硝基苯生产废水处理工程设计及运行

江苏南京某硝基苯生产企业生产废水处理工程设计规模100吨/天,采用fenton-铁碳微电解-水解酸化-UASB-缺氧-接触氧化工艺进行二级处理,进水CODcr、硝基苯、苯胺浓度分别为12000～13000 mg/L、1200 mg/L、60 mg/L;出水CODcr、硝基苯、苯胺浓度分别为420 mg/L、4 mg/L、4 mg/L,去除率分别为96.8%、96.7%、93.3%,达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)三级标准。     

硝基苯生产废水处理工程设计及运行

江苏南京某硝基苯生产企业生产废水处理工程设计规模100吨/天,采用fenton-铁碳微电解-水解酸化-UASB-缺氧-接触氧化工艺进行二级处理,进水CODcr、硝基苯、苯胺浓度分别为12000～13000 mg/L、1200 mg/L、60 mg/L;出水CODcr、硝基苯、苯胺浓度分别为420 mg/L、4 mg/L、4 mg/L,去除率分别为96.8%、96.7%、93.3%,达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)三级标准。     

磁性石墨烯固相萃取苯胺类物质的研究

采用改性后的Hummer法制备氧化石墨,经氧化还原、共沉淀制得磁性石墨烯复合物,用FT-IR、TEM等对复合物进行表征。将其用作磁性固相萃取(micro-solid phase extraction,MSPE)技术中的吸附剂,结合HPLC-UV-Vis,研究了它对水样中的苯胺类物质的萃取性能。并对影响MSPE萃取效率的参数(吸附剂量、样品体积、pH值、解吸剂种类)进行了优化,在最优条件下,2,6-二甲基苯胺和N-甲基苯胺在20~800μg L~(-1)范围内线性良好(R2=0.9916~0.9938)。将建立的方法用于三种环境水样中的苯胺类物质的测定,加标回收率为76.12~90.58%,RSD值为2.06~9.94%(n=5)。     

饮用水中的消毒副产物——亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐的测定

文章提出了离子色谱法测定水中亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐的检测方法。水样经0.45um滤膜过滤,滤液进样量为25uL,以AS19为离子交换柱,20mmoLKOH作为淋洗液,流速为1.0mL/min,采用电导检测器进行检测。亚氯酸盐和氯酸盐的质量浓度在0.1～0.8mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,溴酸盐质量浓度在0.01～0.1mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,检出限为亚氯酸盐0.002mg/L、氯酸盐0.003mg/L、溴酸盐0.0006mg/L。以水为基体进行加标回收试验,所得回收率在90.0%～109.6%之间,测定值的精密度RSD(n=6)<5%。     

污水处理厂中13种SVOC的调查研究

建立了液液萃取气相色谱质谱法分析13种半挥发性有机物的方法,对遂宁市城区3个污水处理厂出厂水样进行了分析研究。该方法检出限为0.0113~9.113ug/L,加标回收率为74.8%~112.6%。3个污水处理厂的出厂水样中,只检出2种有机物,分别是硝基苯和苯胺,均达到城镇污水处理厂污染物质排放标准GB/T18918-2002标准限值。     

毛细管电泳法检测饮料及雪糕中的五种色素

建立了毛细管电泳法同时测定饮料和雪糕中亮蓝、日落黄、新胭脂红、苋菜红、柠檬黄5种色素含量的分析方法。研究了波长、电压、缓冲溶液浓度配比、pH值等条件对分离效果的影响。结果表明:在波长250 nm,电压25 kV,pH=11.5,10 mmol/L Na_2B_4O_7-5 mmol/L NaH_2PO_4缓冲溶液中,以上5种色素得到较好分离。该实验方法的线性范围为5～1000μg/mL,R~2≥0.9926,最小检出限为1.0～8.2μg/mL,平均回收率在94.40%～101.37%之间。此方法操作简便、灵敏准确、分离效果良好,在饮料及雪糕中色素的检测上取得了较为满意的结果。     

ICP-AES法测定土易溶盐中的CaO、MgO、SO4^2-

文章对土易溶盐的传统分析方法进行了一些改进,建立了ICP-AES测定土易溶盐中CaO、MgO、SO4^2-的方法。方法线性范围CaO为0.1～40 mg/L;MgO为0.02～10 mg/L,SO4^2-为0.2～100 mg/L。方法检出限CaO为0.022 4 mg/L,MgO为0.003 8 mg/L,SO4^2-为0.0279 mg/L。精密度（RSD）CaO为0.99%,MgO为1.71%, SO4^2-为1.66%。回收率（R）为96.0%～103.2%。     

用氢化物原子荧光法检测聚合氯化铝中砷和汞的含量

文章探讨了用原子荧光光度计同时检测聚合氯化铝中的砷和汞含量的分析方法。试验结果为:砷在0～10.0ug/L范围内,线性相关系数为r=0.9995,检出限为0.0654 ug/L,相对标准偏差为1.12%,回收率为90.85%～99.4%;汞在0～1.00ug/L范围内,线性相关系数为r=0.9995,检出限为0.03328 ug/L,相对标准偏差为3.78%,回收率为99.5%～117%。实验结果表明,该方法灵敏度高,精密度好,具有一次性消化样品同时测定两种元素的特点。     

