电感耦合等离子体原子发射光谱法测定三碘化铑中的铑含量

试样经盐酸-硝酸混合酸溶解,高氯酸冒烟,于盐酸体系中用电感耦合等离子体原子发射光谱仪在最佳条件下,以标准曲线法测定试液中铑的浓度,计算样品碘化铑中铑的质量分数。实验过程中对样品的预处理和检测方法进行了研究和对比,证明了本方法的准确性。同时本方法简便、有效、准确度较高,适用于碘化铑中铑含量的检测。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定丁辛醇废催化剂中的铑含量

电感耦合等离子体发射光谱法是一种简单、准确、快速地测定丁辛醇废催化剂中铑的方法。本文对样品的预处理和检测方法进行研究和对比,通过试验论证该方法的准确性。试样经硫酸-过氧化氢-盐酸溶解,于稀盐酸体系中,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪以标准曲线法测定试液中铑的浓度,计算样品丁辛醇废催化剂中铑的质量分数。试验结果表明,该方法简便、有效、准确度较高,适用于丁辛醇废催化剂中铑含量的检测。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定石油化工废催化剂中铂的含量

本文研究了石油化工铝硅载体废催化剂中铂含量的电感耦合等离子体原子发射光谱测定方法。样品以硫酸溶解石油化工铝硅载体废催化剂,用氯气氧化络合铂进入溶液,在2%(v/v)硫酸条件下,用标准曲线法对废催化剂中的Pt进行测定,可精确测定0.100%~0.800%含量的铂,常见的杂质元素不干扰测定。结果表明,以低浓度硫酸为介质,用标准曲线法进行样品分析,方法的检出限为0.010μg/mL,样品的加标回收率为97.2%~101.8%。通过试验结果可知,该方法准确性好、精密度高,准确快速,操作简单。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定四氨合硝酸铂中的杂质元素

本试验将四氨合硝酸铂用水溶解,在硝酸介质中,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜、铅、锌、镍、铁、锰和铝的含量。样品加标回收率为93.78%～100.48%,精密度为0.45%～7.30%。与直流电弧发射光谱分析方法相比,该方法完全满足相关试验要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定双(乙腈)二氯化钯中的微量杂质元素

将双(乙腈)二氯化钯用硝酸、高氯酸消解,以混合酸溶解样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)法测定双(乙腈)二氯化钯中的微量铅、镍、铜、镉、铬、铁、铂、金、铑杂质元素含量。选择合适波长消除光谱干扰,用背景点扣除的方式消除钯对杂质元素的基体干扰。各杂质元素的检测范围为0.001%~0.015%,加标回收率为91.15%~102.7%,精密度(RSD)为0.69%~8.33%。与直流电弧发射光谱分析方法相比,准确度和精密度均得到提高,且操作简单。     

火试金富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜铂钯合金中铂量和钯量

本文采用火试金法处理试料,经配料、熔融,获得适当质量的含有贵金属的铅扣,然后通过灰吹得到富集的贵金属合粒,合粒经硝酸、盐酸溶解处理后,以稀盐酸为介质,利用电感耦合等离子体原子发射光谱,使用更低的检出限和超高的灵敏度,测定铜铂钯合金中的铂量和钯量.经测定,铂相对标准偏差为1.6％～2.3％,钯相对标准偏差为1.8％～2....     

前处理方法对电感耦合等离子体发射光谱法测定植物样品中无机元素的影响

样品的前处理方法直接影响无机元素测定结果的准确性.文章探讨了湿法消解、干法灰化和微波消解等3种前处理方法对植物样品中无机元素测定的影响,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定钙、铬、铜、铁、钾、镁、锰、钠、磷、锶、锌等11个元素的含量,采用具有代表性的国家标准物质GBW10015,GBW10020,GBW...     

电感耦合等离子体原子发射光谱法在工业用合成盐酸中铁元素测定中的应用

文章建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定工业用合成盐酸中铁元素的分析方法,选择238.204 nm的分析谱线进行测定,方法的加标回收率为98.5％～100.2％,相对标准偏差(n=11)小于1.5％,检出限0.004 mg/L.测定结果与国家标准方法测定值基本一致,可以适用于工业合成盐酸中铁元素的测定.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定地下水中K、Na、Ca、Mg、Fe等7元素

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定地下水中K、Na、Ca、Mg、Fe、Si(H2SiO3)和S(SO42-)7个元素。结果表明,ICP-AES可以同时测定地下水中K、Na、Ca、Mg、Fe、Si(H2SiO3)和S(SO42-)7个元素,实验回收率98.0%～101%,相对标准偏差RSD≤0.90%(n=10),检出限0.0067～0.13mg/L。方法快速、简便、准确。     

电热板酸溶-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定地质样品中的硼、砷、硫

在地质样品中,硼、砷、硫的测定采用电热板酸溶-电感耦合等离子体原子发射光谱法,多种微量元素能够实现同时测定。在消解溶样的过程中,添加少量磷酸能够避免硼元素挥发,借助Se 196 nm谱线能够补偿强度漂移带来的干扰,使硼、砷、硫的方法检出限分别达到2.59、3.25、9.53 μg/mL,保证测定结果精确。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定废水中的总磷方法改进

