首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
《化工科技市场》2006,29(4):70-70
在有催化剂溶液存在的条件下氧化一种反应气体的方法,在该方法中,1)反应气体氧化形成的反应混合物含有催化剂溶液的液滴,反应混合物,2)被送入第一分离器,在其中,催化剂溶液的液滴被除去,3)使剩余的反应混合物从第一分离器送入洗涤设备,氧化产物被从反应混合物中除去,该方法的特征在于使来自第一分离器的反应混合物通过第二分离器,第二分离器位于第一分离器的下游和洗涤设备的上游,其中,从反应混合物中除去残留的催化剂溶液。  相似文献   

2.
选用7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)为原料制备了7-苯乙酰氨基-3-乙烯基头孢烷酸对甲氧苄酯。GCLE与卤化物、三苯基膦反应生成3位膦盐,在碱性条件下得到Wittig试剂(膦叶立德),再与甲醛反应生成7-苯乙酰氨基-3-乙烯基头孢烷酸对甲氧苄酯。实验结果采用正交表进行分析,结果表明,选用KI为卤化剂,K2CO3为碱性介质,n(甲醛)∶n(GCLE)为1∶10,溶剂为丙酮/CH2Cl2时,所得产物收率较高。  相似文献   

3.
《化工科技市场》2009,32(12):66-66
华东理工大学化工学院教授方云进在“2009全国有机碳酸酯技术开发与应用研讨会”上提出了新的碳酸二苯酯合成路线。新路线采用廉价的乙酸酐和苯酚反应生成醋酸苯酯,醋酸苯酯再和碳酸二甲酯进行酯交换反应生成碳酸二苯酯。在实验室小试研究中,方云进教授提出的合成路线醋酸苯酯的产率〉95%;  相似文献   

4.
有机化工     
3,4,5-三氯三氟甲苯的制备方法公开号 CN 1251359A 公开日 2000.4.26申请日 1999.10.29 申请人 浙江省化工研究院 3,4,5-三氯三氟甲苯的制备方法,在反应釜上方接入一配置冷凝器的精馏塔,于反应釜中加入3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯,升温至 190~250℃,并通入氯气进行氯化反应,反应产物经精馏塔精馏分离,并从冷凝器回流管收集产物3,4,5-三氯三氟甲苯。本方法不仅可加快反应速度,而且能得到高纯度的产物,收率也可达  相似文献   

5.
《化工科技市场》2010,33(1):60-61
技术转让 溴代二羟基二苯醚类化合物 技术简介:溴代2,4’-二羟基二苯醚类化合物是以2-甲氧基苯酚和4-甲氧基氯苯为原料,经三步反应得到的一类抗菌剂,对大肠杆菌、卡他双球菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、白色念球菌、变形杆菌、青枯假单胞菌具备较好的抗菌活性,并且克服了生产和使用过程中在一定条件下生成高毒性二噁英类化合物的缺点,可避免环境污染及降低对人类健康的危害;  相似文献   

6.
本实验是以溴化苄为改性剂对氧化钙进行改性,配制不同比例的溴化苄干燥的甲醇溶液,加热回流3h。然后抽滤取干燥的改性好的CaO。通过试验发现,在相同条件下,改性剂的用量为万分之零点一时为最优比例,反应物产率可达95%,且反应时间明显缩短。再用甲醇作为改性剂研究甲醇对氧化钙的影响,发现最佳条件下时的产率只有60%,所以可以忽略。认为溴化苄在一定条件下确实是优化了氧化钙的催化作用。由此可知,改性后的氧化钙的催化效用明显强于为改性氧化钙。  相似文献   

7.
《化工科技市场》2006,29(2):70-71
公开号:CN1506351公开日:20040623申请人:中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院摘要:本发明涉及丙烯氨氧化反应产物的在线分析方法。主要解决以往技术中存在丙烯氨氧化反应产物只能由酸溶液吸收后分别采用色谱分析和化学滴定法测定,操作繁琐,劳动强度大,分析时间长,不能实现装置自动化操作的问题。  相似文献   

8.
《化工科技市场》2007,30(8):47-48
1美国生产商及现状 美国生产厂商及产能见表1. 传统的己酰化技术通常是基于由环己烷氧化、或由苯酚或甲苯制备的主要中间体环己酮.此外还有氨水氧化成笑气再在硫酸的存在下氢化而成的硫酸羟胺.硫酸羟胺与环己酮反应生成氧化环己酮.之后用发烟硫酸通过贝克曼重排得到己内酰胺.Honeywell用苯酚做原料,而BASF和DSM用环己烷.  相似文献   

9.
技术需求     
《化工科技市场》2010,(9):59-59
二乙醇胺脱氢氧化产物及机理的分析研究联系方式:在IDA草甘膦生产过程中,二乙醇胺脱氢(氧化)制备亚氨基二乙酸是非常关键的一步。二乙醇胺生产亚氨基二乙酸是一个催化氧化脱氢过程,该反应的机理在各类文献中有多种不同解释,还未清楚其中间产物和控制步骤,因此实际生产中对于反应终点的控制尚不完善,有待进一步地研究和改进。  相似文献   

