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1.
牟英舸 《价值工程》2013,(27):302-303
文章介绍了丙烯酰胺车间检修期间反应器内催化剂保护的重要性,分析了催化剂活性降低的原因,并提出了防范措施,最后进行了检修期间采取保护催化剂措施的效果验证。  相似文献   
2.
凝聚法固定产丙烯腈水合酶菌株的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文使用阳离子聚丙烯酰胺直接固定产丙烯腈水合酶休眠菌株,使之凝聚成无定形微团,然后催化丙烯腈进行水合反应生成丙烯酰胺。并通过与海藻酸钡包埋法和游离细胞法的比较证明,本方法具有与底物接触表面积大、反应效率高、操作简便、稳定性好、投资少等特点。  相似文献   
3.
本文以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为单体,Span-60和Tween-80为复合乳化剂,二甲苯为连续相,采用反相乳液聚合方法,在氧化还原引发体系下,制备了AM/DMDAAC阳离子型共聚物P(AM-DMDAAC).结果表明,在35℃下,运用HLB值法得出复合乳化剂HLB值在5~8时,能形成稳定可聚合的乳液体系.从反相乳液聚合的机理出发,优化反应条件,阳离子度质量分数为33%的共聚物特性粘数可达0.89 L/g.  相似文献   
4.
蒋巍  张子龙 《化工科技市场》2007,30(10):29-31,37
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为原料,通过反相乳液聚合技术,合成阳离子高分子聚合物.讨论了引发剂种类、乳化剂种类、单体浓度及配比、油水体积比等因素对共聚产物的特性黏度和体系稳定性能的影响,确定了最佳反应条件.在单体物质的量比为6∶3,油水体积比为1.3∶1,引发剂为氧化-还原引发剂或高效水溶性引发剂的条件下,得到产品.并对产物进行了絮凝实验以及红外光谱分析.  相似文献   
5.
酸性离子液体催化合成双丙酮丙烯酰胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
以N-甲基咪唑、2-氯乙基苯、对甲苯磺酸合成1-甲基-3-[α-甲基-(4-磺酸苄基)]咪唑对甲苯磺酸盐酸性离子液体。考察了酸性离子液体在丙酮和丙烯腈的反应中的催化性能,确定了最佳反应条件:n(丙酮):n(丙烯腈)=2.2:1.0,酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8.0%,反应温度(40±2)℃,反应时间3.0h.在该条件下双丙酮丙烯酰胺的收率〉61%,且反应结束后产物易于分离,酸性离子液体循环使用5次以上。  相似文献   
6.
梁诚 《化工科技市场》2002,25(9):17-18,21
双胺是重要的化工中间体,本文详细介绍了双胺的合成路线,用途,并提出发展建议。  相似文献   
7.
丙烯酰胺的精制   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文主要介绍了丙烯酰胺在石油工业中“三次采油”的用途。丙烯酰胺中杂质来源有三个途径 :一是从原料丙烯腈带来的杂质 ;二是催化水合反应时催化剂带来的杂质 ;三是催化水合反应时新生成的杂质。在丙烯酰胺溶液中杂质超过一定的量 ,则不能得到质量稳定且合格的聚丙烯酰胺。此文还介绍了丙烯酰胺的精制方法及应用条件 ,指出丙烯酰胺的精制是获取高分子量聚丙烯酰胺的关键。  相似文献   
8.
采用光引发聚合技术,选取合适的光引发剂进行丙烯酰胺(AM)反相微乳液聚合。用UV光引发AM/水/白油/(Span80+OP-10)体系聚合,所得聚合物粘均相对分子质量可达106。考察了光引发剂类型及质量分数、单体质量分数、乳化剂质量分数和聚合时间等对聚合反应的影响,得到了光引发合成聚合物的较优工艺条件。通过红外光谱法鉴定出所得聚合物为聚丙烯酰胺(PAM)。  相似文献   
9.
建立了溴化衍生-液液萃取-气相色谱法,以检测水中的丙烯酰胺。通过对衍生化有影响的硫酸加入量、反应时间、溴的来源等进行优化,发现在硫酸的加入量为5.0mL、反应时间为30min时可达到良好的效果,方法的最低检出限为0.02μg/L,回收率为98%~100%,精密度不高于9.9%。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确,适用于水中丙烯酰胺的测定。  相似文献   
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