13%丁醚脲·虱螨脲SC的高效液相色谱分析

文章采用简易便捷高效液相色谱分析方法,对13%丁醚脲·虱螨脲SC复配进行定量定性分析。使用TC-C18(2)反相色谱柱和可变波长紫外检测器,以甲醇-水为流动相。用外标法对丁醚脲、虱螨脲进行定性和定量分析。配制一系列浓度丁醚脲(虱螨脲)标准溶液,以丁醚脲(虱螨脲)标准溶液的浓度为横坐标,以丁醚脲(虱螨脲)峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,相关系数r为0.999。标准偏差分别为0.0495、0.0620,变异系数分别为0.6051%、1.204%。平均回收率分别为100.2%,100.0%。     

高效液相色谱法测定纳米海绵中游离甲醛含量

建立了高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定纳米海绵中游离甲醛含量的分析方法。以2, 4-二硝基苯肼为衍生剂与甲醛反应生成2, 4-二硝基苯腙。在352nm波长处,HPLC测定,外标法定量。该方法在0.02～20mg/L浓度范围内具有良好线性,相关系数(r~2)为0.9999,相对标准偏差小于5%。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,可用于纳米海绵中游离甲醛含量的测定。     

液相色谱校准曲线法检测药物残留时不确定度的评估与分析

本文从检测全过程及仪器定量原理的角度出发,评估了液相色谱法测定鲈鱼中3种喹诺酮类药物残留时的不确定度。研究结果表明,诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星3类参数校正点相对不确定度分别占合成相对标准不确定度的5.6%、34.2%、1.7%;药物残留含量计算值相对不确定度分别占合成相对不确定度的4.9%、22.9%、18.0%;回收率引入相对不确定度分别占合成相对不确定度的89.4%、42.9%、80.3%。