离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

离子色谱法测定地下水中4种无机阴离子的优化条件

离子色谱的色谱柱使用1-2年后,其柱效会明显降低,特别是F^-与Cl^-分离度减小,如何通过适当地调整色谱工作条件,来提高分离效能,以达到节约成本延长色谱柱使用时间非常有意义。本文对淋洗液浓度、淋洗液流速及保存时间进行条件试验,试验结果仪器精密度、准确度符合标准要求。并在优化条件下测定本地区2023年度地下水中F^-、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-等4种无机阴离子的含量,并结合2021-2022年检测结果,综合分析近3年来本地区地下水中无机阴离子的含量及变化趋势。     

土壤中硝酸盐氮的离子色谱法测定

采用离子色谱法检测土壤中的硝酸盐氮结果表明,硝酸盐氮在0.04-10mg／L之间具有很好的线性关系,检出限为0.005mg／L,回收率93％-107％之间,方法重复性良好。可用于土壤中硝酸盐氮的分析。     

阴阳离子表面活性剂的分类与作用

表面活性剂具有润湿或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散洗涤、防腐、抗静电等一系列物理化学作用,已经成为一类灵活多样、用途广泛的精细化工产品。表面活性剂的应用几乎覆盖了所有精细化工领域。本文重点说明阴阳离子表面活性剂。     

离子色谱法测定水中硫酸盐不确定度评定

目的:对离子色谱法测定水中硫酸盐的不确定度进行分析、评定,获得不确定度。方法:采用测量不确定度评定理论进行不确定度评定。结果:IC1010离子色谱仪测定水中硫酸盐在2.00～20.00mg/L范围内的扩展不确定度为0.82mg/L,k=2。结论:该不确定度评定方法在实际工作中有较强的应用价值。     

离子色谱法分析测定水中氯化物的研究

PIC-8型离子色谱仪利用高压输液泵将淋洗液以稳定的流速输送至六通阀,通过阀门将样品导入。各组分依次流经背景抑制器,再流入电导检测器,测得与化学信号对应的电学信号,在工作站完成分析控制、数据处理与成图。并将该方法与硝酸银滴定法测定水中的氯化物作了比照,表明该分析方法更适合测定样品浓度低一些的氯化物样品(0~50mg/L),相对于工业废水中的氯化物测定,离子色谱法更适合于地下水中氯化物的测定。     

离子色谱法分析测定水中氯化物的研究

PIC-8型离子色谱仪利用高压输液泵将淋洗液以稳定的流速输送至六通阀。通过阀门将样品导入。各组分依次流经背景抑制器,再流入电导检测器,测得与化学信号对应的电学信号,在工作站完成分析控制、数据处理与成图。并将该方法与硝酸银滴定法测定水中的氯化物作了比照,表明该分析方法更适合测定样品浓度低一些的氯化物样品（0-50mg／L）,相对于工业废水中的氯化物测定,离子色谱法更适合于地下水中氯化物的测定。     

离子色谱法测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的方法确认

本研究验证了调整优化的测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的方法,给出了该方法的线性范围、检出限、加标回收率和精密度,并对水样前处理和色谱条件进行了优化。结果表明,亚氯酸盐和氯酸盐在0.05～2.00 mg/L范围内均线性良好,检出限分别为0.15μg/L和0.36μg/L,回收率分别为93.0%～104.8%和91.5%～102.6%,RSD分别为1.02%～1.50%和1.01%～1.72%。     

离子色谱法测定头发中硒的实验研究

本文试图研究建立一种有效测定头发中微量硒含量的方法,并通过测定正常人和癌症患者头发中硒的含量进行对比,进一步证明硒元素在人体健康、特别是预防癌症方面的重要作用。     

PIC-8型离子色谱仪在地表水环境监测中的应用

离子色谱法是水质、土壤监测的最佳检验方法,尤其在工业废水监测等方面,具有稳定性好、重现性好、精密度好,其在水质监测有着广泛的应用。本文针对PIC-8型离子色谱仪在地表水环境监测中的应用进行了分析。     

