气相色谱法分析氟丙菊酯

为建立气相色谱法氟丙菊酯原药的定量分析方法,文章通过HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物对氟丙菊酯进行气相色谱分离和测定。方法的线性关系系数为0.9989,加标回收率99.6%~101.0%,相对标准偏差2.0%。结果证明,该方法具有良好的精密度和准确度,操作简便快速,可作为氟丙菊酯原药质量控制的定量分析方法。     

气相色谱法在右旋反式氯丙炔菊酯分析中的应用

文章建立了以邻苯二甲酸二戊酯为内标物、用气相色谱法测定右旋反式氯丙炔菊酯的检测方法。通过HP-5毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯丙炔菊酯和内标物进行了线性关系试验,满足定量分析要求,并对含有右旋反式氯丙炔菊酯的气雾剂和水乳剂进行气相色谱分离和测定,还进行了精密度试验以及准确度试验,结果均符合要求。     

气相色谱法同时测定工作场所空气中的19种常见有机物

本研究尝试建立一种方法,利用毛细管柱气相色谱同时测定工作场所空气中的戊烷、正己烷、乙酸甲酯、乙酸丁酯、丙酮、苯、甲苯、苯乙烯、环己酮等19种组分。其间利用活性炭管采样,并开展二硫化碳解吸、TG-WAXMS毛细管色谱柱分离和FID检测器检测。结果表明,最低检出浓度保持在0.1～0.5 μg/mL,相关系数不小于0.999 3,解吸效率保持在80.1%～100%,相对标准偏差(RSD)为2.5%～4.9%。该方法适用于工作场所中多组分有机溶剂的同时测定。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定挥发性有机物在土地工程中应用

本文使用并验证吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定土壤中二氯二氟甲烷、氯甲烷、氯乙烯等20种挥发性有机物的分析方法,探讨了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定挥发性有机物在土地工程中应用的可行性。结果显示,挥发性有机物目标物对应内标响应值和浓度呈现良好的线性关系,相关系数在0.990 0～0.999 3之间;检出限范围为0.4～1.5μg·kg-1,定量限为1.6～6.0μg·kg-1;精密度中20种挥发性有机物的相对标准偏差为1.6%～15.3%;准确度中20种挥发性有机物的回收率为73.1%～127.7%。验证结果表明,线性关系、检出限、精密度、准确度均满足《土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ605—2011)要求。采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,能够实现对目标物质的快捷、准确、灵敏检测,能够满足痕量挥发性有机物的检测要求,该方法能较好地应用在土地工程行业中对土壤等环境的检测。     

气相色谱法测定卤代醚时萃取剂的选择

运用单一变量法，探讨了气相色谱法测定双（2-氯乙基）醚、双（2-氯乙氧基）甲烷、双（2-氯丙基）醚、4-氯苯基苯基醚、4-溴苯基苯基醚卤代醚时，分别用苯、石油醚、三氯甲烷、二氯甲烷、正己烷作为萃取剂进行前处理时对加标回收率的影响。实验证明，其中三氯甲烷和二氯甲烷较符合最佳回收率范围100±20%。但由于三氯甲烷的毒性比二氯甲烷大，所以建议选择毒性小的二氯甲烷作为气相色谱法测定卤代醚的前期处理中的萃取剂。     

测定土壤中六氯环己烷和双对氯苯基三氯乙烷的方法研究

本文建立了一种快速溶剂萃取-层析柱净化-气相色谱法测定土壤中的六氯环己烷和双对氯苯基三氯乙烷的方法,采用快速溶剂萃取法进行萃取,比较了层析柱净化法与浓硫酸净化法对回收率的影响.研究表明,层析柱净化法的净化效果更好,危害性小,操作简便,其适用于大批量的测定.气相色谱法测定结果表明,六氯环己烷和双对氯苯基三氯乙烷的方法检出...     

湿法炼锌中氟氯来源及控制研究

目前,锌冶炼工艺主要分为火法和湿法两种,约80%锌为湿法炼锌产出,但随着工业的飞速发展,作为主要原料的锌精矿资源日益短缺,氟、氯等杂质含量越来越高。文章主要研究了湿法炼锌中氟、氯离子的来源以及对系统的危害,阐述了目前主要的氟、氯脱除方法,提出多节点控制氟、氯来源进而降低对系统危害的建议。     

饮用水中氯化消毒副产物的研究现状

阐述了采用氯消毒产生的几种消毒副产物（DBPs）及其对人体健康造成的危害，介绍了液液萃取法、气提法、固相萃取法和固相微萃取法等对DBPs进行预处理的方法以及气相色谱法、高效液相色谱法和气相色谱一质谱联用法应用于饮用水DBPs检测中各自的优缺点，着重介绍了三卤甲烷和卤乙酸的检测和去除技术及其目前在我国的研究现状。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中7种醇类化合物

本试验建立了一种利用吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中7种醇类化合物的新方法,样品经吹扫捕集,目标化合物经气相色谱分离,由质谱进行定量。试验结果表明,待测物保持在0.261 5~27.010 0 mg/L范围内,方法的线性关系良好,校准曲线相关系数为0.997~0.999,加标回收率为104%~109%,相对偏差(RSD)为7.5%~9.1%。该方法操作简便,准确度高,可满足水中7种醇类的测定要求。     

硝基苯及杂质含量测定方法的建立

采用毛细管柱气相色谱分离技术,对硝基苯中各组分进行分离,用FID检测器进行检测,用标准样品的保留时间与样品中色谱峰保留时间相对照的方法定性,峰面积外标法定量,进行硝基苯中各组分含量气相色谱法快速测定的方法研究。