液相色谱质谱联用仪的使用与保养

随着时代的进步和社会经济的发展,如今在生物、医药、化学、化工等诸多领域内都是广泛应用液相色谱质谱联用仪,这是因为液相色谱质谱联用仪具有一系列的优势,有着较为广泛的分析范围、较强的分离能力和较低的检测限以及分析较为快速等。为了更好的使用液相色谱质谱联用仪,就需要做好维护保养工作,促使其保持在一个较好的工作状态。本文简要分析了液相色谱质谱联用仪的使用与保养,希望可以提供一些有价值的参考意见。     

液相色谱串联质谱法检测水中藻毒素的研究

建立了液相色谱/质谱快速、准确、高灵敏度地测定水体中藻毒素(MCYST)的分析方法,并用于实际样品的分析.该法在5min内即可完成MC-LR,RR的分离检测;定量检测限分别为0.05μg/L;0.015μg/L,回收率分别为101%~104%;92%~93.4%,工作曲线相关系数大于0.99.     

高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑脊液中多巴胺含量的研究

目的:研究高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑脊液中多巴胺含量。方法:高效液相色谱运用Waters Atlantis T3作为色谱柱,且将乙腈-缓冲液(20:80)作为流动相,其p H=5.4,其相应流速则为0.32 m L·min-1。就氟哌啶醇(第一代)和利培酮(第二代)相应抗精神病药,针对大鼠伏隔核(NAC)及前额叶皮层(m PFC)当中多巴胺释放所具有的影响予以比较分析。结果:m PFC中多巴胺含量当给与氟哌啶醇之后,均未发生较大变化,而多巴胺在NAC当中含量则出现明显升高状况;当将利培酮给与之后,多巴胺含量在NAC及m PFC当中均存在明显升高状况。结论:高效液相色谱-电化学法稳定、灵敏及准确,对于脑微透析样品当中相应多巴胺具体的定量分析更为适用。就第二代抗精神病药物(利培酮)而言,其可能利用将前额叶皮层相应多巴胺水平予以升高方式,就认知功能及阴性症状给与改善。     

气相色谱-质谱联用仪校准常见问题及处理措施

本文主要就气相色谱-质谱联用仪在校准时所长出现的信噪比低、谱库检索相似性较差、信噪比不足,以及还有可能会出现的相关检索错误等问题展开了具体的分析.进而针对以上问题就检测仪器的真空度处理、调谐参数设置、信噪比计算以及谱库检索所应当加强注意的内容等多个方面指出了一些具体的处理措施,希望能够给予相关的气相色谱-质谱联用仪校准工作一些可供参考的内容.     

气相色谱法在化工产品中的应用

从气-液色谱法、气-固色谱法和色谱-质谱联用三个方面介绍了气相色谱法的应用。     

6-苄基腺嘌呤残留量的方法研究

目的:建立液相色谱串联质谱法测定豆芽中6-苄基腺嘌呤残留量的检测方法。豆芽中残留的6-苄基腺嘌呤经甲醇提取、浓缩、净化后经反相柱分离,电喷雾离子化(ESI)和多离子反应监测(MRM)方式进行定量测定。以试样峰的保留时间、母离子(m/z:226.0[M+H]+)与子离子(226.090.9,226.065.0)定性,以子离子(226.2090.9)峰面积外标法定量。结果:豆芽中6-苄基腺嘌呤的线性范围在0~0.1mg/L,回收率在85.6%~91.2%,RSD均小于6%,最低检出限为0.05μg/kg。结论:运用液相色谱串联质谱仪进行检测,具有操作性强,回收率高,准确性高,能够满足实际工作需要。     

气相色谱-质谱法测定纺织品中多种有机锡化合物

建立了用气相色谱/质谱测定测定纺织品中多种有机锡的方法,样品经酸性汗液提取,用四乙基硼化钠为衍生化试剂,用正己烷萃取后,用气相色谱/质谱选择离子方式(SIM)进行测定。该方法检测低限达到0.1mg/kg,线性相关系数均大于0.999,回收率在80%～108%之间,变异系数2.25%～7.90%。满足纺织品中多种有机锡化合物的测定要求。     

国家质检总局公布《可检测“三聚氰胺”的食品检测机构名录》

近日,国家质检总局发布公告,公布了《可检测"三聚氰胺"的食品检测机构名录》。按照国家质检总局的部署,国家认证认可监督管理委员会紧急在全国范围内安排了对实验室获得资质认定(计量认证)的食品检测机构能否按高效液相色谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法中的一种或多种检测方法开展"三聚氰胺"检测的核实。据了解,随着核实工作的深入开展,《可检测"三聚氰胺"的食品检测机构名录》将及时动态地更新。     

GC-MS测定与化学计量学解析大气中的多环芳烃

采用GC/MS法测定大气中多环芳烃,利用化学计量学解析法(CRM)对色谱峰进行解析,得到各成分的纯色谱曲线和质谱,通过质谱库对解析的纯组分进行定性,用解析色谱曲线积分法进行定量。从21个色谱峰中解析出了14种多环芳烃。该法降低对色谱柱分离度的要求,为快速、准确解析复杂未知体系提供了新的途径。     

