紫外-可见分光光度法测定保健食品口服液中总蒽醌的含量

建立保健食品口服液中总蒽醌含量的紫外-可见分光光度测定方法。通过单因素实验和正交实验对影响测定总蒽醌含量关键点进行分析,在520 nm波长处测定吸收度,平均加标回收率为105.25%。对实验中各个关键点进行了细化,方法简单,有较好的适应性,适用于保健食品口服液中总蒽醌的测定。     

碱性磷酸酶(AKP)的特性分析研究

碱性磷酸酶(AKP)是在碱性条件下水解多种磷酸酯并具有转磷酸基作用的一组酶,并且在较高温度下仍具有活性。本实验由含pET21a-AKP表达质粒的大肠杆菌制备碱性磷酸酶,通过一系列分离纯化的实验提纯了碱性磷酸酶。本实验通过对纯化之后的AKP进行酶促反应速率曲线的测定、测定激活剂和抑制剂对AKP活性的影响、测定抑制剂对酶的动力学参数的影响、测定AKP的最适温度和pH以及AKP的变性和复性等实验来研究AKP的特性。     

石墨炉原子吸收法测定玩具微量涂层中痕量铅

本文建立了石墨炉原子吸收光谱仪测定玩具微量涂层中痕量铅的方法。用正交实验确定了实验参数,测定方法的精密度为9.03%,方法的回收率在93.8%～101%之间,测定方法扩展不确定度为测定结果的21%,测定方法稳健。     

稻谷休止角的测定与实验研究

本文分析了目前国内测量稻谷休止角的方法与实验,对比了不同品种不同水分稻谷休止角实验测定值,基于排出法和注入法,利用两种自制实验装置测得不同水分特定稻谷休止角值。得出这一结论:为满足精准化设计要求,在选用粮食物料休止角数值前应根据其特征参数进行实验测定。     

碱性过硫酸钾——紫外分光光度法测定废水中总氮

碱性过硫酸钾——紫外分光光度法测定废水中总氮,测定过程空白吸光度值容易太高,标准曲线无法满足要求,直接影响测定结果的准确度。检测样品中含较多悬浮物时,检测结果严重偏低。通过多种因素分析和实验对比,提出了改进措施,使检测结果更准确。     

蒽酮-硫酸法与苯酚-硫酸法测定苦瓜多糖的比较

为了比较苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法在测定苦瓜多糖中的应用效果,采取单因素实验和正交试验确定出最适合的测定条件,主要比较了两种方法的精密度、稳定性、重复性和回收率,通过实验结果算出两种方法各自的RSD值,比较得出结论。     

电镀用硫酸铜标准中硫酸铜含量测定方法改进

在HG/T3592—1999《电镀用硫酸铜》化工行业标准修订中,对硫酸铜含量的测定方法进行了收集和筛选。通过对比验证实验,确定了测定硫酸铜含量的准确分析方法,测定结果能更科学地反映产品质量的真实性。     

白酒中杂醇油的测定

杂醇油是白酒生产工艺中产生的高级醇的总称,其含量极大地影响着白酒的品质及安全性。因此,测定市面上白酒中杂醇油的明确含量对于确定白酒的安全性具有重要意义。目前,对杂醇油的测定大多采用气相色谱法,本实验经过不断摸索与研究,对现有的测定方法进行了改进。实验证明新的方法准确性高,精密度好,测定出的各样品酒中杂醇油的含量均符合相应国标规定。     

双指示剂银量法测定奶粉中氯化物的含量

本文介绍了双指示剂方法在奶粉中氯化物含量测定上的应用,考察了该方法的准确性和重复性指标.实验结果表明,双指示剂银量法与GB 5009.44-2016《食品中氯化物的测定》中银量法和电位滴定法之间没有显著性差异,测定奶粉标准物质的测定值均在标准参考值范围内.双指示剂银量法操作简单,终点灵敏,易于判断滴定终点且结果精确.     

