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液相色谱校准曲线法检测药物残留时不确定度的评估与分析
引用本文:方强,丁成,黄芳,章雪明.液相色谱校准曲线法检测药物残留时不确定度的评估与分析[J].粮食科技与经济,2019,44(4):48-53,69.
作者姓名:方强  丁成  黄芳  章雪明
作者单位:苏州市农产品质量安全监测中心,江苏 苏州,215000;苏州市农产品质量安全监测中心,江苏 苏州,215000;苏州市农产品质量安全监测中心,江苏 苏州,215000;苏州市农产品质量安全监测中心,江苏 苏州,215000
摘    要:本文从检测全过程及仪器定量原理的角度出发,评估了液相色谱法测定鲈鱼中3种喹诺酮类药物残留时的不确定度。研究结果表明,诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星3类参数校正点相对不确定度分别占合成相对标准不确定度的5.6%、34.2%、1.7%;药物残留含量计算值相对不确定度分别占合成相对不确定度的4.9%、22.9%、18.0%;回收率引入相对不确定度分别占合成相对不确定度的89.4%、42.9%、80.3%。

关 键 词:液相色谱校准曲线法  检测药物残留  不确定度
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