滴定法测定石油产品酸值及所用指示剂初探

[目的]建立用滴定法测定石油产品酸值的方法,并探讨在此实验过程中,用酚酞指示剂替代传统的对萘酚苯甲醇指示剂的可行性与优越性.[方法]采用已知确切浓度的碱性溶液(KOH-异丙醇)与待测样品中酸性物质发生反应.根据达到滴定终点时所消耗的碱性溶液的体积,计算出石油产品中的酸值.滴定的终点采用颜色指示剂指示.[结果]用对萘酚苯甲醇作指示剂时溶液中需加入甲苯和异丙醇构成的滴定溶剂,溶液由桔黄色变为深绿色,滴定终点不易掌握,结果波动大,用酚酞作指示剂由水和酒精配制,滴定时现象变化明显,测定结果的精密度更高,试剂易购,更经济、环保.[结论]酚酞替代对甲醇作为测定石油酸值滴定实验的指示剂更具优越性.     

潲水油的快速检测研究

研究了国标法测定潲水油脂酸价时存在辣椒红素,难以判断滴定终点的问题。在优化试验条件下,于潲水油中加入适量中性饱和食盐水,改酚酞为溴甲酚绿为指示剂,尝试用硅胶板法进行鉴别操作,可以清晰地观察到滴定终点,测定结果准确、精密度高。     

双指示剂银量法测定奶粉中氯化物的含量

本文介绍了双指示剂方法在奶粉中氯化物含量测定上的应用,考察了该方法的准确性和重复性指标.实验结果表明,双指示剂银量法与GB 5009.44-2016《食品中氯化物的测定》中银量法和电位滴定法之间没有显著性差异,测定奶粉标准物质的测定值均在标准参考值范围内.双指示剂银量法操作简单,终点灵敏,易于判断滴定终点且结果精确.     

铁矿中全铁的测定——硫酸铈滴定法

提出在HCI介质中，以抗坏血酸还原铁，残余的抗坏血酸以次甲基蓝为指示剂，硫酸缔氧化，然后在硫磷混酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剩，硫酸铈标准溶液滴定铁X。大多数常见离子不干扰铁的测定，氟的干扰可用硼酸消除。     

自动电位滴定仪在滴定中的问题讨论

化学分析中的一些滴定终最判定，一直是一个很难解决问题。现有自动电位滴定仪的广泛应用，能在一定程度上使滴定终点更加准确，但有些问题依然存在，如反应过程中生成的酸性或碱性气体溶解于溶液影响标准溶液消耗体积，有些沉淀滴定终点难以判定。日常的化学分析工作中应考虑这些因素。     

轻质石油产品酸度测定结果不确定度评估

依据国家标准《轻质石油产品酸度测定法》(GB/T 258-2016),以滴定法进行某车用柴油酸度的测定,对测定过程中的不确定度分量进行分析和评估。发现颜色指示剂法测量酸度结果不确定度主要来源于滴定溶液消耗体积和重复性测定。对此测定方法的准确性进行了科学的判断,并因此给予针对性的重视和改进。     

矿石中砷、锑连测

试样以硫酸分解,硫化钠为还原剂,在盐酸介质中,以甲基橙为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定锑,接着在硫酸介质中,以亚甲基兰为指示剂,用溴酸钾标准溶液滴定砷,实现矿石中砷、锑连测。本法适于矿物中大于0.3%砷和锑测定。     

用碘量法测糯玉米、水果玉米中游离单糖的含量

用碘量法测定糯玉米和水果玉米中的游离单糖,结果表明:糯玉米和水果玉米中的单糖含量有差别,水果玉米含糖量是糯玉米的五倍,糯玉米的含糖量0.9%,水果玉米中的含糖量4.5%。实验中发现:1两者运用碘量法测定糖的含量时,各个滴定终点的颜色有很大的差异。2在滴定前的避光放置10~15min后,会有明显褪色,其中可能含有某种不稳定的色素。本文将介绍实验具体的操作方法和实验过程中出现的一些现象,并分析其原因。     

国标短碘量法测定铜精矿中铜含量的方法改进研究

对国家标准GB/T 3884.1-2000中短碘量法测定铜精矿中铜含量的分析方法进行了研究和改进。结果表明：在前处理过程中,盐酸和硝酸可同时加入;在砷含量和锑含量较低时,溴素可不加或少加;在滴定过程中,淀粉指示剂可由更灵敏的聚乙烯醇指示剂代替。采用本文所改进的方法可使分析操作更加方便,减小有毒有害试剂对人员的伤害,还能提高实验的准确度和显色灵敏度。     