ICP-AES法测定土易溶盐中的CaO、MgO、SO2-4

文章对土易溶盐的传统分析方法进行了一些改进,建立了ICP-AES测定土易溶盐中CaO、MgO、SO42-的方法.方法线性范围CaO为0.1-40mg/L;MgO为0.02-10mg/L,SO2-4为0.2-100mg/L.方法检出限CaO为0.022 4 mg/L,MgO为0.003 8 mg/L,SO42-为0.027 9 mg/L.精密度(RSD)CaO为0.99.%,MgO为1.71.%,SO49-为1.66.%.回收率(R)为96.0.%-103.2.%.     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

水中硝基苯胺类化合物酶免疫化学分析技术

在硝基苯胺类化合物的检测过程中一般会采用高效液相色谱以及气相色谱对其进行检测,但是检测周期较长,需要较大的经济成本,不足以满足快速鉴定诊断的需求。文章对水中硝基苯胺类化合物酶免疫化学分析技术进行了综合性的阐述,通过相关实验对该技术进行了探析,供大家参考。     

Cu_2O/Bi_2O_3光催化降解罗丹明B的工艺条件研究

本文采用负载型催化剂Cu2O/Bi2O3,研究了对可溶性染料罗丹明B的降解情况。考察了降解条件对罗丹明B催化降解过程的影响。结果表明,对罗丹明B有较好的降解效果,5分钟使5mg/L的罗丹明B溶液降解近100%,最佳工艺条件下pH为3-5,催化剂为1g/L,双氧水加入量为1.0%(体积比)。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

火焰原子吸收光谱法测定高钙奶中的钙

对原子吸收光谱法(FAAS)洲定高钙奶中的钙的条件进行了试验和优化。高钙奶试样用硝酸-高氯酸(4 1)混合酸消化液消化,定容后,分取液用20g/L氧化镧溶液定容供(FAAS)测定。钙在0-4.00ug/mL范围内呈良好的线性关系,应用所提出的方法测定了两种不同高钙奶中的钙,测定值的精密度RSD<0.5%,回收率在95%～106%之间。     

气相色谱法测定伏特加酒中总酯总醛甲醇高级醇的含量

伏特加酒中的总酯、总醛、甲醇、高级醇(异丁醇、异戊醇)的含量,直接进样通过气相色谱仪测定,检出限分别为3.0mg/L、2.0mg/L、10.0mg/L、1.0mg/L、1.0mg/L,样品标准加入回收率分别为92.5～102.1%、93.8～101.2%、91.8～99.9%、93.5～102.8%、94.2～101.3%,RSD分别为1.8～6.3%、2.6～8.2%、3.2～10.5%、2.8～8.8%、2.2～7.5%。     

乙烯中胂烷的定量分析

本文采用气相色谱与电感耦合等离子体质谱联机(GC-ICP-MS)法,为定量测定乙烯中胂烷的含量提供了方法。结果显示,此法具有精密度高(相对标准偏差小于5%)、检出限较低、速度分析快等优点,且胂烷的最低检出限为21μL/m~3,为定量分析乙烯中的胂烷含量提供了一种可行性方法。     

低速流动方法分析测定总氰

测定水中总氰,采用在线氰蒸馏实验结果表明总氰的浓度在5ugCN/L～500ugCN/L。具有良好线性关系,分析速度快,每小时可完成18个样品;方法检测限0.51ugCN/L,回收率85%～105%之间。     

高效液相色谱检测水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯

目的:本文建立高效液相色谱对水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)进行测定的色谱方法。方法:采用固相萃取法预处理样品,淋洗试剂为正己烷。采用甲醇为流动相,二极管阵列检测器测定。结论:DEHP的线性范围为50～1000ug/L,相关系数为0.99996,回收率为86.1%～98.2%,RSD在1.8%～2.3%之间。方法灵敏度高结果准确而且稳定,检出限满足国标[2]要求。     

饮水中邻苯二甲酸酯的快速检测

本试验采用固相萃取-气相色谱法来测定徐州地区城市饮用水中微量的邻苯二甲酸酯类化合物。试验采用的方法经检验,快速有效、可靠性强,能够成功分离4种邻苯二甲酸酯类化合物,标准曲线线性回归相关系数均0.99900,最小检测量可达0.003(ug/l),相对标准偏差为2.9%~3.6%,加标回收率为90.80%~112.90%。     

农田水中吡虫啉的残留HPLC测定

文章采用高效液相色谱法测定农田水中吡虫啉的残留,试样用二氯甲烷震荡提取,以甲醇-水(28:72体积比)为流动相,高效液相色谱带紫外检测器检测,此方法吡虫啉浓度在0.05～100.00mg/L之间有很好的线性关系,最低检测限为0.005 mg/L,回收率在88%～101%之间,方法重复性良好.