头孢呋辛钠残留溶剂检验中对照品溶液室温下存放时间的研究

头孢呋辛钠是一种可用于生产注射剂的原料药,其中残留溶剂是考查头孢呋辛钠质量优劣的重要指标,为此,依照《中国药典》(2010版)及ICH中相关要求,建立了使用气相色谱仪用标准加入法来检测头孢呋辛钠中残留溶剂的方法,但并没有对该方法中用到的对照品溶液的有效使用时间进行验证,为此,对该方法中用到的对照品溶液在正常实验条件下的有效存放时间进行验证,以证明该溶液能满足正常检验药品所需时间下的需求。     

HPLC法测定益中颗粒中甘草酸的含量

测定益中颗粒中甘草酸的含量。方法：采用高效液相色谱法。流动相甲醇-0.2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），检测波长250nm，流速1ml／min，柱温40℃。结果：平均回收率99.02％，RSD0.4％。结论本方法可用于益中颗粒中甘草酸的测定。     

HPLC法测定益中颗粒中甘草酸的含量

测定益中颗粒中甘草酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。流动相甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长250nm,流速1ml/min,柱温40℃。结果:平均回收率99.02%,RSD0.4%。结论:本方法可用于益中颗粒中甘草酸的测定。     

HPLC法测定黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量

目的建立黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以C18柱为色谱柱;以乙腈-0 4%磷酸溶液(32:68)为流动相:柱温40℃检;检测波长为345nm测定.结果盐酸巴马汀在24 74μg/ml～98 96μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD%为0.64%(n=9).结论:HPLC法快速、准确、重现性好,能用于黄藤秦栓中盐酸巴马汀的含量测定.     

HPLC法测定青藤碱涂膜剂中青藤碱的含量

目的:建立青藤碱涂膜剂的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Hypersil BDS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%三乙胺(磷酸调pH=2.5),流速为0.8 mL/min,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:青藤碱在0.0108 mg/mL~0.216 mg/mL(R2=0.9999)具有良好的线性关系。平均加样回收率为99.7%,RSD=1.2%(n=6)。结论:该法准确,重复性好,可作为青藤碱涂膜剂的质量控制方法。     

HPLC法测定四年生黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法:色谱柱为NucleosilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水=1∶2;流速为0.8ml/min;检测波长为205nm;速度为0.4mm/min。灵敏度为0.1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量.平均回收率为96.73%,RSD为2.14%。结果:样品浓度在0.01～0.2mg\ml之间与峰面积成良好的线性关系。结论:本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。     

HPLC法测定益中颗粒中甘草酸的含量

测定益中颗粒中甘草酸的含量.方法:采用高效液相色谱法.流动相甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长250nm,流速1ml/min,柱温40℃.结果:平均回收率99.02%,RSD0.4%.结论:本方法可用于益中颗粒中甘草酸的测定.     

HPLC法测定食品中山梨酸含量测定测量不确定度评定

目的:通过HPLC法的测定,对食品中山梨酸的不确定度的来源和影响因素进行全面的分析。方法:通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行逐一分析和合成。结果:合成不确定度为0.0046 g/kg,扩展不确定度为0.0092 g/kg。结论:该方法对测定类似物质含量的不确定度评定有借鉴和参考价值。     

HPLC法测定可乐中的咖啡因含量

咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种生物碱,适度地食用有祛除疲劳、兴奋神经的作用,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏等病症。大剂量或长期使用则会对人体造成伤害,特别是它有成瘾性,     

HPLC法测定头孢妥仑酯中控样品的原料残留量

本文应用高效液相色谱法,C18反相分离柱分离,UV检测器,自身对照法测头孢妥仑酯中间控制样品中杂质A、B、C、D等四种原材料的残留量,结果方法的专属性良好,杂质与杂质之间及杂质与头孢妥仑酯之间完全分离,分离度均大于1.8。线性关系良好（r=0.9990～0.9999）。重现性RSD均小于2.6%,溶液稳定性良好。     

EDTA滴定法测定烟道灰中锌含量的研究

本文通过ICP-AES法对烟道灰中的杂质元素进行定性定量分析,研究掩蔽剂的种类和添加量,降低杂质元素的干扰,以提高EDTA滴定法测定烟道灰中Zn含量的准确性。上述方法经过实际验证,精确度高,复现性好,且简单易行,满足检测需求。     

HPLC法测定木香顺气丸中α-香附酮的含量

目的:建立测定木香顺气丸中α-香附酮含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP柱,流动相为甲醇-水(78:22),流速为1.0m L·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:α-香附酮进样量在0.09929~0.9984μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000);平均回收率(n=6)为98.98%,RSD=1.37%。结论:本法准确可靠,操作简单,可用于测定木香顺气丸α-香附酮的含量。     

