盐酸非索非那定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的探讨盐酸非索非那定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取门诊慢性荨麻疹患者70例,随机分为两组,观察组患者给予盐酸非索非那定片,并加服雷尼替丁胶囊;对照组患者仅服用盐酸非索非那定片。两组患者均连续服药4周后比较临床疗效。结果观察组患者治疗临床总有效率为91.4%,明显高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹效果良好。     

吸入用布地奈德混悬液雾化联合盐酸丙卡特罗治疗喘息性支气管炎患儿的疗效

目的探讨吸入用布地奈德混悬液雾化联合盐酸丙卡特罗治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2018年7月至2020年12月辽宁省健康产业集团阜新矿总医院收治的喘息性支气管炎患儿96例作为研究对象,依据治疗方案不同分为观察组与对照组,各48例。对照组接受吸入用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸丙卡特罗治疗,比较两组疗效、症状(三凹征、肺部哮鸣音、喘息、咳嗽)消退时间及治疗前、治疗7d、14d肺功能[潮气呼气中期流速(ME)/潮气吸气中期流速(MI)、潮气呼气峰流速(PTEF)]、血清炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、氧化应激指标[总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平。结果观察组治疗有效率为95.83%高于对照组81.25%(P<0.05);观察组三凹征消退时间、肺部哮鸣音消退时间、喘息消退时间、咳嗽消退时间短于对照组(P<0.05);治疗7 d、14 d观察组ME/MI、PTEF低于对照组(P<0.05);治疗7 d、14 d观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05);治疗7 d、14 d观察组血清T-AOC、MDA水平低于对照组,血清SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液雾化联合盐酸丙卡特罗治疗喘息性支气管炎患儿效果确切,可有效改善临床症状,调节肺功能,降低血清炎症介质水平,改善氧化应激。     

复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的含量测定方法研究

目的探讨复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的制备和质量控制。方法将非那雄胺和微晶纤维素混合后与溶解有坦索罗辛的乙醇溶液混合制粒装入胶囊中。盐酸坦索罗辛的含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2mol.L-1磷酸二氢钾-0.2mol.L-1磷酸盐溶液=5:7:7(v/v),流速为1mL.min-1,柱温为30℃,检测波长225nm。非那雄胺的含量测定也采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersC18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1mL.min-1,检测波长220nm。结果结论所用方法简单,易于操作,含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的质量控制。     

盐酸副玫瑰苯胺法测定腐竹中二氧化硫含量

采用GB/T5009.34-2003《食品中亚硫酸盐的测定》盐酸副玫瑰苯胺法对腐竹中二氧化硫含量进行测定,讨论该检测方法的注意事项。结果表明:福建闽侯腐竹中二氧化硫含量相对稳定,检测结果均在规定范围内;盐酸副玫瑰苯胺溶液中盐酸(1∶1)用量为10~15 m L;二氧化硫标准溶液避光低温保存一个月后须重新标定;控制显色时间20 min,显色温度25℃。     

盐酸米诺环素联合Er,Cr:YSGG激光治疗慢性牙周炎的临床效果及对患者炎症介质的影响

目的探讨盐酸米诺环素联合Er,Cr∶YSGG激光治疗慢性牙周炎的临床效果及对患者炎症介质的影响。方法选取2019年1月至2020年6月鞍山市中心医院收治的84例慢性牙周炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各42例。对照组予以龈上洁治、龈下刮治与盐酸米诺环素治疗,观察组42例加用Er,Cr∶YSGG激光治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组治疗有效率95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后牙龈指数(GI)、牙周探诊深度(PD)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平较治疗前降低,且观察组各指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性牙周病治疗中,将盐酸米诺环素与Er,Cr∶YSGG激光联合应用,可显著改善患者牙周状况,减轻炎症反应,临床疗效确切。     

盐酸法舒地尔防治外伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛初步研究

目的验证盐酸法舒地尔治疗外伤性蛛网膜下腔出血（tSAH）后脑血管痉挛的有效和安全性。方法以尼莫地平为对照,采用开放随机对照试验,探讨盐酸法舒地尔的疗效.并进行临床安全性评估。选取经CT证实tSAH的中—重型闭合性颅脑损伤患者40例,随机分为法舒地尔及尼莫地平治疗组,同时选取未行抗血管痉挛治疗的20例tSAH患者作为空白对照。应用经颅多普勒（TCD）观察伤后48h,72h,5d,7d和12d大脑中动脉,颈内动脉血流动力学变化及1个月后的Glasgow预后评分;并对患者的重要脏器功能及迟发出血发生率进行比较。结果盐酸法舒地尔与尼莫地平都可明显降低tSAH后脑血管的痉挛程度和改善患者预后,两药物之间疗效并无统计学差异。对照组有2例外伤后继发梗塞出现,治疗组未出现类似病例。临床安全性研究发现盐酸法舒地尔对肝、肾功能均无明显影响,且不会增加迟发性颅内出血的比例。结论对于tSAH后迟发脑血管痉挛的治疗,盐酸法舒地尔是一种安全有效的药物。     

测定联邦止咳露中3种成分——用多波长直线回归分光光度法

采用多波长直线回归分光光度法 ,不经提取分离 ,直接测定联邦止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和扑尔敏 3种组分的含量。磷酸可待因、盐酸麻黄碱和扑尔敏的回收率和相对标准偏差分别为 98.82 % ,0 .86% ;97.2 8% ,1 .1 0 %和 98.0 8% ,0 .96%。     

重组鲑鱼降钙素融合蛋白工程菌发酵工艺研究

盐酸西替利嗪是羟嗪在人体内的活性代谢产物,它具有多种抗过敏作用。关于它的合成路线已有很多报道:早期都以1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪为起始原料进行合成;近期发展包括2方面,一是在原有的基础上对合成路线进行改进,二是选用新原料,采用新工艺进行合成。综述了合成路线及其优缺点。     

盐酸赖氨酸注射液细菌内毒素检查法方法学验证

盐酸赖氨酸注射液是用于治疗颅脑损伤的一种专利产品,收载入2010年版《中国药典》二部。细菌内毒素是革兰氏阴性菌释放出一种热源,能引起人体产生致热反应。因此,为了保证用药的安全性和有效性,必须对药品中细菌内毒素含量进行严格控制。根据2010年版《中国药典》的要求,对产品的检验方法必须进行方法学的验证,因此文章对盐酸赖氨酸注射液的细菌内毒素检查法的方法学进行验证,通过验证确保该注射液的细菌内毒紊检查法的专属性及灵敏度,保证检测结果的准确、可靠。     

黄连炉甘石洗剂盐酸小檗碱含量测定的研究

目的建立黄连炉甘石洗剂盐酸小檗碱含量的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定处方中盐酸小檗碱的含量。结果建立高效液相色谱法测定处方中的盐酸小檗碱含量的方法。盐酸小檗碱的进样量在10~100μg/ml范围内呈良好的线性关系(R2=0.9996),平均回收率为102.01%,RSD为0.49%(n=6)。结论本方法专属性强、准确、重现性好,可用于黄连炉甘石洗剂盐酸小檗碱含量的质量控制标准。