中科安泰：与世界一起关注“手性”

上个世纪60年代，一种称为“反应停”的手性药物（一种孕妇使用的镇定、止痛药物，现已被禁用）上市后导致1．2万名婴儿产生生理缺陷，造成婴儿先天畸形。经研究其主要原因是“反应停”中两种互为映体的手性分子中一种是消除孕症，而另一种则具有致畸作用。在人们日常生活中使用的手性药物中，左旋和右旋两者之间在药力、毒性等方而往往存在差别，有的甚至作用相反，正所谓“是药三分毒”。1992年美国FDA发布了手性药物指导原则，要求所有在美国上市的消旋体类新药，生产者均需提供报告，说明药物中所含的对映体各自的药理作用、毒性和临床效果。随之欧洲、日本等国家也都出台了相关政策，这部极大地促进了手性药物的发展。