首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   677篇
  免费   1篇
财政金融   9篇
工业经济   56篇
计划管理   101篇
经济学   63篇
综合类   33篇
旅游经济   1篇
贸易经济   153篇
农业经济   184篇
经济概况   75篇
信息产业经济   3篇
  2023年   2篇
  2022年   5篇
  2021年   3篇
  2020年   19篇
  2019年   10篇
  2018年   5篇
  2017年   8篇
  2016年   23篇
  2015年   13篇
  2014年   43篇
  2013年   65篇
  2012年   58篇
  2011年   48篇
  2010年   41篇
  2009年   40篇
  2008年   48篇
  2007年   30篇
  2006年   38篇
  2005年   24篇
  2004年   21篇
  2003年   20篇
  2002年   9篇
  2001年   9篇
  2000年   15篇
  1999年   18篇
  1998年   6篇
  1997年   8篇
  1996年   8篇
  1995年   6篇
  1994年   6篇
  1993年   2篇
  1992年   10篇
  1991年   5篇
  1990年   7篇
  1989年   4篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有678条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
李素玲  王建忠  周虎  魏涛 《现代食品》2020,2(4):105-107
采用物理压榨法制取大豆粉,以此大豆粉为原料,通过酸法改性制取大豆浓缩蛋白,旨在获得无溶剂残留的大豆浓缩蛋白。制得大豆浓缩蛋白的蛋白质含量≥65%、NSI≥70%、脂肪≤1.0%、保油性明显提高。  相似文献   
5.
6.
7.
8.
陈福民 《化工管理》2014,(10):91-92
基因的故事很多。科学家利用分子生物学的手段,把药物产生的密码克隆出来,然后把它组装到表达的载体当中,再通过培养表达载体来制造药物。这种方法生产出来的药物叫基因药物。及至目前,科学家们已经克隆了300多种人用蛋白药物的编码基因,且有多种蛋白药物基因已经在宿主细胞中进行了显示。这些蛋白药物正在做对各种疾病治疗效果的检测,有些已获准进入市场。这里仅介绍我国科学家在基因药物方面研制的几个片段。  相似文献   
9.
采用大肠杆菌表达的猪细小病毒非结构NS1蛋白为抗原,建立了PPV-NS1-ELISA.通过检测91份健康猪血清确定其阴、阳性界限为0.23,以传统的HI作标准,该方法有高特异性(100%)、高敏感性(88%)、高精确度(90%).批内、批间重复试验的变异系数均低于10%.该方法只与PPV感染猪的血清反应,与PPV灭活苗免疫猪的血清不反应,与猪生殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)、口蹄疫病毒(FMDV)、弓形虫(Toxoplasma)、衣原体(Chlamydia)、胸膜肺炎(APP)阳性血清无交叉反应.证明PPV-NS1-ELISA检测方法能够区分PPV感染猪和灭活苗免疫猪.  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号