食醋中氯化钠含量的准确测定

按照GB 18187-2000《酿造食醋》标准测定氯化钠的含量时,如果样品酸度过大,易导致滴定终点延迟甚至观察不到终点,实验证明将溶液p H调至中性后测定,终点变色突跃明显,准确度明显提高。     

罐存藤椒油全年品质变化规律的研究

通过测定储存在涂防晒涂料罐体中的藤椒油感官、酸值和过氧化值等指标,掌握存油品质变化规律。结果表明:藤椒油储存过程中香麻味先逐步减弱后麻度开始降低,麻度降低的过程中酸值、过氧化值升高,在1 a罐存期内各项检测指标均符合《绿色食品调味油》(NY/T2111-2011)标准中规定。     

藤椒油贮藏销售品质变化研究

在藤椒油室温贮藏销售条件下,测定感官、色值、酸值及过氧化值等指标。结果表明:在2 a内,感官评分、色值都在降低,酸值及过氧化值在增加,感官、酸值及过氧化值等各项检测指标均符合《绿色食品调味油》(NY/T 2111-2011)标准中的规定。     

谷物新陈度的快速测定

本文初步建立了针对小麦新陈度的定性检验方法。根据小麦在储藏过程中过氧化物酶含量和脂肪酸值等谷物内部理化指标的变化,利用试剂与小麦发生颜色反应来判断其新陈度。方法简便、实用、直观、快捷。     

固体废物——氧化皮中酸溶亚铁的特征及其含量测定

氧化皮中FeO、Fe3O4物相较多,完全氧化态Fe2O3含量比较少。本文采用在二氧化碳气体保护下,用盐酸分解试样,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定测试FeⅡ含量。用此方法对2个样品分别进行了7次测量,标准偏差为0.060%、0.075%,相对标准偏差为0.17%、0.12%,回收率在100.12%-100.39%之间。将Fe^Ⅱ、TFe/Fe^Ⅱ与进口铁矿比较,发现FeⅡ含量可以作为初步鉴别氧化皮的特征。     

棕刚玉中氧化铝含量的快速测定

基于EDTA容量法原理设计的用苦杏仁酸隐蔽钛,采用EDTA络合滴定法对棕刚玉中氧化铝含量进行快速测定,结果经t检验,与国标法测定结果无显著性差异。表明该方法测定结果准确可靠、操作简单快速,适用于棕刚玉中氧化铝含量的快速测定。     

Value co-creation via information and communications technology

The aims of the present work centre on determining whether co-created value constitutes a competitive advantage for firms, and whether it is capable of influencing consumer behaviour. Applying the service-dominant logic perspective, the work examines the firm's capabilities in the context of its business-to-customer (B2C) interactions, focusing on information and communications technology (ICT) as a particular driver of value co-creation. Taking this B2C perspective, ICT is measured, from the firm's point of view, and customer perceptions are analysed, using the variables ‘value co-creation’, ‘perceived value’ and ‘loyalty’. The sample consists of 100 service firms and 572 of their customers. The findings indicate that ICT capabilities have a direct effect on value co-creation, as does value co-creation on perceived value and loyalty.     

软泥类玩具材料中硼酸和硼酸盐含量检测方法研究

本文研究了软泥类玩具材料中硼酸和硼酸盐含量的检测方法,用0.07 mol/L盐酸溶液提取试样,电感耦合等离子体质谱KED模式分析同位素11B,通过硼元素的含量换算成硼酸和硼酸盐来确定软泥类玩具材料中硼酸和硼酸盐的含量。硼元素浓度在2~1000μg/L与其响应值呈线性关系(R^2=0.99984),硼元素、硼酸、硼酸盐的检出限分别为0.042 mg/kg、0.240mg/kg和0.369 mg/kg,定量限分别为0.100 mg/kg、0.572 mg/kg和0.883 mg/kg,加标回收率为87.5%~105.3%,相对标准偏差(RSD,n=7)小于5%。该方法准确度高、精密度好,满足软泥类玩具材料中硼酸和硼酸盐的测定。