运用电解工艺处理靛兰染色废水的尝试

为了处理牛仔布用靛兰染料染色后产生的废水，采用DQS系列印染废水电解处理设备，经预曝气——电解——气浮——砂滤工艺对该废水进行了处理，结果表明：悬浮物、COD、BOD5及色度的去除率分别为82．8％、86．1％、861％及93．2％，所有污染物排放指标均可达到GB8978—1996《污水综合排放标准》中一级标准。     

有机改性膨润土处理印染废水

本研究采用经十六烷基三甲基溴化铵溶液改性的膨润土处理合成直接耐晒黑G废水,得到使用2500mg/L改性剂改性的膨润土投加重为2500mg/L,T=25℃,t=60min时,处理废水的效果最佳,色度和COD去除率分别79.69%和14.25%.     

聚硅酸铝铁与HSB菌种处理煤气洗涤废水

研究了投加聚硅酸铝铁混凝的化学预处理与投加H.S.B微生物菌种的O-A-O处理工艺联用处理高浓度煤气洗涤废水.结果表明,废水中CODCr、氨氮、挥发酚、焦油分别为1781.1mg/L、287.55mg/L、2.18mg/L、172mg/L,经处理后CODCr<100mg/1、氨氮<10mg/L、挥发酚<0.3mg/L,、焦油<10mg/L,各指标处理效率都超过90%.处理后废水各项指标均达到了<污水综合排放标准>(GB8978-1996)的一级标准.     

有机改性膨润土处理印染废水

本研究采用经十六烷基三甲基溴化铵溶液改性的膨润土处理合成直接耐晒黑G废水，得到使用2500mg／L改性剂改性的膨润土投加量为2500mg／L，T=25℃，t=60min时，处理废水的效果最佳，色度和COD去除率分别为7969％和14．25％。     

聚硅酸铝铁与HSB菌种处理煤气洗涤废水

研究了投加聚硅酸铝铁混凝的化学预处理与投加H.s.B微生物菌种的O-A-O处理工艺联用处理高浓度煤气洗涤废水.结果表明,废水中CODCr、氨氮、挥发酚、焦油分别为1781.1mg/L、287.55mg/L、2.18mg/L、172mg/L,经处理后CODCr＜100mg/1、氨氮＜10mg/L、挥发酚＜0.3mg/L、焦油＜10mg/L,各指标处理效率都超过90%.处理后废水各项指标均达到了<污水综合排放标准>(GB8978-1996)的一级标准.     

聚硅酸铝铁与HSB菌种处理煤气洗涤废水

研究了投加聚硅酸铝铁混凝的化学预处理与投加H.S.B微生物菌种的O-A-O处理工艺联用处理高浓度煤气洗涤废水.结果表明,废水中CODCr、氨氮、挥发酚、焦油分别为1781.1mg/L、287.55mg/L、2.18mg/L、172mg/L,经处理后CODCr＜lOOmg/1、氨氮＜10mg/L、挥发酚＜0.3m/L、焦油＜10mg/L,各指标处理效率都超过90%.处理后废水各项指标均达到了<污水综合排放标准>(GB8978-1996)的一级标准.     

改良A^2/O工艺的运行效果及工艺调控分析

以广州市猎德污水处理厂三期工程改良A^2/O为例，研究分析了该工艺从投产至今的运行效果。改良A^2/O工艺在城市污水处理的应用中体现了良好的运行效果：BOD的去除率基本维持在96％以上；COD的去除率基本维持在88％以上；总磷的去除率基本维持在91％以上；氨氮的去除率基本维持在94％以上；T—N的去除率基本维持在55％以上；各项出水指标均在排放限值以下，达到国家《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GBl8918—2002）一级B标准。改良A^2/O工艺在进水浓度较低的大型城市污水厂的应用是可行的。     

改性沸石法去除微污染水中氮的研究

以氨氮浓度大约为5mg/L的微污染水为研究对象,其COD浓度低于20mg/L,以开发适合我国国情的废水脱氮技术为目标,对沸石离子交换去除氨氮的处理工艺进行了探讨,并对其改性处理效果及再生效果进行了试验研究.结果表明:改性沸石对氨氮有较好的吸附,吸附温度为常温,NaC1溶液、NH4N03溶液改性沸石的最佳浓度分别为0.6-1mol/L、1.5-2mol/L,氨氮的去除率迭90%.     