本文对电感耦合等体子体发射光谱法(ICP-OES)测定不同含量废水中总磷含量进行方法探究。利用硝酸-高氯酸体系消解水样,采用内标法克服总磷水样中硫酸固定剂带来的物理粘度干扰。用多元光谱拟合(MSF)技术消除光谱干扰,大幅度提升了ICP-OES法测定总磷的准确性和精密度,降低了检出限。操作简便,可用于样品的批量日常检测。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定水中金属元素

电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)可以用于检测水中金属元素。本研究采集生活饮用水样本,处理后利用ICP-OES进行检测,观察铁、锰、铜、锌、铝五种元素的检出限、准确度和回收率。试验结果表明,各元素线性关系良好,相关系数均不小于0.999;检出限介于0.3～3.6 μg/L,回收率为95.64%～104.29%,相对标准偏差(RSD)为0.06%～2.05%;30份饮用水样本中,各元素的检测值均未超出限值,说明水质合格。研究表明,ICP-OES可以检测水中金属元素,具有检出限低、回收率高、结果准确的特点,值得大力推广。     

电感耦合等离子体质谱法与原子吸收光谱法在土壤重金属检测中的对比分析

本文以广东省江门市某工业地块土壤重金属污染调查为例,介绍电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和原子吸收光谱法(AAS)在测定铜、锌、铅、镍等元素方面的差异。对比结果显示,两种方法在准确度、精密度、检出限、线性范围等方面均能满足检测需求,各有优劣势,环境监测实验室应该根据自身实际需求选择合适的检测方法。     

原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定降水中钾、钠、钙、镁的比较

本文采用原子吸收光谱仪（AAS）和电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）分别测定降水中钾、钠、钙、镁的含量,对标准曲线、检出限、精密度、准确度和加标回收率进行比较分析。结果表明,两种方法所测各元素标准曲线的线性相关系数均大于0.999,标准样品测定值均在保证值以内,实际样品相对标准偏差在0.5%～1.0%,加标回收率为96.5%～108.0%,精密度高,二者均能准确测定降水中钾、钠、钙、镁的含量。     

火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中铋的含量

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中含量在1%～5%铋元素的分析方法,研究了样品的溶解方式、酸度、干扰元素对铋含量测定的影响。试验结果表明,该方法铋的检出限为0.30 μg/mL,回收率为96.8%～105.0%,相对标准偏差为0.51%～1.70%,该方法能够实现准确测定,精密度和回收率都较好,能够很好地应用于锡阳极泥中铋元素的分析检测。     

碱熔-电感耦合等离子体质谱测定多金属矿中的锗

锗是一种极为重要的金属资源,已被列为中国的战略储备矿种,准确测定锗含量具有十分重要的现实意义。多金属矿中重金属、硫等元素含量较高,传统方法测定锗有一定的难度。文章通过比较前人测定锗元素的方案优缺点提出改进方案,结合碱熔-离子交换树脂分离,等离子质谱法测定多金属矿中锗的测定方法,方法的检出限、精密度等实验结果表明完全满足日常分析要求。     

从工业废水中回收低含量的铑

铑催化剂因化学性质稳定,所以被广泛应用在各种化学反应中,特别是在氢醛化及加氢羟基化反应中,铑僵化剂得到了应用。但是在此反应中,其生成液用蒸馏分离反应生成物后,催化剂的活性丧失。随着反应的连续进行积累了失掉活性的催化剂,所以必须从反应系统中连续的或间歇的除去。在生产上将前述循环催化剂的一个作为废催化剂溶液从系统中抽提出来。回收有用的催化成份,一般采取了强酸提取法,燃烧回收法,过氧化氢分解法。分     

电感耦合等离子体质谱法测定中国福建闽南小吃碱面硼砂本底值

采用电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)测定了漳州市碱面及其原料(面粉、水、碱和盐)的硼含量,为碱面质量安全监测提供本底判断依据。结果表明,总计381份面粉、水、大树碱、盐和碱面样品均检出了硼,最终碱面的硼本底值在0.02~0.732mg/kg之间,平均值为0.300mg/kg,呈正态分布。95%概率条件下的置信区间为0.250~0.349mg/kg,置信区间最大值为0.349mg/kg,该数值可作为漳州地区碱面的硼元素本底值参考。     

无火焰原子吸收法测定地下水中铅检测条件的研究

在现有环保工作中,水体重金属污染是社会关注的主要问题,水中金属离子难以降解,会导致水体污染。若长时间饮用受重金属污染的地下水,会对人们的中枢神经、血液、肾脏等方面造成严重影响。所以,要对水中重金属检测方法进行分析和研究,了解水中重金属的污染情况。本文采用石墨炉原子吸收光谱仪测定地下水中的铅元素,优化仪器条件和基体改进剂,使用外标法计算铅的含量,相对于传统检测方法,测试结果的准确度较高。     

原子荧光法测定土壤中汞含量消解方法的改进研究

消解是影响土壤重金属测定结果准确性的关键步骤。本文利用标准方法《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法》(GB22105.1-2008),《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》(HJ680-2013)和改进后的水浴消解法进行前处理,采用原子荧光法测定土壤样品中的汞含量,对比了3个土壤标准物质的精密度、准确度和回收率。试验发现,三种消解法的精密度、准确度和回收率均能满足土壤的检测要求。但改进后的水浴消解法具有更好的精密度、准确度和回收率,且简化了操作过程,适用于大批量土壤样品的汞含量测定。