水中无机阴离子最低检出浓度的计算——离子色谱法

对离子色谱法测定水中无机阴离子的最低检出浓度的方法进行了探究,并给出计算结果,满足环境标准相关要求。     

基于比色法和离子色谱法测量水中亚硝酸盐氮的实验研究

水中亚硝酸盐的测量在食品卫生等领域应用广泛,事关人们的身体健康。文章选择比色法和离子色谱法对水中亚硝酸盐氮进行测量,对两种检测方法的应用进行了实践,对于检测技术人员提高实验室检测能力具有积极的作用。     

离子色谱法与化学重量法测定水中硫酸盐的比较研究

用离子色谱法和常规的重量法分别测定同一水样中的硫酸盐,对两种方法进行比较,判断两种方法的标准偏差和相对标准偏差,试验结果为：离子色谱法测得的标准偏差为0.082、相对标准偏差为0.23%;重量法的标准偏差为0.164、相对标准偏差为0.46%。试验结果表明：两种分析方法都有很好的精密度,表明离子色谱法准确可靠。与常规的重量法相比较,离子色谱法具有快速、准确、灵敏等优点,可为水中硫酸盐的分析提供有力的保证。     

洗衣粉中阴离子活性物的测定

洗衣粉中阴离子活性物的测定在GB/T5173-1995中使用阳离子表面活性剂(氯化苄苏翁)滴定,行业上有使用阳离子表面活性剂(十二烷基二甲基苄基溴化铵标准溶液)滴定。两种方法中的试剂价格相差数百倍,对两种方法进行数据论证,证明两种方法的滴定误差没有超出分析方法的误差,可以相互代替使用。     

气相色谱法测定染发剂中对苯二胺

染发剂用乙酸乙酯萃取后,用非极性大口径DB-1石英毛细柱气相色谱法测定染发剂中有害物质对苯二胺含量,具有良好的线性范围,检出限为0.0002mg.ml-,相对标准偏差为2.47%。该方法分离效果好,灵敏度高,分析速度快,适用于日常检测。     

饮用水中13种阴离子采用离子色谱-电导检测法测定的研究

人们的饮用水中含有很多的阴离子,阴离子对人体的健康影响比较大.本文主要利用电导检测法对饮用水中的13种阴离子进行了研究,其主要目的是建立一种离子色谱.在本文中采取了阴离子分析色谱柱、结合Metrosep A Supp 1 Guard保护柱,淋洗液为3.2mmol/L Na2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3,流速0.7 ml/min,进样100μl的方法对饮用水中的阴离子进行了实验,通过检测结果和国家规定的"生活饮用水卫生标准"进行对比,从而判断人们现在饮用的水是否符合国家水质的要求.     

大体积进样离子色谱法测定水中溴酸盐

本文建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.以IonPacAS19分析柱进行阴离子交换分离.以NaOH为淋洗液,作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的检出限为0.001mg/L,在0.005~0.500mg/L范围内具有良好的线性(r=0.9994).将该方法用于市区零售市场瓶装饮用水和水源水样品中痕量溴酸盐的检测,对样品进行加标,溴酸根的回收率为90.5-102.5%,连续进样6次(n=6),相对标准偏差(RSD)小于4.5%.该方法快速、准确度高,具有一定的实用价值.     

高效液相色谱法测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精纳方法探讨

本文介绍200Ⅱ型高效液相色谱仪测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的精密度和准确度的试验验证。     

毛细柱气相色谱法测定水体中六六六、滴滴涕

采用 AC 10大口径毛细管柱测定水体中六六六、滴滴涕,样品经环己烷萃取后,无需 K -D 浓缩,用浓硫酸消除杂质干扰后即可直接进样,该方法操作简单,具有较好的灵敏度、准确度和精密度。     

高效液相色谱法测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠方法探讨

本文介绍200Ⅱ型高效液相色谱仪测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的精密度和准确度的试验验证。