高效液相色谱法测定精制银翘解毒片中连翘苷的含量

目的建立测定精制银翘解毒片中连翘苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,使用C18柱(Diamonsil ODS,200.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温箱35℃,以乙腈-水(24:76)为流动相,检测波长230 nm;流速为1 ml/min。结果采用HPLC测定连翘苷含量,连翘苷在0.0967~0.9670μg范围具有良好的线性关系;连翘苷平均回收率为99.1%。结论高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

反相高效液相色谱法测定克霉唑阴道片中克霉唑的含量

目的建立克霉唑阴道片中克霉唑含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以HYPERSIL ODS C18柱(Φ4.6 mm×250.0 mm),粒度5μm为分析柱,磷酸氢二钾溶液(取磷酸氢二钾4.35 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇(1:3)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm。结果克霉唑在0.1~5.0μg/ml范围内具有良好的线性关系。r=0.9999,平均回收率为99.0%。结论本测定方法简便,准确,可有效测定克霉唑阴道片中克霉唑的含量。     

地龙的定性鉴别及蛋白质含量测定

目的对地龙进行定性鉴别及蛋白质含量测定。方法采用显微、薄层色谱法对地龙进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其蛋白质含量进行测定。结果蛋白质在0.02~0.10mg/ml范围内线性关系良好,在50min内稳定性良好,测得地龙蛋白质含量为2.33mg/g,仪器精密度RSD为0.627%。结论利用显微及薄层鉴别,可对地龙药材进行定性鉴别及含量测定,蛋白质含量采用紫外测定方法简便可行。     

高效液相色谱法测定芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷的含量测定,建立制剂质量标准。方法与结果在0.9～10.8μg范围内呈线性关系,回归方程Y=5.5969+1.7274X,r=0.9999;精密RSD为3.82%;稳定性RSD为3.69%;重现性黄芪甲苷含量（mg/g） X=0.0974 RSD=4.14%;回收率黄芪甲苷X=98.47%,RSD=0.59%。结论芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷含量测定方法稳定,可作为芪芍抗毒颗粒制剂质量标准控制指标。     

气浮-SBR工艺在屠宰废水处理中的应用

介绍了采用气浮-SBR工艺处理屠宰废水的效能及工艺设计、运行管理经验。该工艺具有处理效果好、能耗低、产泥少等特点在进水符合下表水质情况下：COD =2400 mg/L， BOD5=1300 mg/L，悬浮物=1400 mg/L，氨氮=140 mg/L，pH值=6.5~7.5，动植物油=520(mg/L，大肠菌群数=6.5×107个/L，水量=30 T/d。 经过本系统处理 。出水均在《肉类加工工业水污染物排放标准》(GB13457-92)一级标准以下。COD =80 mg/L， BOD5=30 mg/L，悬浮物=60 mg/L，氨氮=15 mg/L，pH值=6.5~8.5，动植物油=15(mg/L，大肠菌群数=5000个/L，水量=30 T/d。 去除率达到98%以上。     

活性氧化铝微柱分离富集——电感耦合等离子体原子发射光谱在线测定水中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)

研究了活性氧化铝对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分离富集的性能,建立了流动注射(FI)-在线微柱分离富集-电感耦合等子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定水中微量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分析方法.优化了流动注射测定的条件,进样频率为60/h.检出限(3σ),Cr(Ⅲ)为0.8μg/L,Cr(Ⅵ)为0.6μg/L;线性范围为5-600μg/L,相对标准偏差小于2.4%,回收率为94.0%-102%.     

不同产地桂郁金中吉马酮含量测定

目的 对桂郁金中的有效成分吉马酮进行含量测定,为科学评价和有效控制桂郁金的质量提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱美国Welch XB-C 18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-水（70：30）,流速：1mL/min,柱温：35℃,检测波长：210nm,进样量：5μL.结果桂郁金的线性范围为14.9～84.5μg/mL之间,平均回收率为102.8％.结论 该方法稳定线好、可靠,可应用于桂郁金的吉马酮的含量测定.     

