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1.
葡萄糖检测方法研究进展   总被引:5,自引:1,他引:4  
葡萄糖作为一种重要的化工原料及中间体,其检测对于分析产品组成及监测反应进程有着十分重要的作用。介绍了葡萄糖的主要检测方法:HPLC法、分光光度法、旋光度法、生物传感器法、气相色谱法等。  相似文献
2.
HPLC法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星有关物质   总被引:3,自引:1,他引:2  
建立了注射用甲磺酸左氧氟沙星有关物质的HPLC测定方法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以己烷磺酸钠溶液-甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为293 nm,最低检测量为5.29 ng/mL,本法专属性强、准确、精密、灵敏,适用于该制剂有关物质的测定。  相似文献
3.
高效液相色谱法测定CHP与有关物质含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用Shim-pack CLC-SIL(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,建立了高效液相色谱法以乙腈-Ⅰ为流动相进行分离(其中Ⅰ为配制的稀硫酸溶液),二极管阵列检测器在230 nm波长处检测,测定CHP含量与有关物质。进样体积为10μL,流速为1 mL.min-1。  相似文献
4.
目的 建立用RP-HPLC法测定复方马来酸罗格列酮/格列美脲片中罗格列酮和格列美脲的含量.方法 色谱柱为Thermo C18柱(4.6mm×250 mm,10μm);乙腈一磷酸二氢铵(用磷酸调pH3.0)=55∶45;流速1.0ml/min;检测波长232 nm,柱温(40±2)℃.结果 马来酸罗格列酮进样量在3.2~4.8μg范围内有良好的线性关系,回归方程为y=15121x 312.92相关系数为r=0.9994(n=5);格列美脲进样量在1.6~2.4μg范围内有良好的线性关系,回归方程为y=5621x 230相关系数r=0.9998(n=5).结论 该检测方法简便准确,可用于复方马来酸罗格列酮/格列美脲片的质量控制.  相似文献
5.
采用C18不锈钢柱和UV200II型检测器,以甲醇/乙腈/水的混合液为流动相,用反相高效液相色谱法对吡虫啉.三唑磷复配制剂进行定量分析测定。结果表明,本复配制剂中的吡虫啉和三唑磷标准偏差分别为0.96%和1.02%,变异系数分别为0.37%和0.58%,平均回收率分别为99.77%和99.96%,线性相关系数分别为0.999 7和0.999 2。  相似文献
6.
目的建立同时测定氨溴特罗口服溶液中盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗含量的HPLC法。方法采用RP—HPLC测定,以Phenomenex scx(4.6mm×250mm.5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.01)1%磷酸二氢钾溶液(55:45).流速为1.0mll/rain,检测波长为244nm,柱温为20℃,进样量为50μ1.结果盐酸氨溴索在1.2mg/m1~18ng/ml范围内线性良好,回归方程为Y=15121X+312.92(R:0.9999).平均回收率为㈨{).2%;盐酸克仑特罗在0.8~1.2μg/ml范围内线性良好,回归方程为Y=8.85X—1.13(R=0.9987),平均回收率为100.5%.结论 该法简单、准确、重现性好,适合盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的定量分析.  相似文献
7.
目的研究影响因素试验(强光照射、高温、高湿)、加速试验、长期使用中愈伤灵胶囊的外观性状、浸出物及含量变化,初步考察其稳定性。方法利用高效液相色谱法,通过与对照品比较,观察变化的情况。结果本品的外观性状、浸出物及含量在高温、高湿度、强光照射试验、六个月恒温加速试验及常温考察中均未发生变化,各项指标均符合规定。  相似文献
8.
张玉  李金明  刘波  刘毅 《河北工业科技》2012,29(2):69-70,81
建立了高效液相色谱法测定盐酸咪唑苯脲的含量。采用Amethyst C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-缓冲液(缓冲液为5mmol/L辛烷磺酸钠溶液,含0.1%(体积分数)三乙胺,用冰乙酸调节pH值为3.2)为流动相,乙腈与缓冲液体积比为30︰70;流速为1.0mL/min;检测波长为239nm;柱温为30℃。在39.32~137.62μg/mL范围内,盐酸咪唑苯脲峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率约为99.50%(n=9),RSD值约为0.52%。  相似文献
9.
由于熊果苷对黑色素合成酶(酪氨酸酶)有很好的抑制效果,对人体肌肤有良好的美白作用,因而在化妆品中得到广泛应用。由于天然提取法工艺复杂,生产成本高,不能大规模生产,人工合成法是熊果苷的主要制备方法。介绍了一种同时测定熊果苷及其中间体的检测方法,指导和优化熊果苷的合成与纯化。  相似文献
10.
哈婧  刘晓争 《河北工业科技》2011,28(5):288-290,294
建立了测定左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐含量的高效液相色谱方法。采用Thermos C18色谱柱,流动相为0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(含0.2%(体积分数)三乙胺,85%(体积分数)磷酸,调节pH值为3.0)-乙腈(体积比为5∶95)为流动相,检测波长为220 nm。样品在pH值为2.0条件下水解后,以水解产物苯甘氨酸为外标,计算左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐的含量。左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐质量浓度在2~20 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为96%~98%。  相似文献
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