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头孢妥仑酯侧链4-甲基-5-噻唑甲醛的合成
引用本文:李永伟,聂新永,田金如,刘玉真,张慧丽.头孢妥仑酯侧链4-甲基-5-噻唑甲醛的合成[J].河北工业科技,2007,24(3):129-131.
作者姓名:李永伟  聂新永  田金如  刘玉真  张慧丽
作者单位:河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄,050018
摘    要:研究了头孢妥仑酯侧链4-甲基-5-噻唑甲醛的合成工艺,以丙酮和硫脲为原料,在碘催化下合成2-氨基-4-甲基噻唑,应用Vilsmeiar反应合成2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲醛,再经重氮化脱除氨基,得到头孢妥仑酯的侧链,总收率达30%。

关 键 词:头孢妥仑酯  硫脲  Vilsmeiar反应  重氮化  4-甲基-5-噻唑甲醛  合成
文章编号:1008-1534(2007)03-0129-02
修稿时间:2006年10月24

Synthesis of 4-methyl-1,3-thiazol-5-yl-formaldehyde,a side chain of cefditoren pivox
LI Yong-wei,NIE Xin-yong,TIAN Jin-ru,LIU Yu-zhen,ZHANG Hui-li.Synthesis of 4-methyl-1,3-thiazol-5-yl-formaldehyde,a side chain of cefditoren pivox[J].Hebei Journal of Industrial Science & Technology,2007,24(3):129-131.
Authors:LI Yong-wei  NIE Xin-yong  TIAN Jin-ru  LIU Yu-zhen  ZHANG Hui-li
Abstract:The synthesis of 4-methyl-1,3-thiazol-5-yl-formaldehyde,a side chain of cefditoren pivox is studied.The 2-amine-4-methyl-1,3-thiazol was synthesized with iodine as catalysts,and acetone and thionuric as raw material.The compound is adopted through Vilsmeiar reaction to give 2-amine-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl-formaldehyde from which the side chain of cefditoren pivox is obtained through diazotion,and the yield is 30%.
Keywords:cefditoren pivox  thionuric  Vilsmeiar reaction  diazotization  4-methyl-1  3-thiazol-5-yl-formaldehyde  synthesis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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