三重串联四级杆液质联用法测定人血浆中布洛芬浓度的不确定度评定

目的 评定三重串联四级杆液质联用法测定人血浆中布洛芬浓度的不确定度.方法 对该实验测定方法全过程进行分析,建立评定不确定度的数学模型,确定影响不确定度的各个因素并进行评估,计算合成不确定度和扩展不确定度.结果 置信概率P为95％时,血浆中低(0.2202μg/ml)、中(5.504μg/ml)、高(22.02μg/ml...     

D-二聚体水平检测与脑血栓形成不同时期的关系

目的就D-二聚体水平检测与脑血栓形成不同时期的关系进行探讨。方法选取我院2011年5月~2012年5月收治的364例缺血性脑卒中患者分为三组,同时,再选取我院门诊收治的194例健康者为正常对照组,均对其立即采血,DD采用Latex半定量法测定,仪器选取DD试剂盒(太阳生物技术公司)。结果康复期组D-二聚体水平测定值为(0.50±0.25)μg/ml,脑血栓组测定值为(1.88±0.88)μg/ml,TIA组测定值为(1.25±0.50)μg/ml,正常对照组测定值为(0.38±0.13)μg/ml。与正常对照组比较,TIA组、脑血栓组DD水平都出现了明显升高(P<0.01),而康复期组DD水平则基本无变化(P>0.05),TIA组、脑血栓组DD水平高于正常对照组和康复期组。结论为预防继发出血和提高溶栓疗效,采用溶栓治疗前、后的纤维蛋白原含量来进行检测判断,若能够联合应用纤维蛋白原含量与D-二聚体含量的检测,则对溶栓治疗的效果更佳。     

高效液相色谱法测定脉络通颗粒中葛根的含量

目的建立脉络通颗粒中葛根的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定脉络通颗粒葛根素的含量。结果葛根素在0.04~0.82μg范围内呈良好的线性关系,方法学考察均符合要求。结论所用方法操作简便、准确、重复性好,可作为脉络通颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定青鹏软膏中亚大黄的含量

目的建立藏药青鹏软膏中亚大黄的三种蒽醌类成分大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法 WatersC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(87:13);流速为1.0ml/min,检测波长430nm,柱温为室温。结果大黄素在3.24μg/ml～32.4μg/ml,大黄酚在3.36μg/ml～33.6μg/ml,大黄素甲醚1.78μg/ml～17.8μg/ml浓度范围内均与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.9996、0.9998、0.9991;大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为98.87%、98.12%、97.67%,RSD分别为1.57%(n=6)、1.81%(n=6)、1.24%(n=6)。结论本方法可同时测定制剂中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚,可用于青鹏软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定人血浆中地西泮浓度的方法改进

目的探讨高效液相色谱法测定人血浆中地西泮浓度的改进方法。方法色谱柱为HyperSil C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:水=55:45,柱温30℃,流速1 ml/min,检测波长308 nm,进样量30μl。结果地西泮与血浆中内源性杂质分离良好,保留时间为5.8 min,线性范围为1~50 mg/L(r=0.9992,n=5),日内、日间RSD小于5%,回收率大于80%。结论该方法快速简便,准确度、灵敏度高,适用于地西泮血药浓度的检测。     

巴洛沙星分散片与普通片的药代动力学比较研究

目的建立测定血浆中巴洛沙星浓度的HPLC法,比较巴洛西林分散片与巴洛沙星普通片在健康大鼠体内药代动力学差异。方法选择12只健康大鼠分为两组,分别单剂量口服巴洛沙星分散片与巴洛沙星普通片各10mg,采用高效液相色谱法检测巴洛沙星的血药浓度。结果巴洛沙星分散片与巴洛沙星普通片主要药代动力学参数Cmax分别为(93.0±2.4)μg/L和(89.0±3.1)μg/L,tmax分别为(1.30±0.21)h和(1.80±0.11)h,t1/2分别为(4.68±1.65)h和(4.85±1.42)h,AUC0∞分别为(953.0±27.8)μg/(μg/l)和(836.0±30.1)μg/(μg/l),AUC01分别为(856.0±24.2)μg/(μg/l)和(735.0±32.5)μg/(μg/l)。结论巴洛沙星分散片tmax、t1/2小于普通片,AUC0∝、Cmax高于普通片,说明巴洛沙星分散片具有一定的速释优点,明显优于普通片。     

