石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铅含量的测量不确定度评定

采用石墨炉原子吸收光谱法分析化妆品中铅含量的测定过程,通过创建数学模型并按照测量不确定度评定的通用规则,分析影响测量不确定度的主要来源,计算测量过程中样品称量、消解、定容体积、测定过程的溶液配制、曲线拟合和仪器设备的重复性等主要影响不确定度的分量,得出合成不确定度和相对扩展不确定度,达到对其测量不确定度合理评定的目的。     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅含量的不确定度

近年来,人们对食品安全方面的问题较为关注。重金属属于食品安全中危害性较高的一项,按照不同的食品种类对其中的重金属含量和比例数值进行限量。其中,铅属于食品安全中常见的微量重金属元素,国家已将其列为重金属污染检测项目中。按照国家食品安全的相应标准,采用石墨炉原子吸收法测定食品中的铅元素,并分析其不确定度。因此,本文主要实验与验证石墨炉原子吸收法检测结果的准确性。     

石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢杯中铬迁移量的不确定度评定

通过石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢杯中铬的迁移量,进行铬迁移量不确定度的评定。针对整个迁移过程,从标准物质浓度、容器定容、温度环境及测量重复性等方面分析不确定度的来源,得出当铬迁移量的测量结果为0.211 8 ng·mL~(-1)时,合成标准不确定度为0.003 1 ng·mL~(-1),扩展不确定度为0.006 2 ng·mL~(-1)(k=2)。     

原子吸收法测定中药铅含量的不确定度评定

依据JJF 1059.1-2012 《测量不确定度评定与表示》和GB/T 27411-2012《检测实验室中常用不确定度评定方法与表示》两个不确定度相关标准,对《中国药典》中原子吸收分光光度法测定铅含量的测量过程进行不确定度分析,根据分析方法,建立数学模型,找出检测过程中影响结果的不确定度分量来源并进行评定分析,最终得出不确定度评定结果。     

石墨炉原子吸收光谱法在茶叶中铅含量测定中的应用

目的:探讨石墨炉原子吸收光谱法在茶叶中铅含量测定中的应用。方法:采用悬浮液进样法,利用石墨炉原子吸收光谱法测定铅含量。结果:本试验中送检茶叶样品中铅的检出上限值均低于国家标准;6组不同厂家提供的茶叶样品中铅的加标回收率为88.5%~118.4%;相对标准偏差在4%以内。结论:该方法简便、快速、准确,可明显提高工作效率,实现茶叶样品中铅的快速分析。     

火焰原子吸收光谱法测定奶粉中镁含量的不确定度评定

建立微波消解-火焰原子吸收光谱法测量奶粉中镁含量的不确定度评定方案,合理地赋予被测量值的分散性。本文以火焰原子吸收光谱法测定婴幼儿配方乳粉中镁含量为例,全面分析并评估各不确定度分量,合成并计算得到扩展不确定度。本实验结果为(489.7±18.7)mg/kg,分析表明标准曲线配制及设备校准过程产生不确定度最大,测试中需重点关注标准曲线配制及测量设备优化过程。本方案适用于火焰原子吸收光谱法测定食品中镁、钙等金属离子含量的不确定度评定。     

原子吸收光谱法检测的不确定度的评定

测量结果的不确定度是指在测量过程中产生的随机不确定性。测得的数据总在一定范围内波动,总是有误差的,虽然不能得到误差的具体值,但可以根据测量的过程评定出误差的范围,即不确定度。在给出测量数据的同时再给出不确定度的大小才是完整的。本文以原子吸收光谱法检测矿石中金含量的不确定度评定的方法为例,给出一般实验测试分析中原子吸收仪器法检测的不确定度评定方法。     

干灰化-石墨炉原子吸收法测定水产品中铜的不确定度评价

对干灰化-石墨炉原子吸收法测定水产品中铜含量的不确定度的来源进行分析讨论,结果表明,标准溶液的配制和标准曲线对检查结果影响较大。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中的铅

目的:以1%磷酸二氢铵+1%抗坏血酸为基体改进剂,建立石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅的方法。方法:食盐用1%硝酸直接溶解,以1%磷酸二氢铵+1%抗坏血酸为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:铅标准溶液浓度为0~20μg/L,标准曲线的线性相关系数r为0.999 2,方法检出限为0.012 mg/kg,样品加标回收率为92%~96%,相对标准偏差5.0%。结论:本方法方便快捷,检出限、回收率、精密度均满足食盐中铅的检测。     

