小班长的大作用

时下,一些班组长经常说:一个小班长能发挥多大作用。班组是企业的基础,是企业组织生产、经营、管理的最基本单元。班组工作的好坏,直接关系着企业的经济效益。班组充满勃勃生机,企业才能保持旺盛的生命力和持续的竞争力。     

油葵SSR反应体系的优化

采用改良CTAB法从油葵种仁中提取基因组DNA,用于SSR-PCR反应。对影响油葵SSR-PCR反应的几个重要因子进行了探讨,确定了最佳的反应体系:在总体积为25μL中,DNA为2.0 ng/μL,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,dNTPs浓度为0.2 mmol/L,Taq酶量为2.0 U,引物浓度为0.25μmol/L,退火温度为52～54℃,扩增的谱带清晰、多态性丰富。该SSR-PCR反应体系为油葵亲缘关系分析奠定了技术基础。     

临沂市现代物流与金融业的协同发展研究

通过梳理和总结现代物流与金融业协同发展理论,比较分析了现代物流与金融业协同发展的模式。在此基础上对临沂市现代物流与金融业协同发展现状加以分析,并指出存在的主要问题。最后,针对相应问题提出促进临沂市现代物流与金融业协同发展的对策。     

小班长的大作用

时下，一些班组长经常说：一个小班长能发挥多大作用。班组是企业的基础，是企业组织生产、经营、管理的最基本单元。班组工作的好坏，直接关系着企业的经济效益。班组充满勃勃生机。企业才能保持旺盛的生命力和持续的竞争力。     

4种常见食源性病原菌多重PCR检测技术研究

为了解决常规方法检测食源性病原菌存在操作繁琐、周期长的问题,基于4种常见食源性病原菌特异基因序列扩增提出了一种快速、高效的多重PCR（multiplex polymerase chain reaction,MPCR）检测方法。根据单增李斯特菌iap基因、蜡样芽孢杆菌gyrB基因、产志贺毒素大肠埃希氏菌stx Ⅰ 基因、肠炎沙门氏菌invA基因的特异序列分别设计引物后建立MPCR反应体系,测试其特异性、敏感性和可行性,并与国标培养法进行比较。结果表明：MPCR扩增出4个目标基因的特异性条带大小依次为371、221、432、171 bp;在58 ℃的退火温度下,MPCR扩增表现出良好的特异性,无非特异性扩增,4种病原菌最低检出限达到10² CFU/mL;MPCR方法和国标培养法对多种食源性病原菌感染的牛奶样品的检测结果完全一致,检测周期由原来的5～7 d缩减到8～9 h。所建立的MPCR技术作为一种快速、高效的检测方法,可为食品安全生产提供保障。     

小麦收购过程中的呕吐毒素检测方法分析

研究证实,小麦中含有的呕吐毒素对人体危害较大,因此在小麦收购过程中,收购人员应选用合适的方法准确、快速地检测出小麦中呕吐毒素的含量,为企业的正常运营提供保障。基于此,本文简述了三种检测小麦中呕吐毒素含量的方法,以供参考。     

山西汰小扶大整合煤资源

山西省日前发布消息称，全省的煤炭资源整合和有偿使用从8月份起全面启动。从现在起到2015年底，该省将分三个步骤全面淘汰小型煤矿，将煤矿总数控制在2000个以内。     

甘草SRAP-PCR正交试验设计优化及引物筛选

为了建立甘草SRAP技术,采用四因素(Taq酶,Mg~(2+),dNTP,引物)四水平的正交试验设计[L16(44)]对甘草进行SRAP-PCR试验,电泳结果采用软件SPSS分析,退火温度和引物筛选采用单因子试验。结果发现,4种因素对甘草SRAP-PCR的影响依次为dNTPTaq酶Mg~(2+)引物;优化后的甘草SRAP-PCR体系(20μL)为1×PCR缓冲液,引物0.6μmol/L,Mg~(2+)2.5mmol/L,Taq酶1.5U,dNTP 0.3mmol/L,模板DNA 40ng;最佳的退火温度为50℃;81对引物中有22对扩增出明亮、清晰的谱带。该优化的SRAP-PCR反应体系为进行甘草资源遗传分析提供了技术支持。