几种快速检测病原菌的方法

本文分析了快速检测病原菌的必要性,介绍了6种常用的运用现代分子生物学技术原理的快速检测方法:PPCRSSCP,PCR-RFLP,多重PCR,实时荧光定量PCR,荧光原位杂交和基因芯片法。     

血清HBV-DNA与HBV免疫学标志物相关性研究

目的:探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术定量检测HBV-DNA与乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物之间的相关性。方法:采用ELISA和FQ-PCR法对250例乙肝患者进行HBV-M以及HBV-DNA定量检测。比较不同乙肝病毒血清学标志物阳性组合HBV-DNA阳性情况。结果:HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)血清中HBV-DNA阳性率和含量最高,血清中HBeAg与HBV-DNA含量密切相关,但部分HBeAg阴性或HBeAb阳性患者也有较高的HBV-DNA阳性率及含量。结论:荧光定量PCR法检测血清中HBV-DNA含量可以准确地反映病人体内病毒的感染和复制情况,可准确地为临床提供科学的诊断依据。     

家蝇新型抗菌肽A3基因的克隆与分析

本实验根据家蝇转录组和基因数字表达谱信息,筛选到1条新型抗菌肽基因,命名A3。运用实时荧光定量PCR ( qRT-PCR)技术研究A3基因的组织分布和细菌刺激后的表达模式,结果显示A3基因在血细胞中表达量最高,细菌刺激后家蝇幼虫体内A3基因表达水平明显上调,显示A3是一种新型的广谱抗菌肽,在家蝇抗菌免疫中起到重要作用,且具有一定药物开发潜质。     

浅论转基因食品的PCR检测技术

荧光定量PCR技术可以应用于转基因食品的检测,相比于以往的定量检测PCR,其灵敏度提高了10倍,同时可以方便、快捷的得到判定结果,提高检测的效率和速度。     

公共建筑集中空调系统面对空气传播病毒的设计运行对策思考

针对公共建筑和集中式空调系统项目，结合现行实际情况及以往经验教训，在设计运行角度提出了一种集中空调系统对感染性传染流行病防控措施。首先根据建筑物功能分区、人员流动，气流组织规律等因素，将其划分成若干个独立房间作为一个整体进行通风处理；然后通过新风量计算方法确定每个房间的新风量并与室外大气压强相结合来实现不同区域内的通风换气效果，同时也可利用新风量来调节各房间内的温度；最后采用实时荧光PCR方法检测出该建筑物内的感染核酸阳性率以及感染载量水平，从而可以有效降低感染的传播风险。研究结果表明，此次集中空调系统对感染的防控起到了积极作用，能够使得整个建筑物内空气质量得到明显改善，满足相关规范规定的标准。     

我国猪链球菌检测获重大突破

由北京检验检疫局和中国兽医制品监察所联合研发的一种具有快速、敏感、特异、安全等显著特点的猪链球菌荧光PCR检测新技术,8月26日在京通过了专家组鉴定。该技术包括猪链球菌通用荧光PCR快速检测技术、猪链球菌2型荧光PCR检测技术,其显著特     

肉和肉制品磷含量的测定NFV04－406－1987

肉和肉制品磷含量的测定ＮＦＶ０４－４０６－１９８７１应用范围本标准规定使用光谱测定法测定肉和肉制品中所有磷的含量。２方法用硫酸和双氧水进行矿化和氧化作用以后，使用布里格斯比色法作样品中的全磷含量测定，使用抗坏血酸形成磷钼酸盐并减少铝兰。从所获兰色取８...     

论沙门氏菌的检测方法

沙门氏菌是食品微生物中致病菌的一种,下面介绍几种检测沙门氏菌的方法。1、传统的培养方法用于沙门氏菌分析的传统方法是食物样品分步增菌,以增加病原的可检出率,共有如下四步:(1)预增菌,将样品加到培养基中,温度370C,使那些"致伤"的细菌复苏及使所有微生物生长。     

晋城：沁水县质监局严查“发光肉”

近期，沁水县质监局开展全县肉制品生产企业专项检查，严防“发光肉”进入生产加工环节。前不久，湖南省长沙市发生了“发光肉”事件：在暗处，猪肉能发“蓝幽幽”的光。据专家分析，造成猪肉发光的原因可能是细菌所致。     

食品中单核细胞增生李斯特氏菌的危害及PCR快速检测

聚合酶链反应(polymerise chain reaction,PCR)是一种检验灵敏性高、特异性好且操作简便、出结果快的分子生物学技术。本研究针对李斯特菌属的重要毒力基因一h1yA基因设计特异性引物,建立食品中LM的PCR快速检测方法。这种方法检测单核细胞增生性李斯特氏菌具有较好敏感性,与常规方法相比,明显优于常规方法。     

一种新的狂犬病病毒检测技术问世

日前，由北京市检验检疫科学技术研究院主持承担的北京市科委“科技奥运专项”课题——“狂犬病快速检测防控技术研究”顺利通过了专家验收。该课题在国内率先建立了具有独立自主知识产权的狂犬病病毒荧光RT—PCR检测技术，为我国狂犬病病毒的快速检测提供了一种新的可靠方法。     

