深部调驱用交联剂CXJ-EH的合成及性能

在反应温度70℃,反应时间2h,添加剂用量5.5%的条件下研制了一种有机铬交联剂。用模拟盐水对所研制交联剂进行性能评价:在1 000mg/L的聚合物溶液中,当交联剂用量为50～100mg/L时,凝胶体系成胶相对延缓,且具有很好的稳定性;当聚合物浓度在600～2 000mg/L范围时,凝胶体系在60℃条件下存放90天黏度没有明显下降;40℃时聚合物的最低成胶浓度为200mg/L,60℃时聚合物的最低成胶浓度为600mg/L;实验条件下凝胶的成胶时间与温度成一定的幂方程关系,随温度的升高,成胶时间缩短。     

河南油田微凝胶驱油技术达国际先进水平

前不久，由河南油田分公司承担的“聚合物交联微凝胶体系驱油技术”在北京通过了股份公司的鉴定。鉴定意见认为，这项技术整体达到了国际先进水平。微凝胶体系驱油技术的原理是在聚合物溶液中加入少量化学添加剂，通过发生化学反应提高聚合物溶液的黏度和耐温抗盐性能，以达到降低聚合物用量，改善聚合物驱技术的应用效果和扩大其应用范围的一种新技术。该项目于２００１年１２月初步形成了微凝胶驱技术（即低浓度交联聚合物驱技术），包括交联剂优选及生产技术、微凝胶驱配方筛选与优化技术、微凝胶驱跟踪分析及效果评价技术等６项配套技术…     

一种交联聚合物凝胶的流变特性评价方法研究

流变测量学的相关方法对多元络合交联聚合物凝胶进行流变特性的评价具有很好的实用性。通过实验测定多元络合交联聚合物凝胶体系的表观黏度、流动曲线、复合动态黏度、模量特征曲线以及蠕变-回复特性。结果表明,随着时间的增加和主剂浓度的增大,凝胶体系的表观黏度、弹性增强、储能模量、耗能模量及复合动态黏度增大,形变恢复性能越好;进一步证实了流变测量学的相关方法可以很好地评价凝胶体系的注入性能、成胶性能以及使用稳定性。     

LH2500聚合物驱油体系中聚合物浓度检测方法研究

聚合物驱是目前提高采收率的重要方法之一,准确检测驱油体系中聚合物的质量浓度对于保证驱油效率非常重要。在相同注入量的条件下,LH2500聚合物驱油体系的含水下降幅度和采收率提高值均优于同区其他的普通聚合物驱油体系,但现场应用时发现次氯酸钠浊度法不能检测其浓度。通过分析元素和影响因素,采用提高检测用试剂浓度的方法对次氯酸钠浊度法进行改进,建立了LH2500聚合物驱油体系中聚合物浓度的检测方法。检测条件为乙酸浓度为5mol/L、次氯酸钠溶液的体积分数为2.5%,用量均为10mL。应用改进后的次氯酸钠浊度法检测配制体系聚合物溶液和注入井口聚合物溶液,检测准确度为95%以上,变异系数分别为1.03%和1.50%,满足化验检测要求。     

论深度调剖用酚醛树脂胶联剂的合成与性能

用苯酚与甲醛为原料,以氢氧化钠为催化剂,合成酚醛树脂交联剂。该交联剂与聚丙烯酰胺中的酰胺基作用,形成凝胶。所形成的凝胶具有一定的粘、强度,成胶粘度大,具有一定压力下的流动性和稳定性,与多种聚合物都有很好的配伍性,可有效地、大幅度地提高聚合物溶液的粘度,改善聚合物的抗温、抗盐、抗剪切性能。     

尕斯库勒油田N1-N21油藏调驱体系实验评价研究

针对尕斯库勒油田N1-N21油藏矿化度高、油层非均质严重、平面矛盾突出、水驱效果变差,油藏不具备常规聚合物驱的基本条件,通过室内研究筛选出了新型高分子量抗温耐盐聚合物-交联凝胶体系基础配方,并将其与尕斯库勒油田N1-N21油藏流体进行了配伍性研究,在室内开展了凝胶调驱物理模拟实验.研究结果表明,研制的新型凝胶体系对该油藏具有良好的适应性,在提高采收率方面极具应用潜力.     

