Cost-effectiveness of beef slaughterhouse decontamination measures in the Netherlands

The cost-effectiveness of seven decontamination measures to reduce Escherichia coli O157:H7 (VTEC)-contaminated carcass quarters in a typical Dutch dairy-beef industrial slaughterhouse were explored. To estimate the effectiveness a stochastic epidemiological-simulation model was used and to estimate the net cost a deterministic-economic model. The estimated baseline prevalence of daily-contaminated quarters was 9.16% (with a 90% confidence interval 4.40-13.10%). A reduction in the prevalence of VTEC-contaminated quarters to 2% using decontamination measures is achieved at costs of €0.20 to €0.50 per quarter, which is 16-40% of the net profit per carcass. A reduction to a prevalence of 1% will cost €0.50-€1.00 per quarter. Additional carcass trim and carcass steam-pasteurization are considered as the most cost-effective decontamination measures with costs of €16,340 and €20,243 per year to achieve a 1% prevalence reduction. Nevertheless, the lowest level of VTEC prevalence, less than 1%, is achieved using a set of measures that costs between €1.00 and €2.00 per quarter or, by implementing irradiation, which costs €4.65 per quarter.     

重组大肠杆菌产耐高温β-糖苷酶发酵条件优化

β-糖苷酶ttβGLY是Thermus thermophilus产生的一种耐高温酶,该酶具有较高的乳糖水解活性和转糖基活性。通过对重组大肠杆菌发酵生产β-糖苷酶ttβGLY条件的研究发现,优化后的培养基组成如下:蛋白胨14g/L,酵母粉7g/L,乳清13.3g/L,NaCl 10g/L,KH2PO43g/L,K2HPO45g/L,MgSO4.7H2O 1g/L。种子培养基组成如下:蛋白胨10g/L,酵母粉5g/L,葡萄糖4g/L,NaCl 10g/L,CaCO35g/L。种龄12h,接种量8%,装量40mL/250mL三角瓶,于37℃发酵24h,菌体干重10.010g/L,酶活可达2.384U/mL,分别是优化前的4.4倍和2.4倍。     

食品中大肠杆菌的快速检测方法探析

人们对食品安全问题予以了更高的关注.作为食品污染参数之一的大肠杆菌,也是影响食品安全问题的主要因素之一.面对形势更为严峻的食品安全问题,提高食品中大肠杆菌检测的效率与准确性,逐渐成为一个关键问题.可通过深入研究与创新食品检测方法,提高食品的安全性.本文探讨了以往检测食品中大肠杆菌的方法,并对快速检测方法展开了分析,期望能为食品安全性的提升作出一定贡献.     

4种常见食源性病原菌多重PCR检测技术研究

为了解决常规方法检测食源性病原菌存在操作繁琐、周期长的问题,基于4种常见食源性病原菌特异基因序列扩增提出了一种快速、高效的多重PCR（multiplex polymerase chain reaction,MPCR）检测方法。根据单增李斯特菌iap基因、蜡样芽孢杆菌gyrB基因、产志贺毒素大肠埃希氏菌stx Ⅰ 基因、肠炎沙门氏菌invA基因的特异序列分别设计引物后建立MPCR反应体系,测试其特异性、敏感性和可行性,并与国标培养法进行比较。结果表明：MPCR扩增出4个目标基因的特异性条带大小依次为371、221、432、171 bp;在58 ℃的退火温度下,MPCR扩增表现出良好的特异性,无非特异性扩增,4种病原菌最低检出限达到10² CFU/mL;MPCR方法和国标培养法对多种食源性病原菌感染的牛奶样品的检测结果完全一致,检测周期由原来的5～7 d缩减到8～9 h。所建立的MPCR技术作为一种快速、高效的检测方法,可为食品安全生产提供保障。     

4种食品中大肠杆菌检测方法评价

[目的]探求快速、灵敏、可靠的检测食品中大肠杆菌的方法。[方法]通过选择性鉴定试验、敏感性试验及其在食品检测中的应用效果对大肠杆菌的4种检测方法：GB/T4789.38-2008第一法、SN/T1896-2007第二法、GB/T4789.38-2008第三法与COLI ID显色培养基法进行比较研究。[结果]4种方法检测对大肠杆菌选择性良好,SN/T1896-2007第二法敏感性较GB/T4789.38-2008第一法稍高,GB/T4789.38-2008第三法与COLI ID显色培养基法敏感性相差不大;4种方法应用在食品检测中,大肠杆菌阳性检出率无显著差异。[结论]SN/T1896-2007第二法、GB/T4789.38-2008第三法与COLI ID显色培养基法耗费比GB/T4789.38-2008第一法高,但检测周期短,可节省人力,具有快速、方便的优点,在日常检测中值得推广应用。