总氮测量不确定度评定

分析原理 总氮含量的测定利用化学分析方法,求出样品消耗氢氧化钠标准溶液体积与空白中消耗氢氧化钠标准溶液体积之差计算求得的.     

肥料氮含量不确定度的评定

笔者根据国家计量技术规范JJF1059-1999的要求,对GB/T8572-2001用氢氧化钠标准溶液返滴定法测定复混肥料中总氮含量的测量不确定度进行了评定.     

化学分析中酸度计电极的校准

酸度计是实验室最常用的电化学分析仪器之一,也是质量检验工作中必不可少的仪器之一,对酸度计电极的校准是使用酸度计必要步骤。选择什么范围内的校准溶液对酸度计电极的校准,直接影响着滴定终点准确和检验数据的准确。笔者就酸度计电极校准中的不同观点,在此提出来和广大同仁讨论,以便取得共识,确保质检数据的准确性。一、测定固定溶液的pH值时电极的校准:对直接用电极来测定某种固定不变的pH值溶液时,不存在理解的不同,一致认为应当选择与被测定溶液pH值相近范围内的标准溶液对电极进行校准。二、测定滴定溶液的pH值时电极的校准:对用酸…     

红岭铅锌矿化验室pH值对EDTA滴定法中测定铅研究与实践

世界铅矿石储量丰富,我国金属铅主要以氧化铅的形式存在。铅矿石易于分解,铅的测定方法主要有滴定法、极谱法、原子吸收光谱法和X荧光光谱法,但以EDTA滴定法最为普遍。文章研究了乙酸-乙酸钠缓冲溶液的pH值对EDTA标准溶液滴定铅的影响,研究结果表明:以二甲酚橙为指示剂用EDTA标准溶液滴定乙酸铅最合适的pH值为5.59。     

煤中水分含量的不确定度评定

1、方法原理水分含量是使试样在一定温度下加热一定时间后,以加热后试样质量减少与加热前试样质量的百分比表示。2、操作流程称取一定量的空气干燥煤样,置于(105～110)℃干燥箱内,于空气流中干燥到质量恒定,再根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。     

乳粉中蛋白质含量的测量不确定度评定

方法原理及操作流程1.方法原理蛋白质是含氮的有机化合物。食品中蛋白质与硫酸和硫酸铜、硫酸钾一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氮与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离,     

硫酸铝中游离酸测定方法的改进

硫酸铝中游离酸的测定,GB3151-82标准采用氟化钾掩蔽碱标准溶液直接滴定法,但在试验中发现,采用该法测定游离酸,滴定终点褪色比较严重,且试液混浊,不利于滴定终点观察,误差较大。通过大量对比试验,以氟化钠代替氟化钾掩蔽铁、铝等金属离子,以氢氧化钠标准溶液     

影响化肥总氮测定的因素

总氮含量是化肥检验中一项重要指标。如果检验中对某些反应条件掌握不当,就会造成检验结果的误判。下面就影响总氮含量检测的几个因素谈些看法。 1 前处理方法的选择 化肥中氮含量的测定采用蒸馏后滴定法。其原理在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐,在触媒存在下,用浓硫酸消化,将有机态氮或尿素态氮和氰氨态氮转化为硫酸铵,从碱性溶液中蒸馏氨,并吸收在过量硫酸钠标准溶液中,在混合指示剂存在下,用氢氧化钠标准溶液返滴定。     

浅析酒醅中酸度的测定

本文首先通过几个现有检测酸度的手段来选择目前最符合测定酒醅酸度的方法——用氢氧化钠消耗量来表示酒醅酸度。酒醅中酸分固定酸和挥发性酸，由于部分挥发酸的挥发性较大，使得在用氢氧化钠滴定试液之前就已经挥发，不能表示酒醅中所有酸的酸度，只能表示固定酸和部分难挥发性酸的酸度。挥发性较强的那部分酸只能用感官检测的方法判断，但它对所酿造出来的酒酒质却有明显影响。     

涂料黏度计时间测定误差测量结果的不确定度评定

涂料黏度计是目前涂料行业中使用最为广泛的黏度计.它具有经济实用,且操作方便的特点.其工作原理是利用试样在自身重力的作用下产生流动,以一定量的试样在一定温度下从黏度杯中流出的时间来描述试样的黏度.本文跟据JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》,阐述了涂料黏度计时间测定误差测量结果的不确定度评定过程中的方法和步骤.     

