我国与发达国家药品再评价制度异同的比较 |
| |
引用本文: | 张珂良,沈文娟,贾娜,魏晶.我国与发达国家药品再评价制度异同的比较[J].中国医药技术经济与管理,2010(11):90-95. |
| |
作者姓名: | 张珂良 沈文娟 贾娜 魏晶 |
| |
作者单位: | 辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心 |
| |
摘 要: | 药品是人们防病治病、调节生理功能、提高健康水平的重要武器,它与人民大众的生活水平、生命质量以及社会发展密切相关。对药品的研究、生产、流通、使用的全过程进行行政监督和技术监督,是药品监督管理部门的重要职责。作为整个药品监督管理体系的有机组成部分,对上市药品安全性、有效性等方面的监测和评价近年来日益受到人们的关注。本文通过对发达国家药品上市后再评价和再审查的介绍,对我国药品再评价的历史、现状、内涵进行了分析,并对我国建立药品上市后再评价制度的有关问题进行了初步探讨。
|
关 键 词: | 药品上市后再评价制度 药品监督管理部门 发达国家 药品监督管理体系 异同 药品安全性 药品再评价 防病治病 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
|