伊立替康与顺铂对U-87MG细胞增殖和细胞周期的影响

目的通过顺铂及伊立替康对人脑胶质瘤细胞系U-87MG进行体外药敏实验,研究其对肿瘤细胞抑制作用的差异。方法采用U-87MG细胞系进行培养、传代,取对数生长期细胞使用10种不同浓度的顺铂、伊立替康进行处理,流式细胞仪检测细胞周期变化,CTG试剂盒检测各组细胞增殖情况。结果顺铂与伊立替康对人脑胶质瘤细胞系U-87MG生长抑制作用在一定范围随药物浓度增加而增强,除100μg/ml浓度组外,各比较之间对细胞生长抑制作用存在着显著差异。结论顺铂与伊立替康对人脑胶质瘤细胞系U-87MG增殖均有明显的抑制作用,且与药物浓度成正相关性,伊立替康杀灭肿瘤细胞的作用优于顺铂。     

新型抗肿瘤药物PD0332991的研究进展

近年来随着对肿瘤细胞水平、分子水平和基因水平研究的不断深入,使得肿瘤的治疗有了长足进展,但是对于晚期肿瘤的治疗,却一直是困扰着临床医生的一大难题。PD0332991作为CDK4/6的高度选择性抑制剂,抑制肿瘤细胞的复制周期及其增殖,成为最有发展前景的新型抗肿瘤药物。     

十溴联苯醚BDE-209对人卵巢癌细胞及仓鼠卵巢上皮细胞生长的影响

目的:探讨十溴联苯醚(BDE-209)对人卵巢癌细胞株OVCAR-3及中国仓鼠卵巢上皮细胞株CHO细胞增殖和细胞周期的影响.方法:采用MTT检测法、免疫荧光化学检测法以及流式细胞仪等方法观察不同浓度BDE-209(0～100nmol/L)作用于OVCAR-3和CHO细胞0～72h,其细胞形态学变化、OD值改变、Ki67表达变化及细胞周期的变化.结果:(1)0～100nmol/L BDE-209作用于细胞72h,倒置显微镜下观察随着浓度增高细胞增殖明显,细胞间隙变小甚至消失,细胞密集排布,细胞形态变小;(2)MTT法检测发现BDE-209促进两种细胞增殖,其增殖率呈时间依赖性和浓度依赖性;(3)0～100nmol/L BDE-209作用72h后,Ki67阳性细胞数量增多,表达强度增强,呈现浓度依赖性;(4)流式细胞术检测发现BDE-209改变了细胞周期分布,OVCAR-3细胞G2/M期及CHO细胞S期细胞比例明显增高,且增殖指数(PI)随药物浓度增加而升高.结论:BDE209明显促进OVCAR-3细胞和CHO细胞体外增殖,并使G2/M期或S期细胞比例增加.