EGSB-A20工艺处理淀粉及衍生物生产废水的工程应用

利用EGSB-A20工艺处理淀粉及衍生物生产废水,厌氧启动经过了接种污泥、驯化污泥、提高负荷及满负荷运行四个阶段.经过四个阶段的运行,EGSB反应器负荷达到20kg/m3.d. EGSB启动完毕后,活性污泥工艺处理效果也随之稳定.经过2个月的调试后,COD,BOD5、NH3-N、TP和SS去除率分别达98.4%、99.5%、95.2%、98.2%和92.5%,出水水质达到<污水综合排放标准>(GB8978-1996)的一级排放标准.EGSB反应器产生的沼气用于城市燃气和发电.每年可产生273.69万元的收益.     

污水处理厂A2/O工艺运行管理探讨

简述了德清县狮山污水处理厂的运行和管理情况,探讨了A2/O工艺的原理和运行管理中存在的问题.实践表明,该处理系统具有管理方便,运行稳定,处理效果好等优点,处理出水水质达到国家<城镇污水处理厂污染物排放标准>(GB 18918-2002)一级B标准,COD、BOD、SS、NH3-N、TP去除率分别达到92.8%、93.1%、95.8%、92.5%、65.1%.其工艺运行管理经验可供同类型处理工程借鉴.     

用Fenton试剂处理垃圾剩滤液的实验研究

垃圾渗滤液主要是指生活垃圾填埋后，在逐渐生物降解过程中产生的一种成分复杂、浓度高的污染废水。渗滤液因含有高浓度的BOD、COD、氨氮、重金属等污染性物质，使其废水处理难度大、花费高。Fenton试剂是由双氧水和二价亚铁离子组成的具有很强氧化能力的混合试剂，目前，常常被应用来处理一些难降解的有机物。本论文在普通Fenton法基础上引入草酸氨和紫外光照射对垃圾渗滤液进行预处理，通过实验来确定H2O2、Fe^2＋、草酸氨的最佳投加比例及最有效的UV光照时间。     

A/O污水处理工艺化学强化除磷研究

长沙某污水处理厂采用A/O生物除磷工艺,其除磷效果远没有达到我国<城镇污水处理厂污染物排放标准>(GB18918-2002)一级标准磷酸盐(P计)≤1.0mg/L的要求,通过投加混凝剂的化学沉淀法强化对磷的去除,明显提高了该工艺的除磷效果,可以使其出水总磷满足排放标准的要求,加药点位置选择在韧沉池出水口此外,曝气池中各反位单元的溶解氧基本满足设计要求,并且确定了外回流比的调控范围为40%～60%、研究表明,新型聚合铝铁对总磷的去除率远大于三氯化铁,当投药量为55mg/L时,二沉池出水总磷稳定在0.8 mg/L左右.     

光催化电化学联合降解水中苯酚的研究

采用电化学、光催化联合工艺降解水中苯酚,在对其降解机理、反应动力学进行分析的基础上,考察了电解质浓度、电流密度及溶液pH等控制因素对降解速率的影响。实验结果表明：电化学和光催化同时作用时,产生了协同作用;以氯化钠为电解质可增强协同作用;光电联合工艺降解苯酚符合准一级反应动力学;弱酸性环境有利于降解反应的进行。在电流密度30 mA/cm2、NaCl添加量0.3 g/L、pH为6左右的条件下降解初始浓度50 mg/L苯酚废水,2.5 h苯酚被完全去除,6 h后TOC去除率达到75%。     

疾病控制中心水质检验中重金属的测定方法

目的探析疾病控制中心水质检验中重金属的测定方法及结果。方法在2017年1—10月盘锦市疾病控制中心采集的水质检测样本中随机抽取100份水质样本作为研究对象,测定水质样本中的重金属,对重金属的测定方法和结果进行回顾性分析。结果疾病控制中心水质检验结果显示,水质样本中重金属:砷的测定值为51.3μg/L,实际值为48.5μg/L,标准差为2.7,允许范围在44.3~55.8μg/L区间内,测定结果为优秀;铁的测定值为1.33 mg/L,实际值为1.26 mg/L,标准差为0.04,允许范围在1.25~1.54 mg/L区间内,测定结果为优秀;铅的测定值为30.12μg/L,实际值为29.96μg/L,标准差为0.012,允许范围在29.85~30.16μg/L区间内,测定结果为优秀。结论针对水质样本重金属进行测定时可以采用多种多样的方法,各种测定方法均可获得理想的测定结果,但是疾病控制中心在进行水质重金属检测的过程中,需要根据当地的实际情况选择一种相对科学、有效且适宜的方式进行测定,以提高测定结果的准确性,为人们提供最大程度的健康保障。     

