聚乳酸/聚丙撑碳酸酯复合材料的制备与性能

聚乳酸是人工合成的可生物降解的热塑性脂肪族聚酯,是一种环境友好的材料,逐渐成为人们研究的热点。文章采用溶液共混的方法制备了聚乳酸/聚丙撑碳酸酯复合材料。通过力学测试、DSC和SEM等分析,研究了聚乳酸和聚丙撑碳酸酯在不同质量配比下,复合材料力学性能、热性能的变化。     

聚乳酸的改性研究进展

聚乳酸是一种新型无毒的材料,有较好的生物相容性和生物降解性,是性能优良的绿色高分子材料,本文综述了聚乳酸的改性研究进展,展望了其应用前景。     

食品抗氧化剂——没食子酸丙脂的合成

介绍没食子酸丙脂合成食品抗氧化剂技术。     

解吸附时间对聚乳酸共混体系泡孔形貌的影响

研究了在超临界CO2发泡过程中解吸附时间对聚乳酸与丁二醇-己二酸-对苯二甲酸共聚酯(PBAT)的二元体系以及添加LAK粒子(硫酸盐)的三元体系泡孔形貌的影响。结果表明,随解吸附时间的延长,各材料平均泡孔尺寸均不同程度地增大,泡孔密度减小;PBAT引起了非均相成核,降低了Gibbs自由能,减小了PLA泡孔尺寸,增大了泡孔密度;LAK粒子引起了空穴非均相成核,效果则更为明显,尺寸最小,但刚泄压时CO2浓度最高,未能发泡。     

水杨酸二甘酯的合成及工艺优化

水杨酸二甘酯是一种重要的化工原料,也是很好的有机溶荆和合成香料.文章研究由水杨酸和二甘醇合成水杨酸二甘酯,发现硼酸、对甲苯磺酸、硫酸及草酸的混合酸作催化荆效果较好.     

水杨酸二甘酯的合成及工艺优化

水杨酸二甘酯是一种重要的化工原料,也是很好的有机溶剂和合成香料。文章研究由水杨酸和二甘醇合成水杨酸二甘酯,发现硼酸、对甲苯磺酸、硫酸及草酸的混合酸作催化剂效果较好。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氦杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV).化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%.     

咪唑离子液体的合成及在对羟基苯甲酸酯合成中的应用

本文以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,以N-甲基咪唑硫酸氢盐[Hmim]HSO4离子液体作催化剂,制备对羟基苯甲酸丁酯。通过正交实验,全面地考察了反应时间、N-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体催化剂用量、醇酸比等因素对对羟基苯甲酸丁酯收率的影响,对制备对羟基苯甲酸丁酯的工艺进行了优化,同时获得了最佳工艺条件。结果表明,最佳工艺条件为:对羟基苯甲酸与正丁醇的摩尔比1:3,反应时间3h,反应温度130℃,离子液体用量1mL。在最佳工艺条件下,对羟基苯甲酸丁酯的收率可达到90%。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯的合成、改性及应用

作为一种热塑性聚酯,聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)具有很好的力学性能、耐溶剂性和优良的电绝缘性能,因此应用十分广泛.但是如果单独使用,PET树脂还有许多不足之处,需要经过改性才能发挥其特性.本文综述了PET的合成以及改性方法,对其应用也做了总结.     

利用松香与蔗糖直接合成松香酸蔗糖酯的方法

<正>技术领域本发明涉及一种由松香和蔗糖直接制备无毒性松香酸蔗糖酯的方法。技术背景蔗糖酯是一类新型非离子型表面活性剂,对人体无害、不刺激皮肤与黏膜、无毒;易生物降解成为人体可吸收的物质;     

羧甲基纤维素/壳聚糖/丙烯酸水凝胶对亚甲基蓝染料吸附性能的研究

以过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,合成了羧甲基纤维素/壳聚糖/丙烯酸(CMC/CTS/AA)水凝胶,研究其对亚甲基蓝(MB)染料的吸附行为。考察了p H和吸附时间对吸附量的影响。结果表明CMC/CTS/AA水凝胶对亚甲基蓝染料在4 h内达到吸附平衡,吸附量高达1 628.57 mg/g,且吸附行为符合准二级反应动力学方程和Langmuir等温吸附方程。CMC/CTS/AA水凝胶作为一种高效吸附剂,有望用于高浓度染料废水的处理。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV)。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%。