紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量。方法采用超声法提取山楂果实中的总黄酮,采用紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂总黄酮含量,检测波长为500nm。结果芦丁在质量浓度20-120μg/mL（r=0.9993）范围内与吸光度值线性关系良好,平均回收率为100.1%,RSD=0.3%（n=6）,来自8个产地的总黄酮含量在3.53%-4.12%之间。结论本方法简便、准确,重复性好,可快速测定山楂果实中总黄酮的含量;不同产地山楂总黄酮的含量存在一定差异,本实验可为控制山楂的质量提供参考依据。     

高效液相色谱法测定清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸的含量

目的对高效液相色谱法检测清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量的效果进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法固定相为C18硅胶柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml/min,波长为323nm。结果绿原酸的线性范围4.251～105.900μg/ml,r=0.9998,黄芩苷的线性范围9.223～203.700μg/ml,r=0.9999。实验的重现性、精密度良好,样品稳定性理想。结论经高效液相色谱法对清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量进行检测具有操作简单、快速、结果准确可靠、精密度与重现性理想,在清开灵注射液质量控制中具有重要作用,值得关注。     

百精抗痨颗粒中黄芩苷含量测定研究

目的建立百精抗痨颗粒质量标准的含量测定方法。方法通过方法学考察建立百精抗痨颗粒的质量标准中含量测定方法。结果线性回归方程Y=-295932.5247+3872419.2350X,r=0.9999;供试品溶液在4h内稳定;精密度RSD=1.27%;重现性实验X=214.02mg/袋,RSD=1.73;平均回收率为95.69%,RSD=1.88。结论百精抗痨颗粒的质量标准中黄芩含量测定方法稳定、可控,适合于制剂含量测定。     

纳式试剂分光光度法测定水中氨氮的影响因素及处理办法

测定水中氨氮含量最常用的国家标准方法为纳氏试剂分光度法(HJ 535-2009),但在测定的过程中发现该方法受到多种因素的干扰,直接影响分析的质量.本文研究分析了其中需要注意的一些问题并提出了相应的处理办法,以便更好地在实际操作中开展工作.     

微波高压消解石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍

用有机滤膜采集空气中颗粒物样品,用微波高压消解后制成样品溶液.用石墨炉原子吸收分光光度法可确定样品溶液中铍的浓度.该方法具有时有机滤膜和样品消解完全,省时,无损失,灵敏度高,准确度,精密度好等特点.     

原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钙含量的不确定度分析

目的建立原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钙含量的不确定度分析方法。方法通过建立原子吸收分光光度法含量测定的数学模型,寻找不确定度的影响因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论测量不确定度可用于乳酸钠林格注射液中氯化钙含量测定结果的评价,测量不确定度的评定对于药品检验具有重要意义。     

山菠萝药材中总黄酮的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定山菠萝总黄酮的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色剂,在波长505nm处对山菠萝药材中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0.025～0.124mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）;该法的平均加样回收率为99.27%,RSD=0.83%（n=9）;山菠萝药材中总黄酮的平均含量为13.75mg/g,3批药材含量差异较大（RSD=8.77%,n=3）。结论紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,适用于山菠萝中总黄酮的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定唇齿清胃丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的：探讨一种同时测定唇齿清胃丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法以 Kromasil100-5 C18柱（4.6 mm×150.0 cm,5μm）为色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相B,采用梯度洗脱;检测波长278 nm,柱温30℃,流速为1.0 ml/min。结果盐酸小檗碱进样量在0.0124～0.3100μg,进样量0.0217～0.5425μg范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为99.1%、99.04%,RSD分别为0.94%、0.85%（n=6）。结论该方法准确可靠专属性强、结果稳定,重复性好。     

混合酸浸提-火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的铅、铜、锌、钴、镍的探讨

采用混合酸浸提火焰原子吸收法测定土壤中的铅、铜、锌、钴、镍,结果表明：铅相对标准偏差（RSD）为1．06％-3．00％,方法的加标回收率为956-105.5％;铜相对标准偏差（RSD）为0．06％-1．65％,方法的加标回收率为976-101．5％;锌相对标准偏差（RSD）为1。14％-1．94％,方法的加标回收率为95．6-106.5％;钴相对标准偏差（RSD）为1．14％-2．46％,方法的加标回收率为94.6-105.6％;镍相对标准偏差（RSD）为0．55％-1．84％,方法的加标回收率为96．6-103.7％。具有灵敏度高、准确度好、精密度好,省时、简便、安全,是土壤中铅、铜、锌、钴、镍测定的较好的方法。