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为了更好地评价不同产地苍耳子标准汤剂的出膏率、绿原酸含量及含量转移率,对苍耳子标准汤剂的质量进行了研究。采用日本Shimadzu LC-20A型高效液相色谱仪,Agilent Zorbax Eclipse C_(18)色谱柱(2.1 mm×250 mm,5.0μm),以乙腈-磷酸为流动相,柱温为28℃,流速为1 mL/min,检测波长为327 nm,建立了苍耳子标准汤剂中绿原酸含量的测定方法。结果表明:15批苍耳子标准汤剂出膏率的均值为4.30%,均值±3SD为3.28%~5.32%;绿原酸含量均值为3.44 mg/g,均值±3SD为0~7.16 mg/g;绿原酸含量转移率均值为36.54%,均值±3SD为0.66~72.42%;不同产地苍耳子的出膏率较为稳定,但绿原酸含量及含量转移率差异较大。经方法学考察,苍耳子标准汤剂中绿原酸含量测定方法稳定,具有较高的重复性、稳定性及可信度,可用于苍耳子标准汤剂的质量评价,为苍耳子配方颗粒后续研究及大规模生产提供数据支持。 相似文献
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目的探讨苍耳子鼻炎滴丸联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗成人过敏性鼻炎患者的临床效果。方法选取2018年1月至2019年1月北部战区总医院收治的成人过敏性鼻炎患者155例作为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组(75例)与观察组(80例)。对照组仅给予色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗,观察组联合苍耳子鼻炎滴丸治疗,比较两组临床症状积分、治疗效果、炎症介质水平及不良反应。结果治疗后,观察组鼻塞、喷嚏、流涕、鼻痒症状积分及总症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的77.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-10(IL-10)、免疫球蛋白E(IgE)显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者未出现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苍耳子鼻炎滴丸联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂可以显著改善成人过敏性鼻炎患者临床症状,疗效显著,且具有较高的安全性。 相似文献
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