一次性可降解餐具中砷的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原子荧光光谱仪对砷进行测试和测定,以一次性餐盒和餐碗为样品,测定其中砷的含量。该方法的检出限为0.1μg/L～4.26μg/L,线性范围为0～200μg/mL。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

浅析发射光谱法对地质样品中银锡的同时测定

文章利用发射光谱法,探索改进采用氯化钾和硝酸钾的饱和溶液作为液体缓冲剂,通过实验测定,检出限分别为Ag:0.01μg/g和Sn:0.3μg/g;精密度为Ag:15.2%～17.9%;Sn:12.5%～15.2%;对国家一、二级标准物质水系沉积物、岩石、土壤的样品的测定结果表明,测定值与标准值吻和,对检出限、相对标准偏差和准确度的测定,证明方法可行,符合多目标地球化学调查样品测试及质量监控要求,验证了此方法可用于地质样品中银锡的同时测定,操作简便、快速。     

水中黄磷测定的方法研究

本文对环己烷萃取-钼锑抗分光光度法测定水中黄磷方法进行了研究,通过对标准曲线的绘制和检出限的测定,计算出环己烷萃取-钼锑抗分光光度法测定黄磷的方法最低检出限,实验室最低检测质量为0.995μg、最低检测质量浓度为1.17μg/L,均低于标准方法最低检测质量2.5μg、最低检测质量浓度2.5μg/L,满足监测分析要求。     

罐头中铅的原子荧光光度法的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原午荧光光谱仪对铅进行测试和测定。以红烧肉罐头和水果罐头为样品，测定了其中铅的含量。该方法的检出限为0．1～5．26μg/L，线性范围为0～187μg／mL。     

一次性可降解餐具中砷的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原子荧光光谱仪对砷进行测试和测定。以一次性餐盒和餐碗为样品，测定其中砷的含量。该方法的检出限为0．1μg／L一4．26μg／L，线性范围为0—200μg／mL。     

离子色谱法测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的方法确认

本研究验证了调整优化的测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的方法,给出了该方法的线性范围、检出限、加标回收率和精密度,并对水样前处理和色谱条件进行了优化。结果表明,亚氯酸盐和氯酸盐在0.05～2.00 mg/L范围内均线性良好,检出限分别为0.15μg/L和0.36μg/L,回收率分别为93.0%～104.8%和91.5%～102.6%,RSD分别为1.02%～1.50%和1.01%～1.72%。     

电感耦合等离子体质谱法快速测定小麦粉中镉、汞、铅含量

采用微波消解／等离子体质谱法测定小麦粉中Cd、Hg、Pb。对消化条件、测定方法和仪器条件进行了优化，对小麦粉样品和大米标准物质进行准确度和精密度测试，相对标准偏差（RSD）〈10％，仪器检出限均可达0．001g／L。     

液相色谱串联质谱法检测水中藻毒素的研究

建立了液相色谱/质谱快速、准确、高灵敏度地测定水体中藻毒素(MCYST)的分析方法,并用于实际样品的分析.该法在5min内即可完成MC-LR,RR的分离检测;定量检测限分别为0.05μg/L;0.015μg/L,回收率分别为101%~104%;92%~93.4%,工作曲线相关系数大于0.99.     

淀粉类油炸食品中丙烯酰胺高效液相色谱检测方法研究

采用HPLC法测定淀粉类油炸食品中丙烯酰胺的含量,样品经水提取后过固相萃取小柱净化,所得净化液选用HPLC-UV外标法检测。本方法丙烯酰胺的检出限为50μg/L,回收率大于92%。     

淀粉类油炸食品中丙烯酰胺高效液相色谱检测方法研究

采用HPLC法测定淀粉类油炸食品中丙烯酰胺的含量,样品经水提取后过固相革取小柱净化,所得净化液选用HPLC-UV外标法检测.本方法丙烯酰胺的检出限为50μg/L,回收率大于92%.     

