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1.
体系水分≤0.05%,3-羟基-2-丁酮:BTC:N,N-二甲苯胺(摩尔比)=1:0.35:1.09;3-羟基2-丁酮:二氯甲烷(质量比)=1:10,反应参数为3-8℃/3H、160℃/4H,最后产品收率为84.5%,以3-羟基2-丁酮计为1做1.1。  相似文献   
2.
3.
甜菊糖苷作为天然的高甜度、低热量甜味剂,已被广泛应用于食品、饮料中。本文阐述了甜菊糖苷的化学结构、理化功能特性,综述了甜菊糖苷的研究现状以及在饮料工业中的应用,指出其发展前景广阔,为甜菊糖苷的深入研究提供参考。  相似文献   
4.
目的:建立快速测定薄荷药材中薄荷酮和薄荷脑含量的方法。方法:Agilent DB-1毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);进样量为1μL;分流比为20:1;进样口温度为220℃;以氮气为载气,流速0.8 mL/min;FID检测器温度为250℃;程序升温。结果:薄荷酮和薄荷脑分别在15.172~303.44μg/mL(r=0.999 9,n=6),44.088~881.760μg/mL(r=0.999 8,n=6)范围内线性关系良好,薄荷酮和薄荷脑回收率分别100.6%、101.0%。结论:建立的薄荷中薄荷酮和薄荷脑含量测定方法,快速、简便、准确,能用于评价薄荷药材的质量。  相似文献   
5.
目的评价棕榈酸帕利哌酮注射剂(PP-LAI)和利培酮长效注射剂(RLAI)治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法检索中国期刊全文数据库、中文期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、PubMed和The Cochrane library等中英文数据库中关于PP-LAI和RLAI的临床随机对照试验,通过The Cochrane评分工具评估文献质量,再利用RevMan 5.4软件对数据进行Meta分析,从而比较两种药物治疗精神分裂症的有效性与安全性差异。结果最终纳入10个随机对照试验,其中有效性分析集10个,包括2629例患者;安全性分析集9个,包括2984例患者。Meta分析结果显示,PP-LAI和RLAI治疗精神分裂症的有效率、治疗前后PANSS评分差值、治疗前后PSP评分差值、总不良反应发生率、心血管不良反应发生率、睡眠障碍发生率和催乳素相关不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),而PP-LAI导致的锥体外系不良反应(EPS)和血糖相关不良反应发生率显著低于RLAI(P<0.05)。结论PP-LAI和RLAI是临床常用的两种抗精神病药长效制剂,其治疗精神分裂症的疗效和安全性情况大体相当,但PP-LAI导致EPS和血糖相关不良反应的概率更低。临床应结合患者症状、病史和经济水平等因素,个体化地选择用药方案。  相似文献   
6.
β-紫罗兰酮是一种天然香料和重要的中间体,广泛应用食品、化妆品和医药工业中;它还作为环化的类异戊二烯的代表,具有广泛的生物活性,尤其表现出一定的抗肿瘤活性。β-紫罗兰酮作为植物次级代谢产物,从植物精油提取的方法得到的量微且昂贵,目前主要通过化学法合成。本文介绍了以不同原料合成β-紫罗兰酮,并对不同合成路线的优缺点进行了评述。考察了原料来源、合成路线、反应条件、生产操作、产品收率和选择性等因素,得到了一种较易工业化生产的合成路线,即以柠檬醛为原料合成β-紫罗兰酮,并对此路线的合成工艺进行了简单的展望。  相似文献   
7.
《价值工程》2016,(25):190-191
为解决企业合成泰妙菌素所遇到的原料截短侧耳素质量和产品收率等实际问题,研究采用甲基异丁基酮浸提法,充分去除杂质,获得高质量的基础原料,进而在适合配比浓度的反应条件下,经过磺化反应、硫化反应、成盐得到泰妙菌素成品。以年产2000吨的泰妙菌素计算,每年可以提高产量10~20%,并且消除约上万吨废弃物的排放,产生数千万的经济效益。  相似文献   
8.
文章介绍了一种快速测定痕量金的方法,即萃取分离硫代米氏酮目视比色法。该方法采用萃取剂、TMK显色剂等物质,通过科学的实验,可发现该方法在找矿测量中具有重大意义。  相似文献   
9.
<正>81.吡喹酮预混剂【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1435号(2010-07-30)附件2,第5455页,编号:9006。【主要成分】吡喹酮。本品为吡喹酮与淀粉配制而成。含吡喹酮(C19H24N2O2)应为标示量的90.0%55页,编号:9006。【主要成分】吡喹酮。本品为吡喹酮与淀粉配制而成。含吡喹酮(C19H24N2O2)应为标示量的90.0%110.0%。【性状】本品为白色或类白色粉末。【鉴别】取本品适量(约相当于吡喹酮10 mg),加乙醇20mL,振摇使吡喹酮溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(【《中华人民共和国兽药典》(2010年版)一部附录26页】测定,在264nm  相似文献   
10.
目的是探究胺碘酮在心律失常治疗中的应用效果。方法是选取2013年7月~2015年2月我院收治的92例心律失常患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,每组46例患者,对照组采用常规性治疗方式,治疗组采用胺碘酮进行治疗,对治疗效果进行分析。结果是在本次研究中,治疗组的总有效率为86.9%,对照组的总有效率为69.5%,两组比较结果存在明显的差异性,具有统计学意义(p<0.05)。治疗组的不良反应率为6.5%,对照组的不良反应率为17.4%,治疗组的不良反应率明显高于对照组,比较结果具有明显的差异性,具有统计学意义(P<0.05)。结论为胺碘酮在治疗心律失常中效果明显,能有效缓解不良症状,提升患者生活质量,值得临床广泛应用。  相似文献   
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