多种饮用水水质中铝含量的测定和分析

近代医学表明，过量摄入铝会引起老年性痴呆症等多种的疾病。人体摄入铝的最主要途径是通过饮用水，我国卫生部2000年颁发的《生活饮用水卫生标准》中将铝列为饮用水水质控制指标之一，并明确规定饮用水中铝含量不得高于0．2mg／L。然而，饮用水中铝浓度超标问题在我国十分严重，因此，我们对住木斯地区饮用的不同水质进行了铝含量的测定，并对测定结果进行了分析。     

毛细管区带电泳法测定医药污水中氯霉素的含量

建立了毛细管区带电泳法测定医药污水中氯霉素(CAP)含量的方法。供试品经离子化处理后用0.22μm微孔滤膜过滤，并用毛细管电泳仪直接对续滤液进行测定；方法采用磷酸盐缓冲液（10 mmol/L，用0.2 mol/L氢氧化钠溶液调节缓冲溶液pH值至6.0）作为分离缓冲液，未涂层毛细管柱（65 cm×75μm，有效长度56 cm）作为分离柱，柱温25℃，分离电压25 KV，50 mbar压力下进样10s，检测波长为268 nm。结果表明：氯霉素平均回收率为98.1%(n=9)，在5μg/mL～200μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系（r≥0.9991），检出限≤0.2μg/mL(S/N=3)。应用此方法对6份供试品进行检测，有1份检出氯霉素，其他各供试品均未检出。此方法简便、准确且可靠，用于医药污水中氯霉素的测定，结果满意。     

基于马尔科夫链的食糖价格趋势预测模型

以马尔科夫链为基础,利用区间估计建立食糖价格变化趋势的数学模型,通过引入0、变异系数、标准差及方差作为临界值,确定价格落在各区间的概率,缩小了预测范围,预测结果与实际情况相符。结论为马尔科夫链应用的扩展提供一定的理论依据,并为食糖价格趋势的预测提供了参考。     

高效液相色谱法测定蒙药色布茹-7中甘草苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定色布茹-7中甘草苷的含量。方法甘草苷含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件:乙腈-0.5%冰醋酸(18:82)为流动相;检测波长为276 nm,流速1.0 ml/min。结果样品中甘草苷达到基线分离;结果甘草苷在0.09856~0.98560μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为98.5%(RSD=3.1%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确、具有实用性。     

反相高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中4种组分的含量

目的建立采用RP-HPLC同时测定复方氨酚烷胺片中4种组分(对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因和马来酸氯苯那敏)含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol/l乙酸铵溶液(13:87,PH=3.0)。柱温为30℃,进样量为20μl,流速为1.0ml/min,检测波长为220nm。结果对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为2.05～205.0μg/ml、20.7～517.5μg/ml、5.1～102.0μg/ml、5.2～52.0μg/ml,线性关系良好;该方法的专属性、精密度、稳定性及平均加样回收率均符合分析测定要求。结论本文建立的RP-HPLC法方便快速准确,可用于同时测定复方氨酚烷胺片中4种组分的含量。     

血糖及糖化血红蛋白检测对糖尿病患者的临床意义

目的探讨血糖、糖化血红蛋白检测在糖尿病患者中的临床应用,帮助其科学合理的控制血糖水平。方法住院患者96例,分别检测血糖及糖化血红蛋白。结果血糖>6.1μmol/L,HbA1C阳性率为40.0%;血糖为4.2～6.1μmol/L,HbA1C阳性率为63.6%;血糖<4.2μmol/L,HbA1C阳性率为33.3%。结论血糖、糖化血红蛋白联合测定对控制血糖水平,减少并发症具有重要意义。     

控制爆破技术在大连地铁一号线施工中的应用

本文以大连市地铁一号线一期工程107标段医大二院站-黑石礁站区间为例，以控制爆破技术作为区间开挖技术，确保施工进度；同时将施工对临近建构筑物造成的振动影响控制在规范允许范围之内。