药品检验中滴定液标定的不确定度的评估

本文通过对药品检验中滴定液标定的相关内容进行概述，在根据乙二胺四醋酸二钠滴定液浓度标定的相关内容，来对药物检验中滴定液标定不确定度的影响因素进行评估，以供相关人士参考。     

食品添加剂羧甲基纤维素纳取代度测定的不确定度评定

本文为对食品添加剂羧甲基纤维素钠取代度测定的不确定度进行了评定。评定过程中,对标准滴定溶液浓度不确定度分量和检测结果的分散性的评定使用了简化方案：在对最终结果的不确定度进行评估时,涉及到非线性连续随机变量的函数的方差计算问题,本文用了求导估算法和泰勒级数展开法两种方法,并做了对比分析,对类似不确定度评定提供了借鉴。     

酸碱滴定反应中指示剂的选用

酸碱滴定法是在化学分析中应用相当广泛的基本方法之一，其原理是用酸标准溶液或碱标准溶液滴定具有相反酸碱性物质。根据消耗标液量来计量被测物质含量。对于反应终点的确定一般用酸碱指示剂颜色的突变来指示终点。为能正确地完成滴定反应一方面要了解酸碱指示剂的性质、变色原理及变色范围，另一方面要了解滴定中影响指示剂变色范围的因素，从而获得准确的分析结果。一、变色原理、范围酸碱指示剂大多数为弱酸弱碱其共轭酸碱对具有不同的结构且颜色不同，当溶液ＰＨ值改变时共轭酸碱对发生变化，从而引起溶液颜色的变化，以酚酞为例：酚酞…     

硫代硫酸钠标准溶液标定的不确定度评定

文章介绍了标定硫代硫酸钠标准溶液的不确定度评定,按不确定度的来源因素对测量不确定度的贡献作了分析,给出硫代硫酸钠标准溶液浓度扩展不确定度为U=0.000 2 mol/L。     

完善硫酸锰的测定

硫酸锰是饲料不可缺乏的添加剂，是重要的化工原料，而国家GB8253－87对硫酸锰含量检测方法不够完善，常常使测得结果与实际含量偏差较大（最高可达30％），操作起来也比较困难需多次操作。鉴于此，笔者对之进行一定修改，使之既易操作又使得测定结果准确。GB8253－87的硫酸锰含量测定步骤如下：称取0．3g试样，准确至00002g，置于250ml三角烧瓶中，加150ml水溶解试样，再加0．5g盐酸羟胺，溶解后加3g氰化扶掩敝剂，加热至63℃－65℃，加上10ml氨－氨化扶缓冲溶液，摇匀，用EPfA标准溶液滴定（保证滴定温度60℃），近终点时加3－4滴络里…     

浅析电子电压表示值误差的测量不确定度

1测量方法 依据JJG 250-90<电子电压表检定规程>,以测电子电压表1V档量程满度值1V电压点示值为例,将9200A型交流电压源的输出频率置于校准频率1kHz,选择使其输出为1V,将电压表置1V量程,经调零校准后,与9200A交流电压标准源输出对接,读取被测表示值Vi.     

盐酸溶液的不确定度评定

标准溶液是实验室检验的基础,通过对标准溶液不确定度的分析,为标准溶液结果的可信程度进行科学的评估,给出测量结果的可信区间.     

检测实验室测量不确定度评定方法的应用探讨

本文介绍了A类标准不确定度评定方法的应用,提出了在不同情况下B类标准不确定度的评定方法。这些方法的应用可使检测实验室减少测量不确定度评定过程中的实际测量次数,提高工作效率;同时,也提供了检测实验室在不同情况下评定测量不确定度的途径。本文是作者在检测实验室不确定度评定实践中总结的经验,以便于理解和操作的方式提出了可行的方法,可供检测实验室的管理人员和检测工作者参考。     

《酿造食醋》标准中氯化钠测定方法值得商榷

GB18187—2000标准中规定食醋中氯化钠的测定方法是：取2．00ml的样品置于250ml锥形瓶中，加水100ml及1ml铬酸钾溶液，混匀。在白色瓷砖的背景下用0．1mol/1AgNO3标准滴定溶液滴定至初显桔红色。同时做空白试验。但按此方法操作，不易观察到终点，因此也就无法准确计量氯化钠的含量。     

新一代产品几何技术规范(GPS)研究(2)--现代GPS的理论基础及关键技术

新一代产品几何技术规范(GPS)以计量数学为基础,应用物理学中的物像对应原理,把标准与计量用不确定度的传送关系联系起来。本文就GPS的不确定度理论及基于对偶性原理的操作技术作简要介绍。1现代产品几何技术规范的不确定度理论及其应用1.1新一代GPS标准体系的不确定度理论1.1.