首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

药品不良反应监测制度完善探讨
引用本文:徐继红,王晓.药品不良反应监测制度完善探讨[J].中外企业家,2013(12):197-198.
作者姓名:徐继红  王晓
作者单位:江西中医药大学经济与管理学院,江西南昌330004
基金项目:四川医事法治研究中心课题”我国药品不良反应救济制度研究”
摘    要:药品不良反应监测工作的有效落实不但是加强药品监督管理、保证公众安全用药、指导合理用药的重要依据,也是一个国家药品监督管理水平和社会发展水平的重要体现。我国自2011年新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》实施以来,ADR监测工作取得了显著成效,然而实际工作中仍存在监测机构职责不清晰、监测人员匮乏、监测技术不足等问题,因此,通过扭转认识、强化培训、加强协作、增强惩罚等措施才能更好地完善我国药品不良反应监测制度。

关 键 词:药品不良反应  现状  问题  监测机构  监测人员
本文献已被 维普 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号