4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮合成工艺参数研究

体系水分≤0.05%,3-羟基-2-丁酮:BTC:N,N-二甲苯胺(摩尔比)=1:0.35:1.09;3-羟基2-丁酮:二氯甲烷(质量比)=1:10,反应参数为3-8℃/3H、160℃/4H,最后产品收率为84.5%,以3-羟基2-丁酮计为1做1.1。     

GC快速测定薄荷药材中薄荷酮和薄荷脑的含量

目的:建立快速测定薄荷药材中薄荷酮和薄荷脑含量的方法。方法:Agilent DB-1毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);进样量为1μL;分流比为20:1;进样口温度为220℃;以氮气为载气,流速0.8 mL/min;FID检测器温度为250℃;程序升温。结果:薄荷酮和薄荷脑分别在15.172～303.44μg/mL(r=0.999 9,n=6),44.088～881.760μg/mL(r=0.999 8,n=6)范围内线性关系良好,薄荷酮和薄荷脑回收率分别100.6%、101.0%。结论:建立的薄荷中薄荷酮和薄荷脑含量测定方法,快速、简便、准确,能用于评价薄荷药材的质量。     

关于发布《食品安全国家标准食品中镉的测定》(GB5009.15-2014)等13项食品安全国家标准的公告

(2015年第2号)根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》规定,经食品安全国家标准审评委员会审查通过,现发布《食品安全国家标准食品中镉的测定》(GB 5009.15-2014)等13项食品安全国家标准。其编号和名称如下:GB 5009.15-2014食品安全国家标准食品中镉的测定GB 5009.16-2014食品安全国家标准食品中锡的测定GB 5009.123-2014食品安全国家标准食品中铬的测定     

找矿测量中萃取分离硫代米氏酮目视比色法的应用探讨

文章介绍了一种快速测定痕量金的方法,即萃取分离硫代米氏酮目视比色法。该方法采用萃取剂、TMK显色剂等物质,通过科学的实验,可发现该方法在找矿测量中具有重大意义。     

我国渔药研究与应用综述(33)

<正>81.吡喹酮预混剂【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1435号(2010-07-30)附件2,第54⁵5页,编号:9006。【主要成分】吡喹酮。本品为吡喹酮与淀粉配制而成。含吡喹酮(C19H24N2O2)应为标示量的90.0%55页,编号:9006。【主要成分】吡喹酮。本品为吡喹酮与淀粉配制而成。含吡喹酮(C19H24N2O2)应为标示量的90.0%¹10.0%。【性状】本品为白色或类白色粉末。【鉴别】取本品适量(约相当于吡喹酮10 mg),加乙醇20mL,振摇使吡喹酮溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(【《中华人民共和国兽药典》(2010年版)一部附录26页】测定,在264nm     

胺碘酮在心律失常治疗中的应用探析

目的是探究胺碘酮在心律失常治疗中的应用效果。方法是选取2013年7月~2015年2月我院收治的92例心律失常患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,每组46例患者,对照组采用常规性治疗方式,治疗组采用胺碘酮进行治疗,对治疗效果进行分析。结果是在本次研究中,治疗组的总有效率为86.9%,对照组的总有效率为69.5%,两组比较结果存在明显的差异性,具有统计学意义(p<0.05)。治疗组的不良反应率为6.5%,对照组的不良反应率为17.4%,治疗组的不良反应率明显高于对照组,比较结果具有明显的差异性,具有统计学意义(P<0.05)。结论为胺碘酮在治疗心律失常中效果明显,能有效缓解不良症状,提升患者生活质量,值得临床广泛应用。     

泰妙菌素生产过程中截短侧耳素制备工艺研究

为解决企业合成泰妙菌素所遇到的原料截短侧耳素质量和产品收率等实际问题,研究采用甲基异丁基酮浸提法,充分去除杂质,获得高质量的基础原料,进而在适合配比浓度的反应条件下,经过磺化反应、硫化反应、成盐得到泰妙菌素成品。以年产2000吨的泰妙菌素计算,每年可以提高产量10~20%,并且消除约上万吨废弃物的排放,产生数千万的经济效益。     

铂精矿和催化剂生产工艺中贵金属铂的测定研究

在辛基苯基聚氧乙烯醚微乳液(OP)存在下,研究了Pt(Ⅱ)与三甲氧基苯基荧光酮的显色反应条件。该体系最大吸收峰在550nm波长处,表观摩尔吸光系数e=2.181×105L·mol-1·cm-1。Pt(Ⅳ)含量在0～12ug/10ml范围内符合比尔定律。研究表明,本法用于铂精矿中的铂和催化剂中的铂的分析,结果满意。     

β-紫罗兰酮合成的研究进展

β-紫罗兰酮是一种天然香料和重要的中间体,广泛应用食品、化妆品和医药工业中;它还作为环化的类异戊二烯的代表,具有广泛的生物活性,尤其表现出一定的抗肿瘤活性。β-紫罗兰酮作为植物次级代谢产物,从植物精油提取的方法得到的量微且昂贵,目前主要通过化学法合成。本文介绍了以不同原料合成β-紫罗兰酮,并对不同合成路线的优缺点进行了评述。考察了原料来源、合成路线、反应条件、生产操作、产品收率和选择性等因素,得到了一种较易工业化生产的合成路线,即以柠檬醛为原料合成β-紫罗兰酮,并对此路线的合成工艺进行了简单的展望。     

白鲜皮中梣酮的提取及其抑菌实验

目的在白鲜皮氯仿层中提取梣酮,计算纯度并研究其抗菌活性方法利用柱色谱分离手段分离梣酮,利用核磁、高效液相色谱等方法进行验证,并以抑菌环为参考验证其对菌群的抑制性结果所提取物质为梣酮,纯度为98.7%,梣酮对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌的抑制直径为20、21、18mm,抑菌率分别为65%、71.4%、66.7%.结论梣酮对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌具有一定的抑制作用