探究无碱超低界面张力下二元复合体系对水驱残余油采收率的影响

聚合物以及表面活性剂的二元复合体系具有单纯聚合物溶液的特征,有着黏弹性特征的同时也具有表面活性剂体系低界面张力的特征。基于此,文章主要对无碱超低界面张力下二元复合体系对水驱残余油采收率的影响进行了简单的探究分析,通过设置模型,确定实验方案,了解表面活性剂、聚合物对界面张力的影响;分析聚合物质量浓度以及聚合物相对分子量对黏弹性产生的影响,综合残余油启动运移机理分析,探究残余油启动、残余油运移等因素,了解无碱超低界面张力下二元复合体系对水驱残余油采收率的影响。     

定氮法检测凝胶采出液中聚合物浓度的研究

为准确测定凝胶调驱井采出液中的聚合物浓度,利用定氮法分别绘制聚合物溶液与聚合物凝胶的标准曲线,结合采出液聚合物浓度检测的物理模拟实验结果,对标准曲线进行优选。随机抽取大庆油田某采油厂凝胶试验区16口采油井,分别利用定氮法与淀粉-碘化镉法检测采出液的聚合物浓度,对检测结果进行误差分析,拟合经验公式。结果表明,该方法对于凝胶采出液中聚合物浓度的检测准确、有效。     

室温交联树脂体系的制备

本文合成了2-{[（十二烷基）硫代甲酰基]硫烷基}丙酸（RAFT-1）,并作为加成-断裂链转移试剂用于丙烯酸丁酯和双丙酮丙烯酰胺等单体的可控自由基共聚合,制备具有一定聚合度的两亲型嵌段聚合物（RAFT-2）。制备的两亲型聚合物在水中通过胶束化作用可形成稳定、粒径分布较窄的乳状液,并通过引入交联剂（己二酸二酰肼）,得到一种具备自交联特性的树脂体系。随着水分的蒸发,树脂体系发生交联反应,最终形成坚韧而透明的交联薄膜。这种薄膜具有良好的耐水及耐溶剂性,并具有一定的黏性,可用于胶黏剂及水性油墨的制备等领域。     

弱凝胶有机铬调驱体系高渗透率填砂管注入压力变化研究

弱凝胶调驱体系运移规律研究是利用填砂管（78cm）进行注入调驱剂后的水驱实验，利用压力传感器采集填砂管各处压力的数据，从而观察在注剂过程中和在后续水驱过程中的填砂管上各点压力变化，进而总结出弱凝胶体系在高渗透率填砂管中的注入压力变化。     

弱凝胶调驱体系注入能力研究

弱凝胶体系注入能力研究,是在实验室中模拟油藏条件,通过向填砂管大剂量（1PV以上）注入调驱剂,观察注入压力随着注入量增大的变化情况。目的是找出适合在七中区八道湾组油藏大剂量注入的调驱体系,以便在今后现场施工中起到参考与指导作用。     

油田用聚丙烯酰胺的制备与实验

聚丙烯酰胺(PAM)作为油田生产开发后期堵水调剖剂和三次采油驱油剂,其性能直接影响封堵和驱油效果。它的性能取决于其聚合度、分子量、聚合类型等。文章介绍了油田用PAM的制备与实验,并分析了聚丙烯酰胺的浓度、交联剂的浓度、酸碱度等因素对成胶时间和凝胶年度的影响。对最优配方进行了模拟岩层封堵实验。     

无固相弱凝胶钻井液的研究与应用

本文通过室内试验配制一种由弱凝胶增粘剂GEL-30所优化配制的钻井液体系,室内性能评价实验结果表明,该钻井液体系具有良好的流变性、抗温性、悬浮钻屑的能力等,能够满足水平井、大斜度井段对钻井液的要求,在轮南H8C井的试用表明该钻井液体系具有优于PRD弱凝胶钻井液的性能,在塔里木油田多口井的使用中取得了良好的效果.     

基于反应型乳化剂的含吡啶基团聚合物乳液的制备

乳液聚合中,乳化剂起着非常重要的作用。本研究以甲基丙烯酸正丁酯（BMA）、偏二氯乙烯（VDC）、二乙烯基苯（DVB）和4-乙烯基吡啶（4-VP）为单体,以实验室自制的可逆加成-断裂链转移剂RAFT试剂作为反应型乳化剂,采用亚硫酸氢钠-过硫酸钾氧化还原引发体系,通过常规间歇乳液聚合方法制得具有不同粒径大小和粒径分布的稳定聚合物乳液。通过TEM、红外光谱仪对聚合物乳液进行了乳胶粒形态和结构测试。通过颗粒度和Zeta电位测试仪研究了乳化剂的用量、交联剂的用量、4-乙烯基吡啶的用量和单体浓度对乳胶粒粒径大小及其稳定性的影响。结果表明：该聚合物乳液具有较高的ζ电位,粒径分布窄,粒径大小可以在40～300nm范围内调整。该乳液聚合方法对合成含吡啶基团的聚合物乳液具有一定的指导作用。     