工业园区废气污染物成分的分析研究

采用GC/MS法分离测定工业园废气污染物化学成分,利用化学计量学解析法(CRM)对重叠的色谱峰进行解析,得到各成分的纯色谱曲线和质谱,通过质谱库对解析的纯组分进行定性。采用该法降低了对色谱分离度的要求,为快速、准确解析复杂未知体系提供了崭新途径。     

气质联用测定酒中邻苯二甲酸酯类残余物方法的改进

本文改进了酒中邻苯二甲酸酯类中邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸(2-乙基)己酯检测方法。采用正己烷提取、浓缩后用气相色谱-质谱联用仪进行测定。采用特征离子扫描模式定性,以外标法定量。     

动物食品中三聚氰胺检测方法研究

本文采用气相色谱-质谱联用检测方法检测动物食品中三聚氰胺的含量。该方法简单实用，灵敏度高，可作为常见样品中三聚氰胺类有机物含量检测的确证方法。     

黄曲霉毒素B1柱前衍生-高效液相色谱法检测方法的建立

目的:建立黄曲霉毒素B1(AFB1)的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)检测方法,为AFB1在食品中的快速检测奠定基础。方法:采用三氟乙酸(TFA)柱前衍生、C18色谱柱高效液相色谱分离,并利用荧光检测器测定,建立AFB1柱前衍生-HPLC检测方法。结果:AFB1柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)检测方法,检测范围为1~50.0 ng/L,相关系数(R2)为0.991,灵敏度为0.5 ng/L,加标回收率保持在95.0%~102%,相对标准偏差(RSD)小于5%,具有良好的重复性。结论:该方法具有良好的准确性、灵敏性和重复性,可对组织样品AFB1残留量进行快速准确分析。     

农田水中吡虫啉的残留HPLC测定

文章采用高效液相色谱法测定农田水中吡虫啉的残留,试样用二氯甲烷震荡提取,以甲醇-水(28:72体积比)为流动相,高效液相色谱带紫外检测器检测,此方法吡虫啉浓度在0.05～100.00mg/L之间有很好的线性关系,最低检测限为0.005 mg/L,回收率在88%～101%之间,方法重复性良好.     

液相色谱紫外-可见光检测器分析食品中苯类化合物的实验研究

本文提出了一种应用于分析食品中苯类化合物的方法,通过实验测试表明:采用液相色谱紫外-可见光检测器分析食品中苯类化合物是完全可行的,同时检测具有快速、灵敏度高的特点。     

高效液相色谱法测定饮料中柠檬黄、日落黄含量

采用高效液相色谱条件在波长230nm下,以0.02mol/L乙酸铵:甲醇(85:15)为流动相,快速测定饮料中的柠檬黄、日落黄含量,样品处理简便快捷,方法添加标准回收率分别是99.2%、99.4%,本法与国家标准检验方法(GB/T 5009.140-2003)比较,经配对t检验(p0.05)无显著性差异。     

检定液相色谱仪应注意的几个问题

液相色谱技术作为一种高效的分离分析技术,越来越广泛地应用于质量检验、实验研究和制备分离。已经成为我国计量、科研、生产中不可缺少的高效、快速、高灵敏度的分离分析手段,其中高效液相色谱仪(HPLC)是分析实验室的常用分析仪器之一。近20年来,液相色谱技术发展迅猛,其配置及检测精度越来越高。但是在日常工作中,如果实验人员能注意检定液相色谱仪的一些问题,则会大大延长仪器的使用寿命,并使仪器的性能得到最大限度的发挥。     

高效液相色谱检测水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯

目的:本文建立高效液相色谱对水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)进行测定的色谱方法。方法:采用固相萃取法预处理样品,淋洗试剂为正己烷。采用甲醇为流动相,二极管阵列检测器测定。结论:DEHP的线性范围为50～1000ug/L,相关系数为0.99996,回收率为86.1%～98.2%,RSD在1.8%～2.3%之间。方法灵敏度高结果准确而且稳定,检出限满足国标[2]要求。     

高效液相色谱法测定叶黄素软胶囊中主含量

文章采用高效液相色谱法(HPLC)测定叶黄素软胶囊中叶黄素的含量。色谱柱为Ultimate AQ-C18(4.6×250 mm;5μm),流动相为乙腈-甲醇(95∶5),流速为0.8 ml/min,用紫外检测器检测波长为446 nm,柱温为25℃。结果为:叶黄素在2.58-10.21μg/ml范围内线性良好,检测限为0.01μg/ml,相关系数为r=0.9997,平均回收率为90.3%,RSD为1.47%。此方法快速,且操作简单、准确,可用作叶黄素含量的测定。     

高效液相-质谱联用仪检测各类食品中成分方法探讨

文章通过使用型号为HP100的高效液相色谱-质谱的检测仪器对于食物中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠进行检测,得出结论:对食物中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠进行检测的过程中,使用高效液相色谱-质谱联用仪的手段进行检测,能够取得较好的检测效果。