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1.
<正>百泰生物药业有限公司(百泰生物)在单克隆抗体和疫苗研发、生产方面,已有较强的核心竞争力,生产技术水平领先国际知名生物制药业同行。用药难、用药贵,令老百姓谈医色变。研发出患者用得起的药,让病人付出尽可能低的看病成本,摆脱病魔的威胁,是百泰生物10年风雨兼程在抗癌道路上的不竭动力。百泰生物以研发和生产治疗恶性肿瘤单克  相似文献   
2.
在旧金山南部的基因技术公司Genentech总部,资深科学家杰曼&;#183;冯(Germaine Fuh)已经运用基因技术重新设计了该公司两种最赚钱的抗癌药物。一献是赫赛普啶(Herceptin),它是一种可以抑制HER2基因的单克隆抗体,HER2在20%的乳腺肿瘤中存在,  相似文献   
3.
[目的]建立动物食品中残留磺胺-5-甲嘧啶的检测方法.[方法]用戊二醛法将磺胺-5-甲嘧啶(SMD)与牛血清白蛋白(BSA)或卵清蛋白OVA)偶联.用紫外分光光度计进行扫描鉴定.以制备的SMD-BSA人工抗原免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与骨髓细胞(SP2/0-Ag14)融合,制备腹水,获得高效价的抗体.[结果]建立了间接竞争ELISA的测定方法,检测限为1.766ng/mL,定量限为11.274ng/mL.用SD、SMM、SQ等8种药物作为竞争抗原,做ELISA实验,结果显示抗体与这8种磺胺药没有交叉反应.制备了检测试剂盒,在肌肉、肝脏的样本中加入50ng/mL,100ng/mL做添加回收实验,回收率为87.45%~97.6%,变异系数为3.35%.[结论]本方法的检测限能够满足动物源性食品中SMD残留检测的要求,试剂盒灵敏度高,稳定性好,使用方便,适于基层大规模筛选.  相似文献   
4.
【目的】建立麻痹性贝类毒素GTX2,3直接竞争酶免疫学检测方法(de-ELISA)。【方法】通过过氧化反应将GTX2,3与辣根过氧化物酶HRP偶联,利用适当稀释的兔抗小鼠IgG多抗作为包被抗体,利用GTX2,3作为竞争剂与GTX2,3-HRP竞争结合自制GTX2,3的单克隆抗体,初步建立检测麻痹性贝类毒素GTK2,3的de-ELISA,并用直接竞争ELISA检测该方法与C2毒素之间的交叉反应。【结果】直接ELISA结果显示GTX2,3与HRP发生过氧化反应,de-ELISA检测麻痹性贝类毒素时,该方法的灵敏度为1μg/mL,工作范围为1-40μg/mL,该方法与C2毒素无交叉反应。【结论】初步建立的dc-ELISA适用于麻痹性贝类毒素的快速检测,为其酶免疫学快速检测试剂盒的研制奠定了基础。  相似文献   
5.
鲤春病快速诊断技术的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文在建立的鲤春病病毒荧光RT-PCR快速检测技术基础上,对国内外收集的19株SVCV病毒悬液进行了验证试验,验证结果良好.另外,还通过人工动物感染试验,将感染SVC病毒的鲤鱼组织样品在同经典的细胞培养分离病毒方法对比研究后,认为应用该方法检测SVCV的组织研磨样品悬液时,最多能将3尾鱼的组织器官混合后制备待检样品.本文还用本实验室制备的SVCV单抗.运用间接免疫荧光抗体技术(IFAT)对SVCV欧洲株和亚洲株感染的鲤鱼上皮瘤细胞进行检测,结果表明,该抗体可特异性检出接毒后感染细胞中的SVCV欧洲株和亚洲株,表明应用该单抗可以检测出SVCV的欧洲株或亚洲株,不会造成漏检现象.  相似文献   
6.
利用大肠杆菌表达金黄色葡萄球菌蛋白A,根据大肠杆菌密码子偏好性对金黄色葡萄球菌蛋白(SPA)基因进行密码子优化。SPA基因插入p ET28a表达载体中,利用自诱导培养基诱导SPA表达,表达量达8.2 mg/L。通过Ni亲和层析纯化SPA蛋白,纯度达到95%。纯化的SPA蛋白免疫小鼠制备单克隆抗体,间接ELISA法检测抗体效价,抗体效价可达1∶40000,采用Protein G亲和层析纯化SPA单抗,纯度达98%。纯化后的SPA单抗检测与食品中常见的致病菌无交叉反应。结果显示,SPA单抗特异性良好,与其他致病菌无交叉反应。  相似文献   
7.
国际生物医药产业发展的主要特点第一,用于生物制药的研究开发费用迅速增加,每5年翻一番,是世界上用于R&D费用最多的产业。目前处于临床研究阶段的生物药品有1000多  相似文献   
8.
《经济视角》2006,(1):9-9
吉林省是我国生物技术产业的发源地和生物工程制药的生产基地之一。产品种类涵盖菌苗、疫苗、单克隆抗体等诸多类型,占全国现有生产品种的63%。  相似文献   
9.
<正>正常人体拥有完善的生理性止血机制。在血管受损部位血小板发生粘附、聚集,凝血系统被活化,最终在损伤局部形成止血栓。血小板作为血栓的主要组成成份,在血栓形成中起着关键作用。  相似文献   
10.
自1975年英国科学家首先发现单克隆抗体,1986年美国FDA批准世界上第一个单克隆抗体治疗性药物上市.至2010年全球单克隆抗体销售额超过460亿美元,抗体药物只利用了短短三十几年时间便实现了化茧成蝶的完美蜕变。在全球抗体药物迅猛发展的浪潮中,中国抗体药物研发和产业化进展如何?实现产业化最关键的技术、因素有哪些?中国抗体药物产业化的预期前景怎样?本期专题策划邀请到抗体药物国家工程研究中心主任郭亚军,北京百泰生物药业有限公司董事长白先宏,中美奥达生物技术(北京)有限公司生产总监孙雷,围绕这一专题进行探讨。  相似文献   
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