澳大利亚药品定价和报销政策及其对我国的启示

简要介绍了澳大利亚药品定价和报销政策,分析了以成本效果为依据的药品报销目录的运作,提出了这种机制所取得的成绩,并讨论了一些难以避免的矛盾和争议,以期为我国药物经济学的应用提供借鉴.     

法国药品的定价和报销管理机构及程序概况

本文介绍了法国的药品定价和报销的管理机构,定价委员会和透明委员会的作用,阐述了法国药品定价决策和报销的申请程序及依据,介绍产品的安全性,有效性和质量可靠原则在法国的运用。     

德法两国仿制药品市场发展的比较分析

目的 分析德国、法国仿制药品发展的影响因素.方法 对比分析专利保护、定价、报销政策、处方替换和处方预算制度这五个因素对德法两国仿制药品发展的影响.结果 和结论 低廉的药品价格和专利法规是阻碍法国市场发展的关键因素,加强教育和鼓励医生在处方中使用药品通用名称有助于促进仿制药品市场发展.在德国,随着仿制药品市场的成熟,参照价格体系的作用越来越不明显,医生的处方行为将是影响市场发展的关键因素.     

加拿大的药品国际参考定价制度对我国的启示

随着药品费用的日益上涨．目前国与国之间相似药品价格的参考与比较,是很多国家药品定价的依据。本文通过对加拿大的药品国际参考定价模式的具体分析,在借鉴加拿大成功经验的基础上,探讨了我国应该如何采用国际参考定价制度来完善我国药品定价体系。     

欧洲主要国家药品定价和补偿制度的比较分析

通过比较分析的方法深入探讨欧洲各主要国家药品定价和补偿制度的特点以及经济学评价的应用情况。如何评价新药的创新性已成为各国政府在规制药品市场时共同面临的关键性问题,而与创新水平评价密切相关的带有“双重定价”意味的定价体制值得我国政府在平衡控制药品费用和激发医药产业创新实力这一矛盾时借鉴学习。     

新上市专利药的定价方法

目的为完善我国新上市专利药品价格管理提供参考,特研究新上市专利药品定价方法。方法总结我国现阶段专利药品价格管理方式,讨论不足之处。结果与讨论提出药物经济学定价的方法。     

两种药品价格相关规制政策的分析与建议

平行进口及外部参考定价是各国普遍使用的降低药品价格的规制政策。尽管对于这两种政策有诸多反对意见,如它们损害了知识产权、打击了药品研发积极性,但本文进行深入分析后,肯定了它们在我国现阶段对降低药品价格的重大意义。最后,本文在建议如何综合运用此两种政策降低国内药价的同时还探讨了应如何采用非价格方式有选择的激励研发以及充分利用药品价格管理政策,提高应急时刻的议价能力的必要性。     

专利药品上市后的价格调整问题与策略

为完善我国专利药品价格管理提供参考,特研究国外专利药品定价调整方法,总结各国专利药品价格调整的方式和经验,提出我国专利药品上市后的价格调整方法．     

美国药品批发行业变革历程对我国医药商业企业发展的启示

美国政府通过药品安全监管即行业管理规范的监管，使得政府成为推动行业出现商业模式转型的幕后推手，而对于全民医疗健康目标的推动，使得政府成为美国药品市场的大买家，并且开始影响到美国现行的药品定价机制，掌控药品价格的主导权。     

构建县级供电企业领导的自控费用报销审批决策框架研究

正一、研究背景在自控费用报销的审批决策过程中,电网公司县级供电企业领导(简称"县级企业领导")常常被一个问题困扰,即县级企业领导要对所审批的自控费用开支的真实性、合法性和合理性负领导责任,严格审核自控费用报销,防控审批风险,但为了保证费用报销审批效率,又不可能详细地核实每个报销细节。针对类似的费用审批问题,一些学者开展了相关研究。但是,这些研     

欧盟非专利药品市场发展的现状和对策

目的对欧盟各国非专利药品市场发展不均衡的现状给予解决对策。方法在分析欧盟非专利药品市场发展现状的基础上，归纳非专利药品市场发展的制约因素，并根据这些制约因素探讨对策。结果和结论影响非专利药品市场发展的因素可以分成供给和需求两个方面，为了促进该市场的发展，政府可以制定政策促使专利药厂接受非专利药品生产商的竞争，鼓励非专利药品市场的价格竞争，完善药品信息传递渠道，建立一个协调的非专利药品市场监管政策系统，不断提高非专利药品的质量，减少医生、药剂师对非专利药品消费的阻碍。     