石墨炉原子吸收法测定浓缩苹果汁中铅含量的方法研究

本文分析了浓缩果汁中铅检测的各影响因素,建立了石墨炉原子吸收法测定浓缩苹果汁中铅含量的方法。该方法的最优测定条件为:灰化温度600℃、原子化温度1 800℃;线性范围0～10μg·L~(-1),相关系数0.998 6;加标回收率95.00%～104.50%,变异系数0.6%～3.9%。     

原子吸收法测定不锈钢中锰含量不确定度评定

通过对火焰原子吸收分光光度法测定不锈钢中锰含量的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于工作曲线拟合引起的不确定度、锰标准溶液及配制引入的不确定度、重复测得样品产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定枸杞叶茶中铅的测定

本文以宁夏当地生产的枸杞叶茶为样品.试样经酸消解后,注入原子吸收石墨炉中,电热原子化后吸收2833nm共振线,在0～50ng浓度范围,其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大虾质控样中铬的不确定评价研究

本文根据JJF 1135-2005、JJF1059.1-2012等规范要求,对运用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法法测定大虾质控样中的铬含量的过程进行了不确定度评定,为实验室测量结果质量的有效控制提供参考。     

原子吸收法测定水中钴的不确定度评定

介绍原子吸收法测定水中钴的不确定度评定方法。从测量各步骤评定了不确定度的各项来源，对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价。     

原子吸收光谱法检测含乳饮料中铜的不确定度评定分析

本文以实验验证的方式,围绕原子吸收光谱法检测含乳饮料中铜的不确定度评定有关内容进行分析与阐述,旨在科学应用原子吸收光谱法,确保含乳饮料饮用安全。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水样中铬的不确定度

[目的]通过对影响测定结果的不确定度因素的分析和量化,评价石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铬的不确定度。[方法]调节仪器最佳测定条件,测定铬标准工作溶液系列并依据工作软件自动建立工作曲线和数学模型;连续测量10次水样,根据标准曲线获得未知样品铬浓度;分析石墨炉原子吸收分光光度法测定水样中铬的误差性质和来源,确定不确定度的主要因素,计算水样中铬的测量不确定度。[结果]扩展不确定度U95=0.016mg/L（Veff=20）。[结论]根据分析仪器的测定数据输出方式建立数学模型,进行不确定度评定,方法直观简明,与实际工作相符合。     

石墨炉原子吸收光谱法测定纸杯中的铅元素含量

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定纸杯中铅元素含量的方法,纸杯样品经干法消解后,用石墨炉原子吸收光谱法通过干燥、灰化、原子化、除残阶段,测定铅,检出限为0.012mg/kg;线性良好,线性相关系数为0.9993;精密度RSD＜0.4%;回收率在98.2%-104.1%之间。该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,各项指标均达...     

茶叶中大肠菌群测定的不确定度分析评定

目的:探讨和建立茶叶中大肠菌群检测的不确定度的分析评定方法。方法:本文依据GB 4789.3-2016《食品卫生微生物学检验大肠菌群计数》中第一法大肠菌群MPN法测定方法,对同一份茶叶样大肠菌群同时检测10次,对影响测定结果的不确定度进行分析,并对各个分量进行量化计算。结果:本次实验采用的不确定度评定方法实用于同类产品大肠菌群检测结果的评定。结论:通过各类不确定度的计算可以看出,影响大肠菌群MPN不确定度的主要因素是样品重复检测引入的不确定度。     

湿法消解-石墨炉原子吸收光谱法测定玉米油中的铅

本文采用湿法消解石墨炉原子吸收光谱法测定玉米油中铅含量。玉米油样品以硝酸-高氯酸混合体系为消解液,浸泡5 h,再结合石墨炉原子吸收光谱法,分别从灰化温度、原子化温度和基改机选择方面进行条件的优化,从而建立合适的上机方法。其平均相对相差小于1.0%,加标回收率为95.0%~102.0%,结果令人满意。     

蒸馏法测定果脯中二氧化硫的不确定度评定

依照GB 14884-2016《食品安全国家标准蜜饯》和GB 5009.34-2016《食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定》,采用蒸馏法测定其中二氧化硫含量,通过测定过程中各种不确定度分量的计算与分析,测得二氧化硫含量为(0.32±0.0028)g/kg(95%置信概率),本法测定结果的不确定度主要来自于标准溶液浓度和标准溶液消耗的体积,其次是试样称量引入的不确定度。