|
|||||
|
|
| 3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进 | |
| 作者姓名： | 高红英 李冬 |
| 作者单位： | 1. 黑龙江哈尔滨哈药集团技工学校 2. 哈药集团制药总厂 |
| 摘 要： | 以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氦杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV).化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%. |
| 关 键 词： | 青霉素 头孢菌素 扩环反应 亚甲基 头孢烷酸 对硝基 苄酯 合成工艺 总产率 目标 羧酸 闭环 开环反应 分离 烯酸 杂环 乙酰氨基 酰基 催化剂 分子筛 发现 清除剂 实验 |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ | |