水样中痕量汞测定的前处理方法研究

用经巯基棉富集处理后的溴酸钾－溴化钾溶液、盐酸羟胺溶液消解处理水样，冷原子吸收法测定，经空白实验、精密度实验、加标回收实验，该方法可将样品空白降低2个数量级，相对标准偏差为5.4%-8.7%，加标回收率在96％－104％之间。此法可大大降低分析方法的检出限，提高测定结果的准确度和精密度。     

改性毛发处理重金属废水研究

我国毛发资源浪费现象严重，这些蛋白质废物都可以转变为可利用的再生资源。巯基乙醇可以打开毛发纤维分子间的双硫键生成巯基，制成含巯基改性毛发。该纤维对水中的重金属离子有较强的吸附能力，可用于重金属废水处理。本技术为废弃毛发的在利用提供了一种新的途径。     

甲基巯基四唑的合成新工艺

甲基巯基四唑是头孢类抗生素的主要中间体，由它制备数种抗生素，具有广阔的市场前景。传统的合成工艺存在着收率低，原料成本高，流程长等缺点。现介绍采用异硫氰酸甲酯和叠氮化钠的合成制备产品的工艺。     

-5-巯基-1H-四氮唑的制备

介绍了一种1-[2-(N,N-二甲基氨基)乙基]-5-巯基-1H-四氮唑(DMMT)的合成方法。2-(N,N-二甲基氨基)乙胺与二硫化碳反应,制得取代的2-(N,N-二甲基氨基)乙胺基二硫代羧酸;2-(N,N-二甲基氨基)乙胺基二硫代羧酸与氯甲酸乙酯反应,得到2-(N,N-二甲基氨基)乙胺基二硫代羧酸与乙氧基甲酸的二硫代酸酐;二硫代酸酐再经三乙胺碱解,制得2-(N,N-二甲基氨基)乙基异硫氰酸酯;2-(N,N-二甲基氨基)乙基异硫氰酸酯与叠氮化钠反应,制得目标产物1-[2-(N,N-二甲基氨基)乙基]-5-巯基-1H-四氮唑(DMMT)。产物以N,N-二甲基氨基乙胺计,收率为48.0%。采用该法,能够方便地制得1-[2-(N,N-二甲基氨基)乙基]-5-巯基-1H-四氮唑,产物收率高,反应条件温和,操作过程简便,三废少,环境污染小。     

头孢匹胺中间体7-ACA—MMTZ的合成工艺研究

对弱碱催化法合成7-ACA—MMTZ的工艺进行了探索，在现有文献基础上对弱碱催化法进行工艺改进，加入了相转移催化剂TEBA，同时通过正交试验找到了理想的反应条件，使产品纯度这93％以上、收率达到83％。与文献报道相比均有所提高。在现有文献的基础上，确定了以7-ACA为原料，在三氟化硼催化下与1-甲基-5-巯基四氮唑发生缩合反应，制备头孢母核7-ACA—MMTZ的方法。通过正交试验，找到了理想的反应条件，通过实验发现较理想的反应条件是：催化荆是三氟化硼-乙腈，反应温度20—30℃，反应时间150min，配料比1：1．2（摩尔比）。使7-ACA—MMTZ合成总收率达105％（重量收率），产品质量明显提高。     

水样中痕量汞测定的前处理方法研究

用经巯基棉富集处理后的溴酸钾—溴化钾溶液、盐酸羟胺溶液消解处理水样,冷原子吸收法测定,经空白实验、精密度实验、加标回收实验,该方法可将样品空白值降低2个数量级,相对标准偏差为5.4%～8.7%,加标回收率在96%～104%之间。此法可大大降低分析方法的检出限,提高测定结果的准确度和精密度。