三相变压器运行效率的实验研究

通过实验对变压器的铁损和铜损进行测定,并对实验结果进行分析研究,测出了变压器的基本参数,认识到了铁损和铜损对变压器效率影响的实质。通过空载和短路实验测取了变压器的空载特性曲线和短路特性曲线,并在不同负载功率因数下对三相变压器进行实验,最终得到了变压器的运行效率特性曲线。     

原子吸收光谱法测定原矿中的铜

研究了用原子吸收分光光度计测定原矿中铜的分析方法.对仪器最佳测定条件、酸介质及浓度、基体及其它共存离子干扰进行实验,以达到准确、快速地分析试样中铜的含量.     

火力发电厂机组启动阶段铁含量测定方法改进的探讨

由于机组启动时候对给水、凝结水的含铁量要求较高,只有其合格才允许进行机组启动操作的下一步操作,而目前常用的测定铁含量的方法耗时较多,在机组启动过程中很难适应机组启动要求。通过大量实验,对目前国标规定的实验方法进行了一些改进,可以快速测定含铁量,误差完全可以满足机组启动需求。     

湿法消解原子荧光光谱法测定雪菜及土壤中的铅含量

采用湿法消解-原子荧光光谱法测定雪菜和土壤中的铅含量,并对实验条件进行了优化。采用优化的检测方法对公路旁、化工区的土壤及雪菜样品进行测定,结果表明种植环境中铅含量与雪菜中铅的含量呈密切相关。     

微波消解-原子荧光光谱法测定煤中砷含量

应用微波消解和原子荧光光谱法测定煤中砷。通过对微波消解和原子荧光光谱法的实验条件进行优化,确定了最佳实验条件。方法的线性范围为0.4-200 ng/mL,相关系数r为0.9994,方法检出限为0.12ng/mL,定量限为0.36ng/mL,方法回收率为94.87%-96.80%,RSD%≤3.20%。该方法操作简单、快速、灵敏度高,可用于煤样品中砷含量的测定。     

深埋接地体接地电阻冲击特性的测定

本文采用实验的方法测定了深埋接地体，在不同连接方式、不同深度情况下的特性，实验结果表明与网状接她体并联的深埋接地体，对降低接地电阻作用不大。     

测量普朗克常量中Matlab的应用

分析了光电效应实验测定普朗克常量传统方法的局限性,提出了运用拐点法结合Matlab软件的方法,通过最小二乘拟合,方便的得到了精确的结果。     

原子荧光法检测火锅料中的砷

本文通过对4个品牌的火锅底料进行砷含量的测定,并且通过实验了解市售火锅料中的砷含量情况。利用原子荧光检测测定制定样品中的砷,1个样品测4次,一共做了16次实验。得到的砷含量线性回归方程为:Y=303.35x-25.9。并且还分别测定出了4种火锅料中的砷含量,分别为A砷含量为0.86 mg/kg,B砷含量为0.52 mg/kg,c砷含量为0.13 mg/kg,D砷含量为0.33 mg/kg。不同品牌火锅料中的砷含量不同,尽量选择正规渠道购买火锅料。     

分光光度法测定水中三乙胺有关问题探讨

针对溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺过程中遇到的有关试剂、方法方面的问题进行了实验和探究。     

进口铜精矿中氟测量结果不确定度评定

本文通过氟离子电极法测定铜精矿中氟含量,对其测量结果不确定度进行评定.分析了实验过程中不确定度的主要来源有质量浓度、测定体积、称重和重复性试验等,以及对各部分不确定度分量进行量化计算,得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果.     

工作场所中铜烟和锌烟的检测方法研究

本文采用火焰原子吸收法对工作场所中的铜烟、 锌烟进行检测,用消解液(浓度HNO3:HClO4=9:1)在180℃温度下对铜烟和锌烟进行消解,利用火焰原子吸收法对线性范围、精密度、加标回收率进行测定实验.实验结果符合检验要求,为快速准确测定工作场所中的铜烟和锌烟提供了有效的方法.