医院信息管理系统——药品支持专家系统改进研究

医院信息管理系统(HIS)包括药品管理、临床信息和电子病历等子系统,通常三个子系统相互独立,导致临床医生不能及时获得药物利用合理性的信息。为此,开发药物决策支持系统来弥补这一缺点——从药品管理子系统和临床信息子系统及医药学专家系统分别导出药品信息、病情信息、医药学信息,整合后形成决策,再导入电子病历系统,使得医生在电子病历子系统输入电子处方时及时获得用药指导信息,从而大大提高合理用药水平。     

加强医院药品档案管理 保证临床用药安全

要把药品档案管理放到医院工作的重要位置,提高药品管理质量及规范药品档案管理,提高医院医疗技术水平,保证临床用药安全。     

2011年第四期全国药物研发与评价研讨班举办

近日,由国家食品药品监督管理局药品审评中心主办,江苏省食品药品监督管理局和中国医药城协办的2011年第四期全国药物研发与评价研讨班在泰州市举办。本期研讨班旨在加强与药品注册申请人、研发机构及各级药品监管人员在药品技术评价方面的沟通交流,进一步提高我国药物研发和技术评价工作的质量与效率。     

浅谈药品经营企业存货管理的重要性

随着国家药品经营政策的变更和医保政策的改革,药品经营企业面临着市场竞争的冲击、人力资源素质偏低、存货成本上升、存货周转速度降低等一系列问题,如何改变现状已成为药品经营企业面对的一个重要问题。加速存货周转速度,是加速药品经营企业资产周转速度的重要途径,是提升药品经营企业存货资产质量的一个重要方法。目前药品经营企业存货管理问题众多,存在有效期管理问题、价格管理问题、质量管理问题、售后退回管理问题、盘盈盘亏问题等。文章阐述了药品经营切存货的特点和存货管理的重要性,通过分析药品经营企业存货管理存在的问题,提出了改进存货质量和提高存货管理效益的方法和建议。     

加强监管，保证百姓用药安全有效

药品是特殊商品，药品研制、生产、流通、使用国家都有一系列的规定，特别在药品生产和流通环节上将逐一进行《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营质量管理规范》(GSP)认证。     

浅谈新版GSP在药品经营企业的实施效果

新版GSP对药品经营企业在计算机系统、药品仓储环境、冷链过程管理、药品运输环节等质量管理体系各方面提出更高标准,企业通过新版GSP的实施认证,企业组织架构和岗位人员的职责更加清晰、明确;采用计算机系统实现的业务流程使企业经营行为更具可追溯性;硬件仓储设备设施的配备,实现了药品储运环节温控管理的有效性,从而保证药品经营环节质量;运用质量风险评估管理方法,识别、评估、控制企业经营过程的质量风险,发挥企业实施新版GSP的实效性,进一步保证企业经营药品的质量安全。     

西安：将建设电子化政府采购业务管理交易平台

福建省食品药品监督管理局近日出台了《药品集中采购生产企业投标资质认定及管理办法》、《药品集中采购药品配送企业资质认定及管理办法》和《药品集中采购药品配送监督管理办法》,旨在减少医疗机构药品集中采购的中间环节,保证药品质量安全,让老百姓切实感受到医改带来的实惠。     

加强用药管理 提高保障水平

严格质量管理,确保医疗安全药品是直接作用于人体,用干预防、诊断、治疗和保健的特殊商品,药品的质量直接关系到患者的生命安全与诊疗效果,所有职工基本医疗保险定点医疗机构和零售药店都应牢固树立质量意识,自觉贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》,依法生产、采购、使用药品,确保药品质量,为全体参保人员提供优质、安全、有效的服务。职工基本医疗保险管理部门,要按照国家有关部门制定颁发的《城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法》、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,对定点医疗机构和零售药店进行严格的资格审查,使其人员的技术水平,经营的设施条件达到规定的要求;要认真履行职责,加强对定点医疗机构和零售药店的检查监督,从中发现药品管理和使用中存在的问题,并及时进行整改;要建立完整的质量控制制度,使医疗部门有标准可依,监督部门有依据可查,从而使管理更趋完善和规范;要加大对违法违规行为的惩处力度,对严重违反《中华人民共和国药品管理法》,制售假冒、伪劣药品,并造成严重后果的,依法取消其定点资格,并追究法律责任。要通过强有力的管理,保证药品质量达标,以维护患者的合法权益,确保全体参保人员的医疗安全和效果。控制药费支出,...     

药品经营企业的储运管理

药品是一种特殊商品，它的有效性、安全性、均一性，关系着人们的身体健康和安全。国家食品药品监督管理总局为加强药品经营质量管理，规范经营行为，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定了《药品经营质量管理规范》，要求药品经营活动按规范执行。药品行业是朝阳产业，有美好的发展前景，药品经营企业发展迅猛，竞争激烈，要规范药品经营活动，推进市场持续健康发展，必须从药品经营的储运工作抓起。     

药检部门推行目标管理初探

药检部门是执行国家对中西药品质量监督和检定的专业机构，它的主要任务和目标是检定药品，辫别真伪优劣，监督药品生产、供应和使用等部门的药品质量，并协助解决药检技术问题，研究与改进药品标准和检验方法，以达到促进药品生产、改进和提高药品质量，保证人民用药安全和有效的目的。为实现这一目标，应在药检部门实行目标管理。     

新一轮药价调控山雨欲来

发改委有关人士表示,国家将采取四项措施进一步降低药价,包括对属于企业自主定价的药品,加强市场购销价格调查;对政府指导价药品加强成本审核;建立基本药物动态调整机制;研究改进药品价格管理方法。     