谈关于流感嗜血杆菌的分离培养实验分析

目的：探讨耐氨苄西林的流感嗜血杆菌产生β-内酰胺酶的机制。方法：对临床分离的112株流感嗜血杆菌耐药菌用纸片法作β-内酰胺酶测定，用PCR法检测产酶流感嗜血杆菌中的β-内酰胺酶基因的存在。结果：纸片法测得产酶菌株32株，产酶率28．6％（32／112）：32株产酶菌中PCR法测β-内酰胺酶基因阳性菌株29株，阳性率为90．6％（29／32），其中质粒DNA模板组阳性为25株，基因组DNA模板组阳性为4例。结论：（1）流感嗜血杆菌耐氨苄西林主要由质粒介导产生β-内酰胺酶所造成。（2）PCR法是研究流感嗜血杆菌是否携带β-内酰胺酶基因及该基因所在位置的简便而有效的方法。本实验室成功提高流感嗜血杆菌分离率的基础上，分离获得36株耐氨苄西林的流感嗜血杆菌，用纸片法测定它们产β-内酰胺酶的情况后，用PCR方法对产酶菌中β-内酰胺酶基因的存在与否进行检测，对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌产生β-内酰胺酶机制作了初步分析。     

浅析肉制品中salmonella的检测

随着人们生活水平的提高，食品安全问题越来越受到人们的重视，已经成为一个重大的世界性公共问题。沙门氏菌病作为公共卫生学上具有重要意义的人畜共患病之一，了解和掌握其在食品特别是肉制品中的检测方法，具有十分重要的意义。本文从特点分析入手，分别介绍了以分步增菌、抗体及核酸为基础的三种检测方法。     

固相萃取高效液相色谱法测定蛋和肉中的三聚氰胺

建立快速灵敏的测定蛋和肉中三聚氰胺的高效液相色谱分析方法。考察了样品中三聚氰胺在酸性和碱性条件下水解的稳定性。试验选用强碱水解样品,采用强阳离子固相萃取柱萃取,高效液相色谱分析。工作曲线线性范围超过0．4—10ug／mL,三聚氰胺检测限为0．06μg／mL（S／N=3）,相对标准偏差都小于2％（n=5）,平均回收率分别在93％-97％。建立的方法适用于蛋和肉中三聚氰胺的定量定性分析。     

肉制品中金黄色葡萄球菌的PCR技术检测方法研究

目前,国内检测食品中金黄色葡萄球菌仍采用传统的方法,其操作繁琐,检测时间较长,通常需要3～5天才能完成,且灵敏度较低。因此,需建立一套快速检测肉及肉品中金黄色葡萄球菌的PCR方法,以缩短食品中金黄色葡萄球菌的检测时间,消除PCR反应抑制因子,提高检测方法的灵敏性。     

罗氏公司:释放所有潜能

罗氏应用科学部积十年实时定量PCR系统研发之丰富经验，结合德国顶尖工业设计体系，于2006年推出全球首台可灵活转变通量的实时定量PCR系统Light Cycler480。三年多来，该仪器凭借超快的反应速度和出色的稳定性获得了业内外人士的一致好评，在国内的质检系统也拥有广泛的用户。     

罗氏公司：释放所有潜能

罗氏应用科学部积十年实时定量PCR系统研发之丰富经验，结合德国顶尖工业设计体系，于2006年推出全球首台可灵活转变通量的实时定量PCR系统Light Cycler480。三年多来，该仪器凭借超快的反应速度和出色的稳定性获得了业内外人士的一致好评，在国内的质检系统也拥有广泛的用户。     

谈关于流感嗜血杆菌的分离培养实验分析

目的:探讨耐氨苄西林的流感嗜血杆菌产生β-内酰胺酶的机制.方法:对临床分离的112株流感嗜血杆菌耐药菌用纸片法作β-内酰胺酶测定,用PCR法检测产酶流感嗜血杆菌中的β-内酰胺酶基因的存在.结果:纸片法测得产酶菌株32株,产酶率28.6%(32/112):32株产酶菌中PCR法测β-内酰胺酶基因阳性菌株29株,阳性率为90.6%(29/32),其中质粒DNA模板组阳性为25株,基因组DNA模板组阳性为4例.结论:(1)流感嗜血杆菌耐氨苄西林主要由质粒介导产生β-内酰胺酶所造成.(2)PCR法是研究流感嗜血杆菌是否携带β-内酰胺酶基因及该基因所在位置的简便而有效的方法.     

肉制品中酸指标测定方法

前言 食品添加剂山梨酸、苯甲酸是食品安全控制的重要指标,其测定方法GB/5009．29-2003中规定了酱油、汽水等样品中山梨酸、苯甲酸的测定方法和样品处理方法。而肉制品中的山梨酸、苯甲酸的测定也采用GB/5009．29-2003中的测定方法,但针对肉制品中山梨酸、苯甲酸的提取方法,目前没有统一的标准规定,在工作中我们摸索了一种较好的处理方法,     

体验式教学法在护理实验教学中的应用效果探究

目的:探讨在护理实验教学中应用体验式教学法的效果。方法:选取2015级护理系学生中的130例作为本次研究的对象,采用随机分组方法,将学生分为实验组及对照组,对照组采用常规方式教学,实验组则采用体验式教学法教学,比较两种教学方法的效果。结果:实验组学生对护士角色及患者角色的认知度更高,团队协作能力更强,动手操作能力更佳,实验组学习效果明显优于对照组,组间数据差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论:护理实验教学中,体验式教学法的应用,取得了较好的教学效果,学生的角色认知度更佳,团队协作能力更强,动手操作能力更强,值得日后在护理教学中继续推广。