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1.
石油焦样品经微波消解后,采用电感耦合等离子质谱仪(ICP—MS)测定其中的钒、铁、硅含量。方法在0.0-100μg/L范围内线性良好,仪器检出限为0.005—12.89μg/L,其回收率在92.52%-99.13%之间,相对标准偏差小于2.0%。本方法具有检出限低,准确度高,精密度好和多种元素同时测定等优点,完全满足石油焦实际样品的测试需要。  相似文献   
2.
利用Nicolet6700型傅立叶变换中红外光谱仪对柴油中的芳烃含量进行快速测定.并采用TQAnalyst EZ Edition(Nicolet)分析软件进行了定量分析。结果表明,利用中红外光谱仪可以快速、准确地测量柴油中芳烃含量,其重现性更优于固相萃取一气相色谱法。  相似文献   
3.
采用气相色谱质谱联用--选择离子扫描方式(GC-MS-SIM)测定汽油中酯类化合物。在优化的色谱和质谱条件下,以4-甲基2-戊酮为内标,汽油样品可直接进入GC-MS检测,大大降低了汽油基体的干扰影响,可实现乙酸仲丁酯、乙酸乙酯、乙酸甲酯和碳酸二甲酯等4种酯类化合物的同时定性定量分析。4种酯类化合物在0.03%m/m~4.5%m/m范围内呈良好线性,检出限范围为0.0007%m/m~0.0018%m/m,样品的加标回收率为97.3%~107.7%,相对标准偏差为0.75%~3.09%。实际样品分析结果表明,该方法简便且准确度高,能够满足批量车用汽油样品中酯类添加物的检测需求。  相似文献   
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