药品标准物质原料集中采购管理初步探讨

研究目的:在我国政府采购要求前提下,分析药品标准物质原料集中采购现状,初步探讨如何进一步优化原料采购管理。方法:总结中检院药品标准物质原料采购管理基本程序、关键环节与存在问题,分析具体原因,探讨进一步优化的途径。结果与结论:强调标准物质原料采购管理的重要性,保证药品标准物质原料的质量和供应。     

药品企业质量内控管理及外部监督机制

药品事故频发使大众对医药行业产生了信任危机,甚至使公共安全受到威胁。药品企业的质量管理不仅需要内部的控制,更需要外部的监督。本文从药品企业在行业价值链的位置出发,分析了其质量方面可能出现的问题以及影响,最后从内外两个维度探究了质量控制的途径。     

我国医疗机构中心药房药品管理相关文献分析

文章分析了我国医疗机构中心药房药品质量管理文献的发展情况,为医院药品质量管理工作提供参考。在中国期刊全文数据库中,文章检索了2001年1月-2012年12月间关键词为"中心药房"的期刊文献,平均分为3个时间段进行统计分析。共检索到有效文献135篇,2009-2012年间文献篇数最高,可能与《医疗机构药事管理规定》《医疗机构药品监督管理办法(试行)》颁布有关。药房管理模式类数量上变化不大,但内容侧重不同;计算机系统应用类急剧下降,更注重细节;药品使用情况分析上升,体现了循证医学原理应用于药房管理的重要性;退药药品管理上升,表明是近几年研究者的关注点;病区药品管理稍降,表明是目前研究的疏漏和难点;中心摆药2008年之后下降,但全自动摆药机的研究从2009年开始出现,药房现代化是目前研究发展的突破点。     

原子吸收光谱法在药物分析中的应用

本文综述了近年来原子吸收光谱法在药物分析方面的应用进展,简述了原子吸收光谱法的特点等相关知识及无机元素与人体健康的关系。原子吸收光谱法在测定人工合成药、矿物药、动物药、植物药、中成药、抗生素等药物有效无机元素成分或残留重金属元素含量等方面有非常广泛的应用,为控制药品质量及临床诊断提供理论参考。     

新医药概念

医疗制度改革中的一项重要内容是“医药分家”,意即医院和药房分开管理,病人在医院看病,到药房买药,两个过程相对独立。医改后我们看病抓药的方式都有了很大的变化。 药市崛起三股力量伴随着医学、药学和生物技术的飞速发展及相互影响和渗透,药物资源将得到广泛而深入地研究、开发和利用。因此,21世纪药品结构与现在临床常用药品结构相比,将会有较大变化。化学药品在药物市场中的统治地位将受到严重挑战,一些新兴药物将在药品市场中崛起并占有较大份额。 以生物高科技为特征的生物制药,近十年来发展迅速,尤其是基因工程,己成为医药产品更新换代的重要技术。目前,利用基因工程技术研制的医药产品已达150多种,其中数十种具有生产可能性,有的已经生产,如乙肝基因工程疫苗、基因工程白介素-2、干扰素、人生长激素及人表皮生     

我国药品监管人才队伍建设问题及建议

当前,我国药品监管人才队伍建设存在监管人才队伍总量不足、结构不合理、素质低和能力偏弱等一些突出问题,严重影响了药品监管工作的质量和效率,这主要是由于我国专业技术人才管理理念和人事管理制度落后,现行药品监管体制不合理,药品监管人才准入制度缺失等因素造成的,亟需创新药品监管人才人事管理制度,构建适宜药品监管队伍人才建设的体制机制和制度框架。     

大型连锁药店拼命扩张难跨“定点”关

连锁药品零售业面临洗牌如果有一天,所有的药品零售终端都被大公司掌控,实行连锁化经营,药品质量会不会更有保障?药价会不会更便宜?今年6月1日,由国家食品药品监督管理总局(下称国家食药总局)发布的新修订《药品经营质量管理规范》(下称新版GSP)将正式实施。业内一致认为,新版GSP在全面提高对药品经营企业的软硬件标准和要求的同时,也将引发药品零售行业大洗牌。洗牌之后,谁是大王?很多人认为,大型连锁药店会成为赢家。     

药品质量分析在其评价抽验中的作用探讨

药品评价抽验是监督和检验上市药品质量、保障用药安全的必要措施,但评价抽验主要参照国家药品标准,然而,该标准较为单一,往往不能全面反映药品质量。药品质量分析是指针对药品的工艺流程、包材、检验等进行探索性研究及验证,建立多元化的药品质量评价体系,并将其应用于药品评价抽验中。该法有助于更深入、更全面、更科学地评价药品质量。本文主要介绍了国家药品评价抽验体系现存的问题及改革要求,探讨了药品质量分析在药品质量评价抽验中的功能和作用。     

精细范本 优中选优——天津国际招标有限公司成功为中药企业GMP空气净化系统改造招标

品生产GMP，即《药品生产质量管理规范》制度，它始于美国。我国自１９８８年卫生部就颁布了自己的GMP，即《药品生产质量管理规范》，其后又进行了多次修订。药品生产GMP，对药厂的“软件”、“硬件”都提出了要求：软件———可靠的生产工艺，严格的制度，完善的验证管理；硬件———符合要求的环境、厂房、设备。GMP的基本点是：保证药品的质量，为此必须做到：防止生产中药品的混批、混杂、污染、交叉污染。这就表明：GMP是一个完整的概念，综合的概念，必须涉及药品生产的每一个环节，空气净化系统中是其中一个重要的环节。药根…