有效期药品的储存管理

有效期药品的正确管理应针对两大矛盾加以解决；一是贮藏条件要求严格；二是有效期短、需限时使用。     

基于战略性市场营销的药品营销策略制定探索与实践

目的:为医药企业提升营销能力,制定药品营销策略提供参考。方法:通过查阅相关文献及专著,参考菲利普·科特勒提出的战略市场营销流程,结合国内药品营销策略制定的实践经验,构建药品营销策略制定的路径及框架。结果与结论:战略性市场营销流程涉及市场调研和研究、STP定位研究、4Ps营销组合策略等经典营销思维和管理工具的应用,为药品营销策略制定提供了一套完整的解决方案。通过不断的挖掘和创造药品的价值,更有效的把药品价值传递给顾客,为企业创造利润,提高企业品牌影响力。     

药品生产质量风险控制体系的建立

随着我国药品不良反应监测工作的深入开展,人们越来越关注市场流通药品的潜在风险及风险控制体系的建立,为了减少不良反应事件的发生,近几十年来,政府引入药品质量风险的规定。随着gmp的发展,国内药品生产企业也在主动与国际接轨,生产出高质量的产品。国内药品生产企业也在实际中充分运用风险控制这种事前预防、事后评估的分析管理方式对生产过程各个环节的风险做了分析,更好地实现工艺的控制,并充分评估产品。     

药品质量信息收集管理的几点体会

要做好药品质量信息管理工作必须广泛收集、认真处理、整理归档。收集的信息必须准确、及时、完整。本文简述了在药品质量信息收集管理中的几点体会。     

药品质量信息收集管理的几点体会

产品的质量信息便是指外部环境对于企业自身产品的质量管理体系所产生的巨大影响,并且这些质量信息直接影响到公司产品的决策,也作用于质量控制的过程以及与结果相关的因素,而药品自身的信息管理的最终目的就是将收集到的各种质量信息进行综合总结之后,形成一个能够充分满足不同顾客要求的质量报告,并且将该报告进一步的反馈到药品经营质量的过程中,从而提升药品的质量。     

加强医药公司药品质量管理的重要性探析

现今社会是竞争的社会,各行业间的竞争非常激烈,医药公司是一个比较独特的公司,与其它行业不同,它应该具有一定的严谨性和责任意识。药品的质量如何,与人们的生命息息相关,随着人们生活质量的提高,人们对药品的质量要求也更加的重视。我们现有的医药公司在对药品质量管理上还存在着很多的不足之处,由于药品的质量影响着人类的生命,所以我们一定要重视起药品的质量管理。本文主要是对当前我国医药公司在药品质量管理上存在的问题进行探讨,突出我国医药公司药品质量管理的重要性,并提出了几点改善措施。     

药品有效期为何“暂定”

正药品有效期为何"暂定"?北京市食药监局表示,药品有效期标注为暂定的情况确实存在,但消费者可放心使用。"买了一盒药,药品说明书上却写着"有效期:暂定36个月"。近日,有市民对买来的药品上有效期"暂定"的标注产生了质疑,"连有效期都不能确定,这药谁敢放心吃啊?"对此,北京市食品药品监督管理局相关负责人表示,药品有效期标注     

谈药品生产企业的质量管理

质量管理是药品生产企业生存的必要和必需条件,质量管理在企业中的贯彻主要体现在质量保证和质量控制上。只要做好质量保证和质量控制,药品生产企业的质量管理就可达到国家要求的水平。     

解析药品生产质量管理规范的变更控制

主要对药品生产质量管理规范的变更控制进行解析。     

完善质量成本管理 凸现质量管理效率

对于获证企业来说，最重要的就是促进质量管理体系有效性和效率的提高，而降成本、增效益是有效性和效率提高的最直接的体现。     

新版GMP强化药品生产企业质量管理体系

新版GMP对企业药品生产管理提出更高的要求,更加顺应药品市场的发展形势.在质量管理方面,药品生产企业存在质量理念、运行结构与管理文件上的问题,应当去探索相关的处理策略.