更加明显,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR分析结果显示,姜黄素治疗组PC-3细胞HSP27 mRNA的表达明显降低(50%和60%),且呈剂量依赖性,与空白对照组比较(128%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论姜黄素可抑制PC-3细胞HSP27的表达,可能是其抗前列腺癌的机制之一。  相似文献   
9.
<正>姜黄素化学名称为[1,7-二(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮],橙黄色结晶性粉末,易溶于冰乙酸,能溶于醇,不溶于水,在中性至碱性条件下不稳定,见光易分解。化学结构对称,其结构中含有的2个不饱和的羰基、2个酚羟基和1个活泼的亚甲基都是能与生物大分子相结合的潜在位点。一、制剂新技术在姜黄素制剂中的应用首先,姜黄素乳剂的研究。微乳是由水相、油相、乳化剂及助乳化剂按照一定的比例而组成的均一胶体分散体系,该体系热力学稳定,可以增加难溶药物的溶解度,保护稳定性  相似文献   
10.
姜黄素提取条件的正交设计及硅胶柱色谱纯化的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优化姜黄药材中总姜黄素的提取和纯化最佳工艺条件。方法:采用正交设计优化乙醇回流法提取中药材姜黄中姜黄素的条件,然后以氯仿-甲醇溶液为洗脱液,采用硅胶柱色谱分离法对姜黄素提取液进一步纯化,以提取物得率、总姜黄素含量和纯度为考察指标。采用HPLC法对姜黄素提取液、纯化后的总姜黄素含量、纯度进行检测。结果:通过正交设计发现温度90℃,乙醇浓度75%,料液比10倍,提取时间3h提取率最高;采用硅胶柱色谱分离法对姜黄素提取液进一步纯化后纯度可以达到81.8%。结论:该提取条件下提取工艺合理、科学。  相似文献   
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