盐酸滴定液配制标定的方法

目的 比较《中华人民共和国药典》2020版、GB/T601-2016中盐酸滴定液的配制与标定方法异同。方法 采用滴定分析法：以无水碳酸钠为基准试剂,甲基红-溴甲酚绿为指示剂,以基准试剂的取用量和标定中滴定液的用量,计算浓度值、F值。结果 按《中华人民共和国药典》2020版,得F值=1.06,按GB/T601-2016,得浓度值为0.105 6mol/L;稀释后重新标定,两标准滴定结果相同;优化配制方法后,采用《中华人民共和国药典》2020版标准标定,方法 1:F值为1.00,方法 2:F值为1.02。结论 采用优化后的配制方法和《中华人民共和国药典》2020版标定方法,可缩短0.1 mol/L盐酸滴定液标定时间,提高工作效率。     

毛细管区带电泳法测定医药污水中氯霉素的含量

建立了毛细管区带电泳法测定医药污水中氯霉素(CAP)含量的方法。供试品经离子化处理后用0.22μm微孔滤膜过滤，并用毛细管电泳仪直接对续滤液进行测定；方法采用磷酸盐缓冲液（10 mmol/L，用0.2 mol/L氢氧化钠溶液调节缓冲溶液pH值至6.0）作为分离缓冲液，未涂层毛细管柱（65 cm×75μm，有效长度56 cm）作为分离柱，柱温25℃，分离电压25 KV，50 mbar压力下进样10s，检测波长为268 nm。结果表明：氯霉素平均回收率为98.1%(n=9)，在5μg/mL～200μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系（r≥0.9991），检出限≤0.2μg/mL(S/N=3)。应用此方法对6份供试品进行检测，有1份检出氯霉素，其他各供试品均未检出。此方法简便、准确且可靠，用于医药污水中氯霉素的测定，结果满意。     

高效液相色谱法测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量

目的：建立测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Phenomenex Luna-CN柱（200.0 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-三乙胺（50：50：1）（用冰醋酸调节pH值至6.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.0411～0.6170 mg/ml浓度范围内,线性关系良好（r=0.9998）,测得平均回收率为99.28%,RSD为0.81%。结论本方法准确、灵敏、可靠,可用于苯海拉明薄荷霜的含量测定。     

乌海热电厂烟气湿法脱硫废水的处理

乌海热电厂采用了湿法烟气脱硫技术来去除烟气中的二氧化硫，但烟气脱硫时会产生废水，废水中含有大量的悬浮物、氟化物和重金属，必须进行废水处理。废水经过中和、沉淀、絮凝、澄清等工序；沉积的污泥用压滤机脱水。对该工艺进行了调试，处理后的出水符合排放标准。     

高效液相色谱法测定人血浆中地西泮浓度的方法改进

目的探讨高效液相色谱法测定人血浆中地西泮浓度的改进方法。方法色谱柱为HyperSil C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:水=55:45,柱温30℃,流速1 ml/min,检测波长308 nm,进样量30μl。结果地西泮与血浆中内源性杂质分离良好,保留时间为5.8 min,线性范围为1~50 mg/L(r=0.9992,n=5),日内、日间RSD小于5%,回收率大于80%。结论该方法快速简便,准确度、灵敏度高,适用于地西泮血药浓度的检测。     

联合用药治疗宫外孕60例临床研究

目的分析比较联合用药与单纯甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床疗效。方法选取2009年10月至2011年10月收治的符合保守治疗标准的宫外孕患者60例,随机分为联合组30例和对照组30例。联合组在肌肉注射甲氨蝶呤50mg,1次/d的基础上口服米非司酮50mg,2次/d;对照组仅应用甲氨蝶呤50mg肌肉注射,1次/d。分析比较两组患者接受治疗5d后的治愈率及不良反应发生情况。结果治疗5d后,联合组治愈率96.6%显著高于对照组治愈率75.0%(P<0.05);两组患者不良反应主要为胃肠不适、头晕、口腔溃疡、皮疹、肝功能异常及白细胞下降,反应较轻且经处理后均消失,联合组不良反应发生率24.1%与对照组不良反应发生率35.7%无明显差异(P>0.05)。结论联合用药治疗宫外孕疗效好于单纯甲氨蝶呤治疗,具有治愈率高、不良反应小的优点,值得临床推广应用。