10.
2-噻吩乙胺合成技术进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
2-噻吩乙胺是重要的医药中间体,本文主要介绍了2-噻吩乙胺的三条合成路线技术进展,一是噻吩经过甲酰化后与硝基甲烷缩合经乙硼烷还原得到噻吩乙胺;二是以噻吩为原料经过Vilsmeier反应后,与氯乙酸异丙酯进行Darzens反应,然后对产物2-噻吩乙醛进行还原得到2-噻吩乙胺;三是以噻吩为原料,与甲醛和氯化氢反应得到2-氯甲基噻吩,在经过取代和LiA1H4还原得到。  相似文献   

11.
《化工科技市场》2009,32(5):8-8
一种多酚氧化模拟酶的制备方法,该方法是以β-环糊精为模型,在其边壁上引入具有催化性质的组胺基团,并进一步与Cu^2+络合得到了具有天然酶活性的模拟酶,可催化邻苯二酚氧化生成邻苯二醌;具有催化活性高,不会失活等特点。  相似文献   

12.
《化工科技市场》2006,29(4):72-72
一种通过醚化和芳构化反应改质汽油的工艺,先将汽油进行蒸馏,分成轻汽油组分A和重汽油组分B。将轻汽油组分A中的烯烃与醇类进行醚化反应;另外将重汽油组分B进行芳构化反应。将两种反应后的产物进行混合,得到烯烃含量低且辛烷值高的汽油。  相似文献   

13.
《化工科技市场》2004,27(7):64-64
该技术是在一定的压力、温度和催化剂的作用下,利用催化氧化反应将废水中的有机物氧化分解为CO2、H2和N2,以达到净化的目的。  相似文献   

14.
《化工科技市场》2006,29(4):22-22
一种制造异丁烯及甲醇的方法包括:1)在固态险陛催化剂存在下使甲基叔丁基醚进行分解反应,得到一反应液体;2)用水冲洗第一步骤所得的反应液体,使反应液体分离成油相层与水相层;3)利用蒸馏塔蒸馏油相层,从蒸馏塔顶部得到含异丁烯与二烷基醚的馏份,从蒸馏塔底部获得含甲基叔丁基醚及重组份的馏份,  相似文献   

15.
《化工科技市场》2002,25(11):66-67
本发明提供了一种制备3-或4-硝基邻苯二腈的方法,其中在制备3-或4-硝基邻苯二甲酰亚胺时本发明采用溶剂法替代了现有技术的固相烘焙法,解决了现有技术存在的反应条件苛刻,产物后处理困难及最终产品纯度不高的问题;同时对3-或4-硝基邻苯二甲酰亚胺的酰胺化工艺进行改进,避免了使用大量易燃有机溶剂,解决了现有技术丰在操作危险及污染问题。  相似文献   

16.
《化工科技市场》2010,(9):32-32
一种合成多取代呋喃的方法,通过多取代3-碘-2-丙烯-1-醇与末端炔丙醇发生Sonogashira偶联反应生成4-炔-2-己烯-1,6-二醇,再在三苯基磷一氯化金与三氟甲磺酸银的共同催化下发生异构环化反应生成一系列多取代呋喃类化合物,  相似文献   

17.
《化工科技市场》2009,32(2):64-65
在国家自然科学基金委、科技部以及中科院的资助下,中科院化学所光化学院重点实验室的科研人员利用染料/TiO2可见光光催化反应原理,有效避免了空穴和羟基自由基的产生,在常温常压下直接利用分子氧,高选择性地将醇类化合物氧化为对应的醛,成功将可见光催化用于有机物的绿色选择性氧化反应。此研究结果发表在德国《应用化学》(Angew.Chem.Int.Ed.,2008,47,9730—9733)上,并被该刊列为HotPaper。  相似文献   

18.
以五硫化二磷为原材料,在催化剂吡啶存在下,与无水乙醇反应合成乙基硫化物,再与氯气反应,得到O,O-二乙基硫代磷酰氯粗品。该粗品通过精制工艺的改进,采用硫化钠和氢氧化钠的混合物进行处理,得到纯度≥99%的O,O-二乙基硫代磷酰氯。  相似文献   

19.
《化工科技市场》2007,30(1):71-71
一种苯代三聚氰胺的生产方法,是以高纯度的双氰胺和苯甲腈为原料和高活性的催化剂在溶剂中进行反应,反应温度80~125℃,反应时间3~6h,生成物经水洗,甩水,干燥,筛粉后得白色结晶粉末产物。本发明生产方法生产工艺简单,工艺路线合理,产品质量稳定,产物纯度高达99.8%,产率达92%左右。又在生产方法中使用的溶剂毒性较小,有利于安全生产。[第一段]  相似文献   

20.
《化工科技市场》2009,32(10):35-35
该发明涉及一种快速、高密度的培养甲烷氧化细菌生产甲烷氧化菌素的方法。其特点是:在常规培养甲烷氧化细菌的液体培养基中添加甲醇,在发酵液中获得甲烷氧化菌素。甲醇在液体培养基中的体积分数为0.01%~1%。所使用的甲烷氧化细菌是以甲醇蒸汽作为碳源首先对甲烷氧化细菌进行驯化培养,然后逐渐增加培养基液态甲醇浓度使其适应而得到的能耐受1%体积分数甲醇的甲烷氧化细菌。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号