2，3，4，5—四氟—6—硝基苯甲酸的合成

2，3，4，5－四氟－6－硝基苯甲酸是重要的中间体，在医药上制取司氟沙星，该药对革兰氏阳性菌，厌氧菌，衣原体，支原体有很强的抑制性，和同类药物相比效果好，并对治疗结核病也具有良好的前景，目前的传统工艺存在着各种缺点，不令人满意，现介绍先酯化后硝化引入硝基工艺，该工艺将反应时间从8h缩短为3h，反应转化率由60％提高到85％以上，反应物分离容易，未反应的原料可循环使用，产品纯度可达99．5％，工艺简单，条件温和，适用于工业化生产。