水热法合成超细棒状磷酸铈纳米材料

本文以硝酸铈及磷酸为原料,采用水热合成的方法,合成了六方相的超细棒状纳米材料。通过改变磷酸及硝酸铈的配比,来比较不同配比对合成六方相磷酸铈材料的微观形貌及性能的影响。     

水热法制备超疏水防冰氧化锌表面

通过一步水热反应在锌片表面构筑出粗糙的微观结构,经硬脂酸修饰后,水滴在该表面的静态接触角高达161.8°,而滚动角小于3°。扫描电子显微镜(SEM)显示水热产物为大小均一、方向各异的纳米棒,X射线衍射(XRD)进一步证实生成的氧化锌是六方晶系纤锌矿型结构。探讨了反应温度、反应浓度和反应时间对氧化锌表面润湿性能的影响,对所获取的超疏水样品进行了防冰性能测试,证实该表面具有较好的延缓静态水滴结冰和降低冰粘附强度的能力。     

简洁水热法制备高结晶度羟基磷灰石(HA)粉末

文章在不添加任何表面活性剂和有机试剂条件下,采用4种常用的无机试剂,分别以氯化钙(CaC_l2)和磷酸氢二胺((NH4)_2HPO_4)作为钙源和磷源,碳酸钠(NaCO_3)作为有效沉淀剂,氢氧化钠(NaOH)调控碱环境,在较温和的水热条件下合成羟基磷灰石(HA)微球。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTRI)等手段对制备的羟基磷灰石晶型结构、组成、形貌进行表征。实验结果表明:获得的羟基磷灰石微球物相纯、结晶度高、粒度均匀。该工艺方法简洁,成本低廉,有利于工业化生产。     

改性分子筛催化剂对木屑液化效果的实验研究

本文选用常见废生物质木屑为原料,以分步离子交换法制备的Ni金属改性分子筛为液化催化剂,在高温高压反应釜中进行水热法催化液化的实验研究。运用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对催化剂的性质进行表征,重点考察催化剂对生物质液化行为的影响。采用FT-IR和GC-MS对生物油组分进行分析,结果表明:与未加催化剂相比,改性分子筛可以促使生物油中乙烯基、酚类的形成,添加改性分子筛催化剂为生产高附加值的化工产品提供了新途径。     

水热条件下由纳米颗粒自组装成的亚微米级球形CdS的制备

利用不同的无机镉盐为镉源,在水热条件下合成亚微米级的硫化镉(CdS)球形颗粒。X射线衍射分析(XRD)说明所得的CdS材料为六方晶体结构,扫描电镜(SEM)显示材料为亚微米级球形颗粒,且这些颗粒是由纳米级粒子自组装而成。通过加入一定体积的乙醇可以极大地改善颗粒的形貌和尺寸分布,从热力学上对反应的可行性进行了分析,提出了球形CdS材料的形成机理。     

CdS纳米粒子的水热法制备及性能研究

以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为表面修饰剂,采用水热法制备了粒径较均匀的CdS纳米粒子．经X射线衍射和紫外可见光谱分析表明,该纳米粒子为六方晶型,并呈现出明显的量子尺寸效应,通过调整反应条件可以得到不同大小的CdS纳米粒子．同时,PVP的表面吸附作用不仅能抑制CdS纳米粒子的团聚,而且还能修饰纳米粒子的表面缺陷,使得CdS纳米粒子具有良好的光学性能．     

桂林水热法合成红宝石的鉴定特征

桂林水热法合成红宝石是最近进入珠宝市场的一个新产品,特征是橙红色的体色,较强的黄色和橙红的多色性,缺失蓝绿区的可见光吸收光谱,无色或浅色的种晶残余,面包屑状的包裹体等。     

水热合成碱式硼酸镁纳米材料

本文以六水硝酸镁和硼砂为原料,利用水热前躯体法在200℃水热24h制备出碱式硼酸镁,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对碱式硼酸镁的组成和形貌进行了表征。同时考察了加水量、水热温度、水热时间对产物形貌的影响。     

纳米TiO2光催化剂的制备与应用研究进展

本文综述了国内外对纳米TiO2液相制备方法的研究进展,阐述了液相沉淀法、溶胶-凝胶法、醇盐水解法、水热法等液相制备法,并讨论了纳米TiO2在气体净化、表面自清洁、污水处理、杀菌等方面的应用.     

对微波水热法制备的纳米氧化锌进行改性研究

以氯化锌和氢氧化钠为原料，采用微波水热法制备纳米氧化锌，用硅烷偶联剂（KH560和KH550）对其进行改性，研究结果表明，在硅烷偶联剂用量100gL、温度75℃、乙醇用量35mL的条件下，改性效果最好。采用TEM对此改性结果作了表征。其纳米ZnO分散更加均匀，粒子形状更加均一。