矿用保水型凝胶材料制备及其灭火性能研究

针对目前煤矿中普遍存在煤炭氧化自燃隐患且传统的防灭火材料均存在稳定性差、作用时间较短等问题,因此开发了稳定性好、保水率高的矿用凝胶材料。选择氯化钙作为交联剂,通过对比高甲氧基、低甲氧基果胶的凝胶状态,选取凝胶状态较好的低甲氧基果胶作为制备矿用凝胶材料的用料。将不同氯化钙浓度下的低甲氧基果胶样品置入100℃烘箱内,探索不同样品的保水率,并将保水率最好样品应用于煤炭灭火实验,结果表明：0.06%氯化钙浓度的低甲氧基果胶样品具有较好的凝胶状态、最高的保水率,因此该组样品具有较好的灭火性能,可以有效地扑灭煤炭火焰,控制煤炭燃烧。     

双环戊二烯与苯乙烯共聚的研究

采用Grubbs催化剂进行双环戊二烯开环移位聚合,重点考察了本体聚合及双环戊二烯与苯乙烯共聚的影响因素,并利用红外光谱和差示扫描量热仪对产物的结构与性能进行了表征。结果表明,对于双环戊二烯本体聚合及双环戊二烯-苯乙烯共聚合体系,随着聚合温度的升高,反应速度增加,凝胶时间变短,但最终单体转化率基本不变;随着催化剂浓度的降低,体系凝胶时间延长。双环戊二烯与苯乙烯的配比对凝胶时间及转化率影响不大,但过量苯乙烯的引入会导致产物玻璃化温度的下降。     

复合驱油体系质量检测评价新方法探讨

界面流变是描述油水界面膜性质的重要参数,其通过改变油滴在油藏中的启动和聚并,最终影响三元复合体系的驱油效率。通过探讨三元复合驱油体系的界面流变性质量检测评价方法,并分别考察了聚合物、碱、表面活性剂对复合体系的界面流变性的影响。指出烷基苯磺酸盐的表面扩张模量随频率增大而增大,而相角随频率的增大而降低。烷基苯磺酸盐的表面扩张模量随浓度增大出现极大值,而后逐渐降低;相角随浓度增大出现极小值,而后逐渐增大。为使三元复合体系性能评价更加全面、准确,建议选用表面扩张模量和相角2个参数作为评价三元复合体系的界面流变性能指标。实验工作频率选0.1~0.2Hz作为质量检测技术指标;表面扩张相角小于45°。     

污水稀释聚合物体系粘度的影响因素研究

水一油的流度比可以根据聚合物水溶液的粘度来改善,通过降低驱替相指数,加大波及系数,进而达到提高采收率的效果。为了加强驱油效果,减少开发成本,很多机构都在研究相应的方法使聚合物水溶液的粘度达到稳定或增加它的粘度。有很多的方面可以对聚合物溶液的粘度产生影响,对于一般的聚合物来说,主要因素有分子量、水解度、溶剂、浓度、温度、矿化度、搅拌速度和热、氧等。而温度、矿化度、搅拌速度和热、氧等主要影响一些特定的聚合物。文章主要对影响聚合物粘度的一些因素进行分析。     

苯胺分子印迹聚合物微球的合成及表征

以苯胺为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、乙腈为致孔剂、2,2-偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法制备苯胺印迹聚合物(MIP)和空白印迹聚合物(NIP)。合成前对功能单体的种类和用量进行了优化,合成后通过扫描电镜、红外光谱对聚合物的形貌和结构进行了表征,并对其吸附能力做了对比研究。结果表明,在所选取的四种功能单体中甲基丙烯酸效果最好,苯胺与甲基丙烯酸的最佳摩尔比为1∶4;所制备的苯胺印迹聚合物呈球形,粒径较为均匀,在107 nm左右,具有与苯胺分子互补的官能团结构;苯胺印迹聚合物(MIP)对苯胺的吸附能力明显高于空白印迹聚合物(NIP),高达20.62 mg/g。     

污水中离子对恒聚聚合物溶液粘度的影响研究

通过蒸馏水配制恒聚聚合物母液,不同含量的离子溶液稀释恒聚聚合物母液后的粘度变化,研究油田污水中的常规离子Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、S~(2-)、Fe~(2+)对恒聚聚合物溶液粘度的影响。通过恒聚聚合物溶液粘度的影响实验,对比恒聚聚合物溶液粘度保留率为60%时各离子需要达到的浓度,得出污水中常规离子对恒聚聚合物溶液粘度的影响顺序是Fe~(2+)>S~(2-)>Mg~(2+)>Ca~(2+)>Na~+,同时考虑胜利油田化学驱单元污水中的离子含量,确定影响恒聚聚合物溶液粘度的主要因素是Fe~(2+)和Na~+,要提高恒聚聚合物溶液的粘度需要考虑除去Fe~(2+)和抑制Na~+对聚合物分子的卷曲作用。