药品质量的外部性分析

本文拟借助经济学中的外部性这一工具，通过分析政府、企业以及药品本身特性这三方面在药品质量安全上的外部性风险，据此提出有利于提高我国药品质量安全的政策和建议。     

《药品价格管理办法（征求意见稿）》政策解读及应对措施初探

1《药品价格管理办法（征求意见稿）》的发布及背景 酝酿已久的《药品价格管理办法》终于掀开面纱。2010年6月上旬，中国化学制药工业协会、中国中药协会等七大协会和部分药企收到了国家发改委下发的《药品价格管理办法（征求意见稿）》（以下简称“征求意见稿”）。《征求意见稿》共分6章48条（包括附则），对药品分类、药品价格形成机制做了具体规定，除了规定药品按照成本定价外，还新增了对生产过程中的期间费用率、销售利润率以及流动差价率（额）（以下简称“三率”）设定最高核算标准。     

准格尔能源公司社保医疗费用报销实现网上银行支付

本文介绍了准格尔能源公司社保医疗费用报销实现网上银行支付,解决了医疗费报销排长队、报销难的问题,并提高了工作效率。     

医药包装新趋势

医药包装因其与人类的健康密切相关 ,越来越受到人们的关注。随着技术的进步和环保意识的增强 ,要求药品包装向着更安全、更方便和无污染的方向发展。据有关报道 ,目前药品包装以每年７ %的速度增长 ,远远超过药品本身每年２．５ %的增长速度 ,新产品、新技术层出不穷。一、国际药品包装设计流行款式随着医药商品市场竞争的加剧 ,药品包装设计已成为重要的竞争手段之一 ,各医药企业也为此投入了大量的人力、物力和财力 ,不断美化产品的包装。目前国际流行药品包装款式主要有以下五种 :·系列化包装医药企业在所生产的各种药品中 ,对包装物的…     

药物经济学在医疗费用控制中的应用

为了探讨药物经济学在控制医疗费用中发挥的作用,介绍了药物经济学的定义与应用范围,运用定量与定性的方法描述了目前我国城乡居民医疗费用现状,并分析其原因、介绍了药物经济学在医疗费用紧密相关的药品定价、国家基本药物目录制定、医疗服务重点干预措施与方式、基本医疗服务和新药研发等环节中的作用。     

我国药品生产流通秩序的主要影响因素及作用机制实证研究

本文对影响药品生产流通秩序的主要因素进行了量化兮析和识别,开发了包括药品市场信息、市场;住入标准、药品政策效果、政府和社会中介组织行为、医药企业行为以及医疗机构行为等六个维度的我阎药品生产流通秩序的测量量表,并通过建立结构方程模型,得到了我国药品生产流通秩序的主要影响因素的作用机制研究结论认为：     

药品上市许可持有人委托生产安全监管问题与对策

文章通过分析药品上市许可持有人委托生产安全监管存在的问题，探索药品上市许可持有人委托生产监管的对策。基于MAH委托生产现状识别风险与挑战，提出安全监管对策。通过建立动态风险监管和多元化监管来协调监管机制，不断完善委托生产相关政策文件，进一步推动我国制药行业高质量发展。     

优化费用报销流程 加强财务管理

我们公司ERP上线后,财务核算由二级核算变为一级核算,财务人员全部集中在财务部办公,公司40余家二级单位、部门的所有差旅费、办公费等费用的报销工作也随之集中。随着费用报销业务量的增加,原有费用报销业务流程存在的问题越来越突出。由于优化了报销流程,取得了良好的效果。一、存在的主要问题1.流程过于复杂,顾客需要问询的地方太多,容易出错。顾客从进入费用科开始,从原始凭证审核、付款凭证制作、凭证复核、主管签字、出纳开支票、出纳室主管盖公章,到拿支票出门,至少要找六个人、两个科室,需来回走动约60米。很多顾客对报销流程不是…     

政策引导药品集中采购方向——对中国药品集中采购政策规制的十年历程评述

2009年是新医改元年。随着新医改方案和相应配套方案的出台推进，公共卫生、医疗服务、医疗保障、药品供应保障体系的改革紧锣密鼓。药品供应保障体系改革是2009～2011年新改革的五项重点之一，作为主要实施手段的药品集中采购，将对医药行业生产、流通领域产生最直接的影响，对完善医药产业政策和行业发展规划，