顶空-气相色谱/质谱法测定固体废物中的挥发性有机物

研究采用顶空前处理技术处理固体废物,利用气相色谱质谱联用来分析测定固体废物中37种挥发性有机物(VOCs)。采用内标法绘制了校正曲线,各目标化合物5个浓度水平的响应因子的相对标准偏差均小于20%;测定了方法检出限,采用2g固体废物,各目标化合物方法检出限界于0.3~2.2μg/kg;对一种实际固体废物样品进行了加标回收实验,回收率范围30.9%~124%。     

浅析ICP-AES法测定灰岩中的铁硅铝元素

文章通过筛选不同的称样量,采用氢氧化钠溶矿,用浓硝酸处理样品,用ICP-AES法测定灰岩中Fe、Si和Al三种元素,通过优选元素谱线、背景校正区域以及光谱仪工作条件来使仪器最优化。结果表明,称样量为0.1000g最佳,实验回收率为97.8%~100.6%,相对标准偏差≤2%(n=10),检出限≤0.04μg/m L。该方法测定灰岩组分中Fe、Si、Al三种元素快速、准确。     

对工业废水中汞的原子荧光光谱法测定分析

文章研究了用原子荧光法如何测定城市污水中汞。对样品前处理方法进行了筛选,在选定的最佳实验条件下,荧光强度与汞的质量浓度在1.0μg.L-1以内呈线性关系,检出限（3.s/k）为0.0006μg.L-1,相对标准偏差（n=15）为0.9%。应用此法对工业废水进行分析,汞的回收率在92.8%～108.3%。     

双道原子荧光光度计测定工作场所中的锑A

锑为职业卫生检测的重要元素.本文采用控温消解仪进行湿法消化,通过实验探讨了硼氢化钾用量、酸介质、原子化器温度等因素对锑测定的影响,从而优化了仪器工作条件.方法回收率在93.3％A～A97.4％,检出限为0.087μg/L.     

毛细管电泳法检测饮料及雪糕中的五种色素

建立了毛细管电泳法同时测定饮料和雪糕中亮蓝、日落黄、新胭脂红、苋菜红、柠檬黄5种色素含量的分析方法。研究了波长、电压、缓冲溶液浓度配比、pH值等条件对分离效果的影响。结果表明:在波长250 nm,电压25 kV,pH=11.5,10 mmol/L Na_2B_4O_7-5 mmol/L NaH_2PO_4缓冲溶液中,以上5种色素得到较好分离。该实验方法的线性范围为5～1000μg/mL,R~2≥0.9926,最小检出限为1.0～8.2μg/mL,平均回收率在94.40%～101.37%之间。此方法操作简便、灵敏准确、分离效果良好,在饮料及雪糕中色素的检测上取得了较为满意的结果。     

淀粉类油炸食品中丙烯酰胺高效液相色谱检测方法研究

采用HPLC法测定淀粉类油炸食品中丙烯酰胺的含量，样品经水提取后过固相革取小柱净化，所得净化液选用HPLC-UV外标法检测。本方法丙烯酰胺的检出限为50μg／L，回收率大于92％。     

河豚毒素的HPLC方法检测

采用高效液相色谱法测定河豚毒素的含量。样品在稀醋酸中溶解,在8mM庚烷磺酸钠-三氟乙酸（体积比为1000：0.005）流动体系下进行河豚毒素的定性和定量分析。结果表明,河豚毒素在5～750μg/mL范围内有良好的线性关系,R=1.0,平均回收率为99.37%;最低检出限为3ng,最低定量限为5ng。     

河豚毒素的HPLC方法检测

采用高效液相色谱法测定河豚毒素的含量。样品在稀醋酸中溶解,在8mM庚烷磺酸钠-三氟乙酸(体积比为1000:0.005)流动体系下进行河豚毒素的定性和定量分析。结果表明,河豚毒素在5～750μg/mL范围内有良好的线性关系,R=1.0,平均回收率为99.37%;最低检出限为3ng,最低定量限为5ng。