HPLC法测定感冒软胶囊中胡薄荷酮的含量

目的：建立HPLC法同时测定感冒软胶囊中胡薄荷酮含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,用甲醇-水梯度洗脱,检测波长250nm,柱温35℃,流速1.0mL·min^-1,进样量10μL。结果：胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。胡薄荷酮在0.393-6.286μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,胡薄荷酮平均加样回收率为98.43%,RSD为0.80%（n=6）。结论：该方法操作简便,结果准确,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定并比较喜树果、马比木中10-羟基喜树碱含量

目的:建立喜树果、马比木中10-羟基喜树碱的高效液相色谱法分析方法,并对两者10-羟基喜树碱含量进行比较分析。方法:采用岛津LC-20A高效液相色谱系统对样品进行定量分析,色谱柱为ODS;甲醇:水(5.5:4.5)为流动相;检测波长为254nm;柱温35℃;流速0.9mL·min-1。结果:该条件下目标组分与其他组分有效分离(R1.5),喜树碱进样量在0.01~0.09μg线性范围关系良好,相关系数r=0.9996,平均回收率:100.4%,RSD:0.23%。结论:该方法专属性强、分离效果好、分析速度快、灵敏度高、操作简便易行、结果准确可靠。分析结果可为喜树果和马比木的深度开发提供参考依据。     

HPLC法测量市售卫生球中萘的含量

萘是一种潜在的致癌物。市售卫生球中是否含有萘含量的受到越来越多人们的关注。本文以甲醇为流动相,用纯萘为标准物质,用HLPC法测定了在市场上随机购买的2种樟脑丸中萘的含量。结果表明,一种样品萘的含量较高。     

从酸洗废液中回收EDTA的研究

EDTA近年来已成为电厂锅炉化学清洗的一种主要化学清洗剂,以其除污能力强、清洗后金属表面能形成良好的保护膜,对锅炉金属的腐蚀性小;清洗后金属表面光洁,具有耐腐蚀性,无需进行钝化处理,且清洗系统简单、时间短,对人身和环境污染少等优点,在电力工业中得到了越来越广泛的应用;但其货源短缺、价格昂贵,对其清洗废液进行回收、并提高其回收率已成为必然趋式。     

在HPLC法测定心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：测定心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：C18,流动相为乙腈＋乙醇＋水（80＋10＋10）,用磷酸调pH：2．0,检测波长220hm。结果：平均加样回收率均为100．1％。结论：该方法简便、快速、灵敏度高,可用于该药品的质量控制。     

HPLC法测定金不换中延胡索乙素含量

目的:建立金不换药材中延胡索乙素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对金不换中延胡索乙素进行定量分析。色谱柱:Reliasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇一0.02%磷酸二氢钾和0.96%磷酸氢二钾(用磷酸调pH值至6.5)(55:45);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm,柱温25℃。结果:延胡索乙素在0.202～2.016μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.7%。结论:方法准确,可行性、重复性好,专属性强,结果稳定。     

HPLC法测定盐酸丁咯地尔胶囊有关物质

目的：为了对盐酸丁咯地尔胶囊中的有关物质进行测定,研究人员采用了HPLC法,在测定的过程中,这种方法可以对胶囊的质量进行控制,还可以对有关物质进行限定,有助于保证胶囊的药效。方法：在测定的过程中,研究人员将新药转正标准作为主要参照的依据,还对有关物质含量测定的方法进行了确定,在选择色谱柱时,研究人员选定了4.6mm×150mm×5μm型,在选择流动相时,选择了甲醇-水-冰醋酸-三乙胺,在配置的过程中,四者的比例为200：350：0.8：1.0,流速设定为1.0ml×min-1,检测的波长为282nm,进样量设定为20μl。结果：利用HPLC对盐酸丁咯地尔胶囊的有关物质进行测定,结果的准确性比较高,盐酸丁咯地尔峰理论塔板数符合国家药典的规定。结论：HPLC法测定盐酸丁咯地尔胶囊的有关物质时,操作较为简单,测定结果的可靠性高,可以对控制药物的质量。     

采用HPLC法测定醋酸地塞米松片的含量

目的建立hplc法测定醋酸地塞米松片的含量.方法采用diamondcl8色谱柱(5μm,4.6×150mm),柱温为室温,流动相:甲醇一水(70:30),流速为1ml/mln,检测波长:240nm,以峰面积计算.结果线性范围4-24u g/ml.平均加样回收率为(103 2±3.2)%(n=15).结论本法简便、快捷、灵敏,可作为醋酸地塞米松片质量控制的有效方法.